Hướng dẫn và kế hoạch sử dụng Kagocel cho trẻ em và người lớn bị cúm và ARVI

CHỈ DẪN

Kagocel - hướng dẫn

Kagocel

SỐ ĐĂNG KÝ: TÊN GIAO DỊCH CỦA SẢN PHẨM: Kagocel® (Kagocel® ) TÊN KHÔNG SỞ HỮU QUỐC TẾ: không. TÊN HÓA HỌC: Muối natri của đồng trùng hợp (1 → 4) - 6- 0-cacboxymetyl-β-D-glucozơ, (1 → 4) - β-D-glucozơ và (21 → 24) -2,3,14,15 , 21,24,29,32-octahydroxy-23- (cacboxymetoxymetyl) -7, 10-đimetyl-4, 13-di (2-propyl) - 19,22,26,30,31 - pentaoxaheptacyclo [23.3.2.2 16,20 .0 5,28 .0 8.27 .0 9.18 .0 12,17 ] dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decaene. DẠNG BÀO CHẾ: Viên nén. THÀNH PHẦN: Hoạt chất: Kagocel® 12 mg. Tá dược: tinh bột khoai tây - 10mg, canxi stearat - 0,65mg, Ludipress (thành phần: monohydrat lactose, povidon (Kollidon 30), crospovidone (Kollidon CL)) - cho đến khi thu được viên nén nặng 100 mg. MÔ TẢ: Dạng viên từ trắng pha nâu đến nâu nhạt, hình tròn, hai mặt lồi, xen kẽ với màu nâu. NHÓM PHARMACOTHERAPEUTIC: Thuốc kháng vi rút. MÃ ATX: [J05AX]

TÍNH CHẤT DƯỢC LỰC HỌC

DƯỢC LỰC HỌC Cơ chế hoạt động chính Kagocela® là khả năng tạo ra interferon. Kagocel® gây ra sự hình thành trong cơ thể con người cái gọi là interferon muộn, là hỗn hợp của α- và β-interferon có hoạt tính kháng virus cao. Kagocel® gây ra việc sản xuất interferon trong hầu hết các quần thể tế bào tham gia vào phản ứng kháng virus của cơ thể: tế bào lympho T và B, đại thực bào, bạch cầu hạt, nguyên bào sợi, tế bào nội mô. Một liều uống Kagocela® nồng độ interferon trong huyết thanh đạt giá trị tối đa sau 48 giờ. Phản ứng interferon của cơ thể với chính quyền Kagocela® đặc trưng bởi sự lưu thông interferon trong máu kéo dài (đến 4-5 ngày). Động thái tích tụ interferon trong ruột khi dùng đường uống Kagocela® không trùng với động lực của hiệu giá interferon tuần hoàn. Trong huyết thanh, việc sản xuất interferon đạt giá trị cao chỉ 48 giờ sau khi uống. Kagocela® , khi ở trong ruột, sự sản xuất interferon tối đa được ghi nhận sau 4 giờ. Kagocel® , khi dùng ở liều điều trị, không độc, không tích tụ trong cơ thể. Thuốc không có đặc tính gây đột biến và gây quái thai, không gây ung thư và không có tác dụng gây độc cho phôi thai. Hiệu quả nhất trong điều trị Kagocelom® đạt được khi nó được kê đơn không muộn hơn ngày thứ 4 kể từ khi bắt đầu nhiễm trùng cấp tính. Với mục đích dự phòng, thuốc có thể được sử dụng bất cứ lúc nào, kể cả ngay sau khi tiếp xúc với tác nhân lây nhiễm.

DƯỢC LỰC HỌC 24 giờ sau khi đưa vào cơ thể Kagocel® tích tụ chủ yếu ở gan, ở mức độ ít hơn ở phổi, tuyến ức, lá lách, thận, hạch bạch huyết. Nồng độ thấp được quan sát thấy trong mô mỡ, tim, cơ, tinh hoàn, não, huyết tương. Nội dung thấp Kagocela® trong não được giải thích là do trọng lượng phân tử của thuốc cao, khiến thuốc khó xâm nhập qua hàng rào máu não. Trong huyết tương, thuốc chủ yếu ở dạng liên kết. Với chính quyền lặp lại hàng ngày Kagocela® khối lượng phân bố rất khác nhau ở tất cả các cơ quan điều tra. Sự tích tụ của thuốc trong lá lách và các hạch bạch huyết đặc biệt rõ rệt. Khi dùng đường uống, khoảng 20% ​​liều dùng của thuốc đi vào máu nói chung. Thuốc được hấp thu lưu hành trong máu, chủ yếu ở dạng liên kết với các đại phân tử: với lipid - 47%, với protein - 37%. Phần không bị ràng buộc của thuốc là khoảng 16%. Thải trừ: thuốc được thải trừ khỏi cơ thể chủ yếu qua ruột: sau 7 ngày sau khi dùng, 88% liều dùng được thải trừ khỏi cơ thể, bao gồm 90% qua ruột và 10% qua thận. Thuốc không được tìm thấy trong khí thở ra.

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Kagocel® được sử dụng ở người lớn và trẻ em từ 3 tuổi trở lên như một tác nhân phòng ngừa và điều trị đối với bệnh cúm và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính khác (ARVI), cũng như tác nhân điều trị bệnh mụn rộp ở người lớn.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH - Thời kỳ mang thai và cho con bú; - Tuổi đời lên đến 3 năm; - Quá mẫn với các thành phần của thuốc; - Thiếu men lactase, không dung nạp lactose, kém hấp thu glucose-galactose.

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

Điều trị cúm và ARVI

Phòng chống cúm và ARVI

Danh cho ngươi lơn

  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • -
  • -

Bên trong, không phụ thuộc vào lượng thức ăn. Để điều trị bệnh cúm và nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính, người lớn được kê đơn trong hai ngày đầu - 2 viên 3 lần một ngày, trong hai ngày tiếp theo - một viên 3 lần một ngày. Tổng cộng, khóa học - 18 viên, thời gian của khóa học - 4 ngày. Phòng ngừa cúm và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính ở người lớn được thực hiện theo chu kỳ 7 ngày: hai ngày - 2 viên / lần / ngày, nghỉ 5 ngày, sau đó lặp lại chu kỳ. Thời gian của khóa học phòng ngừa là từ một tuần đến vài tháng. Để điều trị mụn rộp ở người lớn, 2 viên được kê đơn 3 lần một ngày trong 5 ngày. Tổng cộng, khóa học - 30 viên, thời gian của khóa học - 5 ngày. Để điều trị cúm và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính, trẻ em từ 3 đến 6 tuổi được kê đơn trong hai ngày đầu - 1 viên 2 lần một ngày, trong hai ngày tiếp theo - một viên một lần một ngày. Tổng cộng, khóa học - 6 viên, thời gian khóa học - 4 ngày. Để điều trị bệnh cúm và nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính, trẻ em từ 6 tuổi trở lên được kê đơn trong hai ngày đầu - 1 viên 3 lần một ngày, trong hai ngày tiếp theo - một viên 2 lần một ngày. Tổng cộng cho khóa học - 10 viên, thời gian của khóa học - 4 ngày. Phòng ngừa cúm và ARVI ở trẻ em từ 3 tuổi trở lên được thực hiện theo chu kỳ 7 ngày: hai ngày - 1 viên / lần / ngày, nghỉ 5 ngày, sau đó lặp lại chu kỳ. Thời gian của khóa học phòng ngừa là từ một tuần đến vài tháng.

TÁC DỤNG PHỤ Có thể xảy ra phản ứng dị ứng. Nếu bất kỳ tác dụng phụ nào được chỉ ra trong hướng dẫn trở nên trầm trọng hơn, hoặc bạn nhận thấy bất kỳ tác dụng phụ nào khác không được chỉ định trong hướng dẫn, nói với bác sĩ của bạn về nó.

KHẢ NĂNG VÀ ĐẶC ĐIỂM SỬ DỤNG CỦA PHỤ NỮ CÓ THAI, PHỤ NỮ CHO CON BÚ Do thiếu dữ liệu lâm sàng cần thiết Kagocel® không khuyến khích sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

ẢNH HƯỞNG ĐẾN KHẢ NĂNG LÁI XE, CƠ CHẾ Ảnh hưởng của thuốc trên khả năng lái xe, cơ chế chưa được nghiên cứu.

QUÁ LIỀU Trong trường hợp vô tình dùng quá liều, nên kê đơn một thức uống dồi dào, gây nôn.

TƯƠNG TÁC VỚI CÁC SẢN PHẨM THUỐC KHÁC Kagocel® phù hợp với các loại thuốc kháng vi-rút khác, thuốc điều hòa miễn dịch và thuốc kháng sinh (tác dụng phụ).

HƯỚNG DẪN ĐẶC BIỆT Để đạt được hiệu quả điều trị, dùng Kagocela® nên bắt đầu không muộn hơn ngày thứ tư kể từ khi bệnh khởi phát.

PHIẾU PHÁT HÀNH Viên nén, 12 mg. Trên 10 viên nén trong một dải vỉ có màng polyvinyl clorua / polyvinylidene clorua và lá nhôm có lớp phủ chịu nhiệt. 1, 2 hoặc 3 vỉ cùng với hướng dẫn sử dụng được đặt trong một gói.

HẠN DÙNG 4 năm. Thuốc đã hết hạn sử dụng ghi trên bao bì thì không được sử dụng.

ĐIỀU KIỆN BẢO QUẢN Ở nơi tối ở nhiệt độ không quá 25 C. Tránh xa tầm tay của trẻ em.

ĐIỀU KHOẢN PHÁT HÀNH TỪ DƯỢC PHẨM Nếu không có chỉ định của bác sĩ.

QUYỀN LỢI PHÁP LÝ ĐƯỢC CẤP GIẤY CHỨNG NHẬN ĐĂNG KÝ NEARMEDIC PLUS LLC, Nga, 125252, Moscow, st. Máy bay Mikoyan, 12 tuổi.

DOANH NGHIỆP SẢN XUẤT Nhà sản xuất 1: NEARMEDIC PLUS LLC, Russia, 125252, Moscow, st. Aviakonstruktora Mikoyana, 12 Địa chỉ nơi sản xuất: Russia, 123098, Moscow, st. Gamalei, 18, p.4, 10, 11, 18, 33. Nhà sản xuất 2: Hemofarm LLC, Russia, 249030, Kaluga region, Obninsk, Kiev Highway, 62. Nhà sản xuất 3: NEARMEDIC LLC PHARMA ”, Russia, 249030, Kaluga region , Obninsk, st. Koroleva, 4, văn phòng 402. Địa chỉ nơi sản xuất: Russia, 249008, Kaluga region, Borovsk district, in the area of ​​the village. Đường cao tốc Malanyino, Kievskoe, trang 6.

CÁC YÊU CẦU CỦA NGƯỜI TIÊU DÙNG GỬI ĐẾN ĐỊA CHỈ NEARMEDIC PLUS LLC, Nga, 125252, Moscow, st. Aviakonstruktora Mikoyan, 12 tuổi, điện thoại / fax: +7 (495) 385-80-08, e-mail: [email protected]

Kagocel là một loại thuốc thuộc nhóm thuốc kháng vi rút. Thúc đẩy sản xuất các interferon alpha và beta. Nhờ đó, công việc của hệ thống miễn dịch được kích hoạt và sự tổng hợp của vi sinh vật vi rút bị ức chế.

kagocel_new.jpg

Hình thức phát hành và thành phần

Kagocel có sẵn ở dạng viên nén. Hình dạng: hai mặt lồi, tròn. Màu sắc: kem hoặc nâu, cho phép có tạp chất nhỏ. Vỉ chứa 10 viên. Gói chứa 1 hoặc 2 tấm.

Hoạt chất: kagocel. Tá dược: tinh bột khoai tây, canxi stearat, monohydrat lactose, povidone, crospovidone.

tác dụng dược lý

Kagocel thuộc nhóm thuốc kháng vi rút. Cơ sở của hoạt chất của thuốc là các hợp chất thảo dược. Kagocel có những tác dụng chữa bệnh sau:

  • điều hòa miễn dịch;
  • kháng vi-rút;
  • kháng khuẩn;
  • bảo vệ phóng xạ.

Dược lực học

Hoạt động của Kagocel dựa trên sự kích thích sản xuất các interferon alpha và beta. Chúng cung cấp hoạt tính kháng vi-rút của thuốc. Sau khi uống thuốc, một phản ứng interferon lâu dài được hình thành. Điều này có nghĩa là các interferon lưu thông trong cơ thể trong một thời gian dài. Nồng độ tối đa của Kagocel trong huyết tương được phát hiện 2 ngày sau khi dùng thuốc.

Kagocel không độc và không tích tụ trong cơ thể, miễn là nó được dùng với liều lượng điều trị. Để đạt được hiệu quả tối đa của thuốc, thuốc phải được bắt đầu ngay từ khi có dấu hiệu đầu tiên của bệnh.

Dược động học

1 ngày sau khi uống Kagocel, nó được tìm thấy trong các cơ quan kích thích phản ứng miễn dịch của cơ thể. Chúng bao gồm lá lách, thận, hạch bạch huyết, gan, phổi và tuyến ức. Ở nồng độ nhỏ, thuốc được tìm thấy ở tim, não và tinh hoàn.

Lượng interferon tối đa trong huyết tương được ghi nhận 2 ngày sau khi uống Kagocel. Chúng có thể được tìm thấy trong ruột sau 4 giờ. Đáp ứng interferon kéo dài trong 5 ngày. Tất cả thời gian này, các interferon lưu thông trong cơ thể. Sự bài tiết của thuốc xảy ra qua ruột. Phần lớn thuốc được thải qua phân, phần còn lại qua nước tiểu.

Chỉ định sử dụng Kagocel

Kagocel được sử dụng để điều trị và phòng ngừa các bệnh do virus khác nhau. Các dấu hiệu cho cuộc hẹn của nó bao gồm:

  • cúm;
  • những triệu chứng cảm lạnh;
  • adenovirus;
  • virus rota;
  • herpes simplex.

Liều lượng, tần suất sử dụng và thời gian của khóa học phụ thuộc vào các yếu tố khác nhau. Chúng bao gồm loại bệnh và mức độ nghiêm trọng của nó. Bạn nên hỏi ý kiến ​​bác sĩ trước khi dùng thuốc này.

Kagocel được dùng bằng đường uống. Các viên thuốc được thực hiện với một lượng nước vừa đủ. Các phác đồ điều trị chung để dùng thuốc bao gồm các khuyến nghị sau:

  1. Để điều trị cúm và SARS trong 2 ngày đầu, 2 viên được kê 3 lần một ngày. Trong 2 ngày tiếp theo, lượng uống giảm xuống còn 1 viên x 3 lần / ngày. Quá trình điều trị là 4 ngày.
  2. Để điều trị cúm và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính, trẻ em từ 3-6 tuổi trong 2 ngày đầu được kê 1 viên x 2 lần / ngày, sau đó giảm liều lượng xuống còn 1 viên x 1 lần / ngày. Quá trình điều trị là 4 ngày. Trẻ em trên 6 tuổi trong 2 ngày đầu điều trị được kê đơn 1 viên x 3 lần / ngày. Trong 2 ngày còn lại, uống 1 viên x 2 lần / ngày.
  3. Để ngăn ngừa các bệnh cấp tính do virus đường hô hấp, 2 viên được kê đơn 1 lần mỗi ngày trong 2 ngày. Đối với trẻ em, liều dự phòng của Kagocel là 1 viên x 1 lần / ngày trong 2 ngày.

Chống chỉ định

Những hạn chế chính đối với việc bổ nhiệm Kagocel là:

  • không dung nạp cá nhân với các thành phần của thuốc;
  • mang thai và cho con bú;
  • trẻ em dưới 3 tuổi;
  • không dung nạp lactose;
  • thiếu hụt lactase;
  • kém hấp thu glucose-galactose.

Phản ứng phụ

Kagocel được dung nạp tốt. Tác dụng phụ là cực kỳ hiếm. Trong số đó được ghi nhận:

  • nổi mề đay;
  • ngứa da;
  • Quincke bị phù nề.

Nếu xuất hiện các triệu chứng trên, nên ngừng thuốc và hỏi ý kiến ​​bác sĩ. Các phản ứng dị ứng nghiêm trọng cần nhập viện và điều trị triệu chứng.

Quá liều

Nếu vượt quá liều điều trị của Kagocel, các triệu chứng quá liều có thể xảy ra. Bao gồm các:

  • buồn nôn;
  • có thể nôn mửa;
  • đau ở bụng;
  • chóng mặt;
  • xanh xao của da.

Nếu thuốc mới được uống gần đây, bạn phải uống đủ nước và gây nôn. Liệu pháp điều trị triệu chứng của quá liều là dùng các loại thuốc hấp thụ.

Sự tương tác

Kagocel khi tương tác với các loại thuốc khác sẽ tăng cường tác dụng của chúng. Ví dụ, việc bổ nhiệm chung Kagocel với các loại thuốc kháng khuẩn (Amoxiclav, Azithromycin, Amoxicillin) làm tăng hiệu quả của chúng.

Kagocel tương tác tốt với thuốc hạ sốt (Teraflu, Aspirin, Paracetamol, Ibuprofen, Ibuklin, Anvimax). Sự kết hợp này thường được sử dụng để làm giảm các triệu chứng cúm và SARS.

Các chất tương tự của Kagocel

Trong trường hợp không dung nạp cá nhân hoặc có chống chỉ định sử dụng Kagocel, thuốc có thể được thay thế bằng các loại thuốc có tác dụng tương tự. Bao gồm các:

  • Ingavirin;
  • Arbidol;
  • Ergoferon;
  • Cycloferon;
  • Remantadine;
  • Amiksin;
  • Tsitovir;
  • Trekrezan;
  • Tamiflu;
  • Arpeflu;
  • Polyoxidonium;
  • Rinza;
  • Lavomax;
  • Phế quản;
  • Oscillococcinum;
  • Antigrippin;
  • Anvimax.

Cái nào tốt hơn: Kagocel hay Ingavirin?

Ingavirin là một loại thuốc kháng vi-rút. Các thành phần hoạt chất của thuốc là imidazolylethanamide axit pentanedioic. Ingavirin có tác dụng điều hòa miễn dịch, kháng virus và chống viêm. Nó được sản xuất dưới dạng viên nang với các liều lượng khác nhau của hoạt chất. Thuốc giúp đẩy nhanh quá trình đào thải virus ra khỏi cơ thể, rút ​​ngắn thời gian lây nhiễm và giảm nguy cơ biến chứng. Ingavirin tăng cường tác dụng của thuốc kháng khuẩn. Các chỉ định chính để kê đơn một sản phẩm thuốc bao gồm:

  • cúm A và B;
  • adenovirus;
  • parainfluenza;
  • nhiễm trùng hợp bào hô hấp;
  • phòng chống các bệnh vi rút đường hô hấp cấp tính.

Kagocel và Ingavirin thuộc nhóm thuốc kháng vi-rút. Thuốc được phép sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú. Thuốc được dung nạp tốt, trong một số trường hợp hiếm hoi, chúng gây ra các dấu hiệu của phản ứng dị ứng.

Ingavirin có sẵn ở dạng viên nang. Kagocel được sản xuất dưới dạng viên nén. Thời hạn sử dụng của Ingavirin là 2-3 năm, tùy thuộc vào liều lượng. Kagocel có thể được lưu trữ trong 4 năm kể từ ngày sản xuất. Nên hỏi ý kiến ​​bác sĩ trước khi mua thuốc ở các hiệu thuốc. Bác sĩ chuyên khoa sẽ có thể đánh giá mức độ nghiêm trọng của tình trạng bệnh, kê đơn liều lượng chính xác của thuốc và xác định thời gian điều trị.

Cái nào tốt hơn: Kagocel hay Arbidol?

Arbidol là một chất kháng vi-rút có tác dụng kích thích miễn dịch. Chất hoạt tính của thuốc là umifenovir hydrochloride. Nó thuộc về các chất tương tự tổng hợp của interferon. Arbidol ngăn chặn sự nhân lên của các tế bào virus, giúp giảm mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng của bệnh và bù đắp cho sự thiếu hụt các interferon tự nhiên. Các chỉ định chính để kê đơn thuốc bao gồm điều trị và phòng ngừa các bệnh cấp tính do vi rút đường hô hấp. Arbidol có ở dạng viên nang, viên nén và bột pha hỗn dịch uống.

Kagocel và Arbidol là đại diện của nhóm thuốc kháng vi-rút. Cả hai loại thuốc này đều được sử dụng để điều trị và phòng ngừa các bệnh truyền nhiễm cấp tính và virus. Hoạt động của thuốc dựa trên sự kích hoạt của hệ thống miễn dịch.

Arbidol ngăn chặn nhiễm trùng, và cũng giúp loại bỏ các nguyên nhân chính gây ra bệnh. Cơ chế hoạt động của Kagocel dựa trên việc kích hoạt hệ thống miễn dịch để chống lại các vi sinh vật siêu vi. Arbidol có sẵn ở dạng viên nang, viên nén và bột để pha chế hỗn dịch. Kagocel được sản xuất dưới dạng viên nén. Việc sử dụng chung các loại thuốc không được khuyến khích do làm tăng nguy cơ quá liều.

Cái nào tốt hơn: Kagocel hay Ergoferon?

Ergoferon là một loại thuốc kết hợp được sử dụng để điều trị các bệnh do vi rút gây ra. Nó có tác dụng điều hòa miễn dịch, kháng histamine, chống viêm và kháng virus. Có sẵn ở dạng viên ngậm. Các chỉ định chính cho việc bổ nhiệm Ergoferon là điều trị và phòng ngừa các bệnh do vi rút sau:

  • cúm A và B;
  • adenovirus;
  • virus corona;
  • vi-rút thể hợp bào gây bệnh lý hô hấp;
  • nhiễm trùng herpes;
  • virus rota;
  • enterovirus;
  • liệu pháp phức tạp của các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn.

Kagocel và Ergoferon thuộc nhóm thuốc kháng vi rút và điều hòa miễn dịch. Chúng được kê đơn để điều trị và phòng ngừa các bệnh do vi rút gây ra bởi các nguyên nhân khác nhau. Một trong những điểm khác biệt giữa các loại thuốc là ở dạng phát hành của chúng. Kagocel được sản xuất dưới dạng viên nén để uống. Ergoferon có sẵn ở dạng viên ngậm. Kagocel được chấp thuận sử dụng cho trẻ em từ 3 tuổi, Ergoferon - từ 6 tháng. Kagocel vẫn giữ được hiệu quả của nó cả trong giai đoạn đầu của bệnh và trong giai đoạn hoạt động. Bạn nên bắt đầu sử dụng Ergoferon khi các dấu hiệu bất ổn đầu tiên xuất hiện.

Cái nào tốt hơn: Kagocel hay Cycloferon?

Cycloferon thuộc nhóm thuốc kích thích miễn dịch. Các thành phần hoạt chất của thuốc là meglumine acridone acetate. Có sẵn ở dạng viên nén và dung dịch để tiêm. Cycloferon có tác dụng kháng virus, điều hòa miễn dịch, chống tăng sinh và chống viêm. Thuốc làm giảm sản xuất vi sinh vật gây bệnh và tăng sức đề kháng của cơ thể đối với các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn khác nhau. Các chỉ định cho việc bổ nhiệm Cycloferon là:

  • các bệnh do vi rút đường hô hấp cấp tính;
  • cúm;
  • mụn rộp.

Thuốc có hiệu quả như nhau đối với cả điều trị và phòng ngừa bệnh tật. Trong thực hành nhi khoa, Cycloferon được quy định từ 4 tuổi. Chống chỉ định cho việc bổ nhiệm thuốc là mang thai, cho con bú, không dung nạp cá nhân với các thành phần của thuốc, xơ gan trong giai đoạn mất bù và dưới 4 tuổi.

Kagocel và Cycloferon có tác dụng kháng virus và kích thích miễn dịch. Thuốc được kê đơn để điều trị và phòng ngừa các bệnh do vi rút gây ra. Sự khác biệt giữa các loại thuốc là trong các hoạt chất, cơ chế hoạt động và hình thức giải phóng. Các thành phần hoạt chất của Cycloferon là meglumine acridone acetate. Là một phần của Kagocel, hoạt chất là Kagocel. Cycloferon được sản xuất dưới dạng viên nén và dung dịch để tiêm. Kagocel có sẵn ở dạng viên nén.

Cái nào tốt hơn: Kagocel hay Remantadin?

Một đại diện khác của nhóm thuốc kháng vi-rút là Remantadine. Chất hoạt tính của thuốc là rimantadine hydrochloride. Có sẵn ở dạng viên nén và viên nang. Hoạt động của thuốc dựa trên việc đưa một tế bào virus vào DNA với sự ngăn chặn hoạt động của nó sau đó. Remantadine được kê đơn để điều trị và phòng ngừa các bệnh do virus cấp tính và giai đoạn đầu của bệnh cúm. Hạn chế sử dụng nó là viêm thận, viêm gan, mang thai và cho con bú.

Kagocel và Remantadin thuộc nhóm thuốc kháng vi rút. Cả hai loại thuốc đều có sẵn ở dạng viên nén. Sự khác biệt giữa chúng như sau:

  1. Hoạt động của Remantadine là ngăn chặn sự nhân lên của tế bào virus. Kết quả của việc uống Kagocel, interferon được sản xuất, kích hoạt hệ thống miễn dịch của cơ thể. Do đó, số lượng vi rút gây bệnh giảm và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng lâm sàng của bệnh giảm.
  2. Kagocel có hiệu quả chống lại các vi sinh vật vi rút khác nhau. Tác dụng của Remantadine chỉ nhằm chống lại vi rút loại A, là nguyên nhân gây ra các triệu chứng của bệnh cúm và SARS.
  3. Remantadine có nhiều chống chỉ định hơn Kagocel.
  4. Kagocel được chấp thuận để sử dụng cho trẻ em từ 3 tuổi trở lên, Remantadin - từ 7 tuổi.

Cái nào tốt hơn: Kagocel hay Amiksin?

Amiksin là một loại thuốc kích thích miễn dịch kháng vi-rút. Trong thành phần của thuốc, hoạt chất là tilorone. Amiksin có tác dụng điều hòa miễn dịch và kháng vi rút. Thuốc kích thích sản xuất interferon, do đó ngăn chặn sự nhân lên của các tế bào virus. Có sẵn ở dạng máy tính bảng. Thuốc được sử dụng để điều trị và ngăn ngừa các bệnh khác nhau do nhiễm virus. Amiksin được chống chỉ định sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú, cũng như dưới 7 tuổi.

Kagocel và Amiksin thuộc cùng một nhóm dược lý. Hoạt động của thuốc dựa trên việc kích thích sản xuất interferon. Cả hai loại thuốc đều có sẵn ở dạng viên nén. Sự khác biệt giữa các loại thuốc nằm ở các hoạt chất và cơ chế hoạt động. Amiksin có thể ức chế sự sinh sản của virus ngay cả trước khi sản xuất interferon. Thuốc có trong danh mục thuốc thiết yếu của Liên bang Nga. Kagocel bị loại khỏi danh sách sau năm 2015. Trong thực hành nhi khoa, Amiksin được sử dụng từ 7 tuổi, và Kagocel - từ 3 tuổi.

Cái nào tốt hơn: Kagocel hay Tsitovir?

Citovir là một chất kháng vi-rút và điều hòa miễn dịch. Chất hoạt tính của thuốc là axit ascorbic. Ức chế các quá trình viêm xảy ra do thực tế là Cytovir giúp ổn định tính thấm của mao mạch. Tá dược của thuốc tăng cường tác dụng của nó. Kết quả là, quá trình trao đổi chất trong cơ thể được tăng tốc và công việc của miễn dịch không đặc hiệu được bình thường hóa. Thuốc được kê đơn để điều trị và phòng ngừa các bệnh cấp tính do vi rút đường hô hấp, cũng như cúm A và B. Citovir không được khuyến cáo sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú, cũng như khi có bệnh lý mạch máu, đái tháo đường, loét dạ dày và dị ứng với vitamin C. Ở trẻ em Trên thực tế, thuốc đã được sử dụng từ 1 năm nay. Citovir được sản xuất dưới dạng viên nang, bột và xi-rô để uống.

Kagocel và Tsitovir được kê đơn để sản xuất interferon. Cả hai loại thuốc đều có thể giúp giảm huyết áp. Kết quả là, trong khi dùng thuốc, cảm giác buồn nôn, suy nhược, chóng mặt và sức lực giảm mạnh tạm thời xuất hiện. Sự khác biệt giữa các loại thuốc như sau:

  1. Kagocel được sản xuất dưới dạng viên nén. Citovir có sẵn ở dạng viên nang, bột và xi-rô để uống.
  2. Citovir chứa các thành phần tự nhiên cho phép bạn sử dụng cho trẻ nhỏ.
  3. Kagocel có tác dụng tích cực đối với cơ thể con người. Kết quả là tạo ra interferon nhanh chóng. Tác dụng này giúp bạn có thể giảm bớt các triệu chứng của bệnh trong thời gian ngắn nhất có thể.

Trước khi mua thuốc, nên hỏi ý kiến ​​bác sĩ. Các bác sĩ chuyên khoa sẽ có thể đánh giá mức độ nghiêm trọng của tình trạng và chỉ định phương pháp điều trị chính xác.

Cái nào tốt hơn: Kagocel hay Trekrezan?

Trekrezan thuộc nhóm thuốc điều hòa miễn dịch có đặc tính thích nghi. Chất hoạt tính của thuốc là oxyethylammonium methylphenoxyacetate. Trekrezan kích thích sản xuất interferon. Kết quả là, khả năng miễn dịch tăng lên, tình trạng chung được cải thiện, sự thèm ăn bình thường. Các chỉ định để kê đơn một sản phẩm thuốc là:

  • điều trị và phòng ngừa các bệnh cấp tính do vi rút đường hô hấp;
  • kích thích hoạt động thể chất và tinh thần;
  • giảm các triệu chứng của làm việc quá sức;
  • tăng sức đề kháng của cơ thể trước các tình huống căng thẳng khác nhau;
  • các trạng thái suy giảm miễn dịch;
  • liệu pháp phức tạp của ngộ độc với muối của kim loại nặng;
  • liệu pháp phức tạp của các triệu chứng cai nghiện.

Kagocel và Trekrezan thúc đẩy sản xuất interferon. Do đó, thuốc làm tăng các chức năng bảo vệ của cơ thể, kích hoạt nó để chống lại các vi sinh vật vi rút. Thuốc có dạng viên và không gây nghiện. Kagocel và Trekrezan không được khuyến cáo sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú. Sự khác biệt giữa các loại thuốc như sau:

  • Kagocel được chấp thuận sử dụng cho trẻ em từ 3 tuổi trở lên. Trekrezan đã được sử dụng từ năm 12 tuổi;
  • Trekrezan là một loại thuốc kê đơn. Kagocel được phân phối mà không cần đơn của bác sĩ;
  • Kagocel kích thích sản xuất các interferon alpha và beta. Hành động Trekrezan nhằm vào việc sản xuất các interferon alpha và gamma;
  • nếu cần thiết để tăng sức đề kháng căng thẳng, nên sử dụng Trekrezan. Thuốc có nhiều tác dụng bổ sung hơn so với Kagocel.

Cái nào tốt hơn: Kagocel hay Tamiflu?

Tamiflu là một chất chống vi rút. Chất hoạt tính của thuốc là oseltamivir. Tamiflu có ở dạng viên nang và bột pha hỗn dịch uống. Để đạt được hiệu quả cao hơn, nên bắt đầu dùng thuốc vào ngày đầu tiên sau khi xuất hiện các dấu hiệu của bệnh. Các chỉ định cho việc bổ nhiệm Tamiflu là điều trị và phòng ngừa cúm và ARVI. Thuốc được phép sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú nhưng dưới sự chỉ định nghiêm ngặt và dưới sự giám sát của bác sĩ.

Kagocel và Tamiflu là thuốc kháng vi rút. Các loại thuốc có hoạt chất và cơ chế hoạt động khác nhau. Trong trường hợp có chỉ định nghiêm ngặt, Tamiflu được phép sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú. Kagocel được sản xuất dưới dạng viên nén. Tamiflu có sẵn ở dạng viên nang và bột pha hỗn dịch. Bác sĩ quyết định loại thuốc nào sẽ hiệu quả hơn trong một tình huống nhất định. Tự dùng thuốc có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng.

Cái nào tốt hơn: Kagocel hay Arpeflu?

Arpeflu là một loại thuốc kháng vi-rút có tác dụng điều hòa miễn dịch và chống cúm. Nhờ các thành phần hoạt tính của thuốc, khả năng miễn dịch được kích thích, tăng sức đề kháng của cơ thể đối với các bệnh nhiễm vi rút khác nhau. Arpeflu có khả năng ngăn chặn vi rút cúm A và B. Nhờ đó, việc dùng thuốc sẽ giảm nguy cơ phát triển các biến chứng sau cúm. Có sẵn ở dạng thuốc viên. Các dấu hiệu chính cho việc bổ nhiệm Arpeflu là:

  • các triệu chứng của nhiễm virus đường hô hấp cấp tính;
  • các trạng thái suy giảm miễn dịch;
  • cúm A và B;
  • phòng ngừa các biến chứng nhiễm trùng trong giai đoạn hậu phẫu;
  • phòng chống suy giảm miễn dịch;
  • liệu pháp phức tạp của nhiễm trùng herpes.

Kagocel và Arpeflu được sử dụng nếu có dấu hiệu của ARVI và cúm. Thuốc có tác dụng kháng vi-rút và điều hòa miễn dịch. Có sẵn ở dạng máy tính bảng. Sự khác biệt giữa chúng nằm ở các hoạt chất và cơ chế hoạt động.

Cái nào tốt hơn: Kagocel hay Polyoxidonium?

Polyoxidonium là một chất kháng vi rút. Thuốc có tác dụng điều hòa miễn dịch, chống oxy hóa và chống viêm. Các thành phần hoạt chất của thuốc là azoxymer bromide. Polyoxidonium có sẵn ở dạng viên nén, đông khô để chuẩn bị dung dịch để tiêm, cũng như thuốc đạn đặt âm đạo và trực tràng. Thuốc làm tăng sức đề kháng của cơ thể đối với các tác nhân lây nhiễm. Các dấu hiệu cho cuộc hẹn của nó là:

  • phòng ngừa, điều trị ARVI và cúm;
  • viêm nội mạc tử cung;
  • viêm bàng quang;
  • viêm bể thận;
  • viêm niệu đạo;
  • bệnh lao;
  • thời gian phục hồi sau hóa trị liệu;
  • liệu pháp phức tạp về bỏng, gãy xương và tê cóng.

Kagocel và Polyoxidonium thuộc cùng một nhóm dược lý. Thuốc được dung nạp tốt. Thuốc không được khuyến khích sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú. Việc chỉ định chung thuốc kháng vi-rút với thuốc kháng sinh hoặc thuốc chống nấm sẽ làm tăng tác dụng của thuốc sau này. Sự khác biệt giữa các loại thuốc như sau:

  • Kagocel thúc đẩy sự hoạt hóa của các interferon alpha và beta. Polyoxidonium khởi động tất cả các liên kết của hệ thống miễn dịch;
  • Kagocel được phép thực hiện bởi bệnh nhân từ 3 tuổi, Polyoxidonium - từ 12 tuổi.
  • Kagocel có sẵn ở dạng viên nén. Polyoxidonium ở dạng viên nén, thuốc đặt trực tràng và âm đạo, cũng như đông khô để tiêm.

Cái nào tốt hơn: Kagocel hay Rinza?

Rinza là một sự chuẩn bị kết hợp. Các thành phần hoạt chất của thuốc là caffeine, paracetamol, phenylephrine và chlorphenamine. Nhờ các thành phần của nó, Rinza có những hành động sau:

  • thuốc dị ứng;
  • kích thích tâm thần;
  • thuốc giảm đau;
  • hạ sốt;
  • chống sung huyết.

Thuốc có sẵn ở dạng viên nén và bột để chuẩn bị dung dịch. Chỉ định chính để kê đơn Rinza là điều trị và phòng ngừa ARVI và các triệu chứng cúm. Thuốc không được khuyến cáo sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú cũng như dưới 15 tuổi.

Kagocel và Rinza được sử dụng cho các dấu hiệu của cảm lạnh và cúm. Các chế phẩm chứa các chất hoạt tính khác nhau. Chúng khác nhau về cơ chế hoạt động và hình thức giải phóng. Kagocel được sử dụng như liệu pháp etiotropic, trong khi Rinza được sử dụng để điều trị triệu chứng. Kagocel thúc đẩy sự kích hoạt các interferon và tăng các chức năng bảo vệ của cơ thể. Rinza làm giảm đau và nhiệt độ cơ thể, có tác dụng giảm đau và giảm các triệu chứng say. Liệu pháp phức tạp đối với các bệnh do vi rút cấp tính không loại trừ việc sử dụng chung các loại thuốc này.

Cái nào tốt hơn: Kagocel hay Lavomax?

Lavomax thuộc nhóm thuốc điều hòa miễn dịch kháng virus. Các thành phần hoạt chất của thuốc là tilorone dihydrochloride. Lavomax kích hoạt tổng hợp interferon trong cơ thể con người, cũng như các chức năng bảo vệ của cơ thể. Thuốc kích thích tế bào gốc và tăng cường sản xuất kháng thể. Thuốc có hiệu quả chống lại các bệnh nhiễm vi rút khác nhau. Các dấu hiệu cho việc bổ nhiệm Lavomax là:

  • vi rút herpes;
  • các bệnh hô hấp cấp tính do vi rút;
  • cúm A và B.

Thuốc được sử dụng cho cả mục đích y tế và dự phòng. Có sẵn ở dạng máy tính bảng. Liều lượng, tần suất sử dụng và thời gian của khóa học được xác định riêng lẻ.

Kagocel và Lavomax thuộc cùng một nhóm dược lý. Chúng có tác dụng kháng virus và kích thích miễn dịch. Thuốc kích hoạt sản xuất interferon và tăng các chức năng bảo vệ của cơ thể. Kagocel và Lavomax không được khuyến khích kê đơn trong thời kỳ mang thai và cho con bú. Sự khác biệt giữa chúng nằm ở các chất hoạt động.

Cái nào tốt hơn: Kagocel hay Bronchomunal?

Bronchomunal là thuốc thuộc nhóm thuốc kích thích miễn dịch. Thành phần của thuốc có chứa dịch phân giải của vi khuẩn. Bronchomunal kích hoạt hệ thống miễn dịch, tăng sức đề kháng của cơ thể với các tác nhân lây nhiễm. Nhờ có thuốc, thời gian của bệnh được giảm bớt, giảm nguy cơ đợt cấp của bệnh lý mãn tính. Các chỉ định để kê đơn một sản phẩm thuốc là:

  • các bệnh truyền nhiễm cấp tính của đường hô hấp trên;
  • phòng ngừa các đợt cấp của viêm phế quản mãn tính.

Bronchomunal không được khuyến cáo sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú. Thuốc có sẵn trong viên nang với nhiều liều lượng khác nhau.

Kagocel và Bronchomunal thuộc cùng một nhóm thuốc. Chúng kích thích các chức năng bảo vệ của cơ thể, do đó tăng khả năng chống lại các tế bào vi rút và vi khuẩn khác nhau. Thuốc được kê đơn khi có dấu hiệu của các bệnh cấp tính do virus đường hô hấp gây ra. Kagocel có sẵn ở dạng viên nén. Bronchomunal được sản xuất dưới dạng viên nang. Bạn nên hỏi ý kiến ​​bác sĩ trước khi dùng thuốc. Chuyên gia sẽ có thể lựa chọn liều lượng và dự đoán thời gian của quá trình điều trị.

Loại nào tốt hơn: Kagocel hay Oscillococcinum?

Oscillococcinum là một loại thuốc thuộc nhóm thuốc vi lượng đồng căn. Nó được kê đơn để điều trị ARVI và cúm. Chế phẩm có gan vịt và chiết xuất tim. Oscillococcinum không có hạn chế sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú. Tuy nhiên, thuốc cần được thực hiện theo đúng chỉ định.

Kagocel và Oscillococcinum thuộc nhóm thuốc kháng vi rút. Được kê đơn để điều trị bệnh cúm và các bệnh do vi rút đường hô hấp cấp tính. Cả hai loại thuốc đều có tác dụng điều hòa miễn dịch. Sự khác biệt giữa chúng như sau:

  • Kagocel không được khuyến khích kê đơn trong thời kỳ mang thai và cho con bú. Oscillococcinum không có chống chỉ định như vậy;
  • Kagocel là một loại thuốc vi lượng đồng căn, Oscillococcinum là một loại vi lượng đồng căn;
  • Oscillococcinum không được kê đơn cho những người không dung nạp đường sucrose và lactose;
  • Kagocel bắt đầu hoạt động 2 ngày sau khi uống. Tốc độ của hiệu quả từ việc sử dụng Oscillococcinum phụ thuộc vào tốc độ điều trị được bắt đầu sau khi các dấu hiệu đầu tiên của bệnh xuất hiện;
  • vượt quá liều điều trị của Kagoceal dẫn đến các triệu chứng quá liều. Ở Oscillococcinum, các hiện tượng như vậy vẫn chưa được ghi nhận.

Cái nào tốt hơn: Kagocel hay Antigrippin?

Antigrippin là một loại thuốc kết hợp. Các thành phần hoạt tính của thuốc là paracetamol, chlorphenamine và axit ascorbic. Thuốc có tác dụng hạ sốt, giảm đau và chống dị ứng. Có sẵn ở dạng bột để chuẩn bị dung dịch. Các chỉ định chính cho việc bổ nhiệm Antigrippin bao gồm các bệnh truyền nhiễm và viêm, kèm theo nhức đầu, sốt, đau khớp và cơ, chảy nước mũi và đổ mồ hôi nhiều. Thuốc không được phép sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú, cũng như dưới 15 tuổi.

Kagocel và Antigrippin có cùng dấu hiệu cho cuộc hẹn. Các loại thuốc này thuộc một nhóm thuốc khác nhau, có thành phần, cơ chế hoạt động và dạng phóng thích khác nhau. Kagocel được sử dụng như một liệu pháp điều hướng, và Antigrippin được sử dụng như một liệu pháp điều trị triệu chứng. Điều trị toàn diện các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính và cúm không loại trừ việc chỉ định chung các loại thuốc này. Khuyến cáo bạn nên hỏi ý kiến ​​bác sĩ trước khi sử dụng thuốc.

Cái nào tốt hơn: Kagocel hay Anvimax?

Một đại diện khác của nhóm thuốc phối hợp điều trị ARVI và cúm là Anvimax. Thành phần của sản phẩm thuốc bao gồm:

  • paracetamol;
  • canxi gluconat monohydrat;
  • loratadine;
  • vitamin C;
  • rimantadine hydrochloride;
  • rutoside trihydrat.

Nhờ các thành phần của nó, Anvimax có tác dụng kháng virus, hạ sốt, giảm đau, kháng histamine và bảo vệ mạch. Có sẵn ở dạng viên nang và bột để chuẩn bị dung dịch. Các chỉ định chính cho việc bổ nhiệm Anvimax là các triệu chứng của ARVI và cúm.

Kagocel và Anvimax có chỉ định sử dụng tương tự nhau. Thuốc thuộc một nhóm dược lý khác, có thành phần, cơ chế hoạt động và dạng giải phóng khác nhau. Trong một số trường hợp, việc sử dụng chung Anvimax và Kagocel được cho phép để điều trị phức tạp các bệnh do vi-rút đường hô hấp cấp tính và bệnh cúm.

Kagocel cho trẻ em

Trong thực hành nhi khoa, Kagocel được phép sử dụng cho bệnh nhân từ 3 tuổi. Thuốc được kê đơn để điều trị và phòng ngừa các triệu chứng của nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính và cúm. Liều lượng, tần suất sử dụng và thời gian của khóa học phụ thuộc vào nhiều yếu tố. Chúng bao gồm tuổi, bệnh tật và mức độ nghiêm trọng của tình trạng này. Do đó, trước khi mua thuốc, bạn nên tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ.

Kagocel và rượu

Hiện tại, không có dữ liệu chỉ ra sự không tương thích tuyệt đối của đồ uống có cồn với việc uống Kagocel. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, việc sử dụng thuốc đi kèm với biểu hiện suy nhược, mệt mỏi, buồn ngủ và giảm khả năng tập trung. Những phản ứng này liên quan đến việc sản xuất các interferon nội sinh. Các triệu chứng được liệt kê thường bị nhầm lẫn với các biểu hiện của bệnh do virus, vì vậy chúng không được coi trọng đặc biệt. Uống rượu bia sẽ làm tăng rối loạn suy nhược. Về vấn đề này, không nên uống rượu trong thời gian dùng Kagocel.

Trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Hiện tại không có dữ liệu đáng tin cậy xác nhận ảnh hưởng tiêu cực của Kagocel đối với các sinh vật của mẹ và thai nhi. Tuy nhiên, các bác sĩ đồng ý rằng nếu có thể sử dụng một loại thuốc khác, thì tốt hơn là không nên kê đơn Kagocel.

Trong thời kỳ mang thai và cho con bú, cần loại trừ khả năng tự dùng thuốc. Nếu bạn thấy các dấu hiệu của SARS và cúm, bạn cần đi khám. Bác sĩ chuyên khoa sẽ tiến hành các chẩn đoán cần thiết và lựa chọn liệu pháp điều trị chính xác.

Điều khoản bán hàng

Kagocel thuộc loại thuốc không kê đơn. Tuy nhiên, trước khi mua nó từ một hiệu thuốc, bạn nên tham khảo ý kiến ​​của bác sĩ. Bác sĩ chuyên khoa sẽ lựa chọn liều lượng, tần suất sử dụng và xác định thời gian điều trị.

Điều kiện bảo quản

Thuốc cần được bảo quản ở nơi khô ráo, tránh ánh sáng và trẻ em, nhiệt độ không quá +25 độ C.

Thời hạn sử dụng

Hạn sử dụng của Kagocel là 2 năm kể từ ngày sản xuất thuốc. Không khuyến khích sử dụng sản phẩm thuốc sau ngày hết hạn.

nhà chế tạo

NEARMEDIC PLUS LLC, Nga, Moscow.

Danh sách tài liệu tham khảo:

  1. Sổ đăng ký Thuốc của Tiểu bang;
  2. Phân loại Hóa chất Trị liệu Giải phẫu (ATX);
  3. Phân loại Nosological (ICD-10);
  4. Hướng dẫn chính thức từ nhà sản xuất.

Vài sự thật

ARVI (bệnh do virus đường hô hấp cấp tính) ảnh hưởng đến đường hô hấp trên. Biểu hiện bằng cảm giác đau ở cổ họng, chóng mặt, suy nhược và chảy nhiều nước mắt. Người ta gọi tình trạng này là cảm lạnh. Bệnh có các triệu chứng tương tự như cảm cúm nhưng phát triển chậm hơn, không điều trị kịp thời sẽ khiến trẻ bị ho dữ dội, nhiệt độ cơ thể tăng cao. Sau đó, các biến chứng như viêm xoang hoặc viêm tai giữa có thể xảy ra. Có nhiều phương pháp điều trị thay thế để chống lại cảm lạnh, nhưng những hậu quả nguy hiểm chỉ có thể được ngăn chặn khi có sự hỗ trợ của thuốc. Danh sách các loại thuốc hiệu quả nhất cũng bao gồm Kagocel, thuốc có tác dụng tạo ra một nhóm protein đặc biệt (interferon). Thành phần hoạt tính hoạt động trên tất cả các tế bào có đặc tính kháng vi-rút. Nó có thể được sử dụng cho các mục đích phòng ngừa. Bộ sản phẩm bao gồm bao bì và hướng dẫn sử dụng.

Dược lực học

Kagocel thúc đẩy sản xuất gamma interferon. Ảnh hưởng đến chức năng bảo vệ của một số loại tế bào (đại thực bào, tế bào lympho (nhóm T và B), nguyên bào sợi, bạch cầu hạt và nội mô). Nồng độ tối đa của chất đạt được sau 48 giờ. Sự lưu thông của một nhóm protein đặc biệt được duy trì trong năm ngày. Nồng độ của chất trong ruột khác với việc sản xuất các phân tử tín hiệu trong huyết thanh. Ở cơ quan tiêu hóa, sự sản xuất interferon được ghi nhận sớm nhất là 3,5 giờ sau khi sử dụng thuốc, để đạt được hiệu quả nhanh chóng, bạn cần dùng thuốc chậm nhất là ngày thứ 3 sau khi bắt đầu xuất hiện các triệu chứng của bệnh. Thuốc cũng được kê đơn để ngăn ngừa nhiễm trùng, kể cả sau khi tiếp xúc với nguồn có khả năng lây nhiễm.

Dược động học

Максимальная концентрация медикамента, спустя 24 часа после введения в организм, выявлена в печени. Лекарство также локализуется в вилочковой железе, легких, почках и селезенке, но в меньшей степени. Низкое сосредоточение зафиксировано в сердце, семенниках, головном мозге, а также плазме крови. Полупроницаемый барьер между кровью и нервной тканью затрудняет проникновение препарата в главный орган центральной нервной системы.При регулярном применении медикамента в больших дозах, объем его распределения возрастает и определяется во всех органах. Максимальная концентрация выявлена в лимфоузлах и селезенке.Кагоцел выводится из организма в среднем через 7 суток. Покидает организм преимущественно с помощью кишечника (около 90% от принятой дозы) и почками (10%). Клинические испытания не подтвердили наличие следов препарата в выдыхаемом воздухе.

Состав и форма выпуска

Кагоцел выпускают в таблетированной форме. Производитель использует ячейковую упаковку из поливинилхлорида и алюминиевой фольги, разделенную на 10 секций. Каждая таблетка содержит 12 мг активного действующего вещества. В состав также входят и дополнительные ингредиенты, такие как картофельный крахмал, кросповидон, стеарат кальция, повидон. Двояковыпуклые таблетки могут иметь различный окрас – от белого до коричневого оттенка.

Показания к применению

Препарат назначают детям старше трех лет и взрослым пациентам для лечения ОРВИ и грипп. Подходит также для устранения вирусной этиологии герпетической инфекции, но только у взрослых. Может использоваться в комбинации с другими препаратами для устранения урогенитального хламидиоза. Кагоцел также показан к применению для профилактики во время эпидемии гриппа и ОРВИ.

Побочные эффекты

Клинические случаи острой отрицательной реакции организма на прием препарата не зафиксированы. Но Кагоцел способен вызвать аллергические реакции у людей с индивидуальной непереносимостью к одному из составляющих препарата. До начала приема медикамента нужно получить консультацию у специалиста.

Chống chỉ định

Препарат легко переносится пациентами, но все же есть группа риска. Средство не назначают во время беременности и грудного вскармливания. Запрещено использовать противовирусный медикамент детям до достижения трехлетнего возраста, а также пациентам с непереносимостью лактозы или дефицитом лактазы. Может нанести серьезный вред при глюкозо-галактозной мальабсорбации.

Điều kiện bảo quản

Упаковку нужно хранить в прохладном помещении, защищенном от прямых солнечных лучей. Температура воздуха не должна превышать +25 градусов. При соблюдении всех условий лекарство можно использовать в течение четырех лет с момента выпуска. Срок годности нанесен на упаковку.

Применение в период беременности и лактации

Медикамент не рекомендуют принимать женщинам во время вынашивания ребенка и кормления грудью из-за отсутствия клинических испытаний.

Особенности терапии

Кагоцел разработан для внутреннего применения. Эффективность препарата не связана с приемом пищи. Взрослым пациентам при первых симптомах вирусной инфекции или гриппа нужно выпить две таблетки. Прием препарата следует повторить три раза в течение дня. Затем количество медикамента нужно снизить. Достаточно принимать лекарство три раза в день. Дозировка – 1 таблетка. Взрослым пациентам понадобится пройти курс длительностью 4 дня. Максимально допустимая норма - 18 таблеток за весь терапевтический период.В качестве профилактики заражения ОРВИ или гриппом препарат назначают циклами. В течение первых двух дней нужно использовать две таблетки за один прием. После чего должен последовать перерыв. Через пять дней следует повторить цикл. Продолжительность приема зависит от индивидуальных показателей. Решение должен принимать врач. Может составить всего семь дней или продлиться несколько месяцев. Кагоцел также назначают при герпесе. Взрослым нужно принимать лекарство три раза в день. Оптимальное количество – 14 мг вещества или 2 таблетки за один прием. Терапия должна составить 5 дней. Максимальная дозировка на весь период – 360 мг.Младшая возрастная категория (дети в возрасте от трех до шести лет) также могут принимать лекарство. Схема приема включает несколько этапов. Первые двое суток детям выписывают препарат два раза в день, но только по одной таблетке. После чего дозировку снижают. Можно принять медикамент только один в раз в день в дозировке 12 мг. Суммарное количество индуктора интерферона за весь период терапии не должно превышать 6 таблеток. Детям старше шести лет для лечения вирусных заболеваний выписывают медикамент на четыре дня. Общая дозировка за курс не должна превышать 120 мг или десять таблеток. В течение первых 48 часов пациент должен принять по одной таблетке три раза в день. В последующие дни дозировку снижают до одной таблетки два раза в течение дня.Предотвратить заражение детей старше трех лет можно с помощью курсов профилактики. Количество циклов назначает врач. Стандартно выписывают одну таблетку в день. Достаточно принимать препарат два дня. После чего нужно сделать перерыв, но не менее пяти дней. Профилактика может занять неделю или несколько месяцев.

Rượu tương thích

Không nên dùng thuốc cùng lúc với đồ uống có cồn. Sự kết hợp này có thể gây ra những bất thường trong hoạt động của hệ thần kinh trung ương. Ethanol có ảnh hưởng lớn đến các interferon nội sinh. Sự kết hợp nguy hiểm giữa Kagocel và rượu có thể dẫn đến chứng loạn thần kinh, trầm cảm, bệnh võng mạc và bệnh thần kinh. Thuốc tiếp tục hoạt động trên cơ thể trung bình thêm một tuần sau khi dùng. Đồ uống có cồn chỉ sau 7 ngày là có thể uống được. Điều quan trọng cần nhớ là các bệnh truyền nhiễm và virus có ảnh hưởng mạnh đến cơ thể và có thể làm suy yếu chức năng của thận, tim hoặc gan.

Tương tác với các sản phẩm thuốc khác

Thuốc được kê đơn kết hợp với các chất điều chỉnh hệ thống miễn dịch, thuốc kháng khuẩn và kháng vi-rút.

Quá liều

Các trường hợp dùng thuốc quá liều vẫn chưa được ghi nhận, nhưng lượng thuốc vượt quá định mức đáng kể có thể gây nôn mửa, co giật vùng rốn và chóng mặt. Để loại bỏ các triệu chứng được liệt kê, bạn cần rửa sạch dạ dày và cung cấp một lượng đồ uống dồi dào.

Tương tự

Các loại thuốc sau đây có tác dụng tương tự trong điều trị các bệnh do vi rút - Acigerpin, Atsik-ophtal, Acyclostad, Acyclovir, Adapromin, Afludol, Adapromin, Afludol.

Điều khoản bán hàng

Thuốc được bán ở các hiệu thuốc mà không cần đơn của bác sĩ chăm sóc.

Lời chứng thực

Người bệnh lưu ý hiệu quả của việc dùng Kagocel mà chỉ dùng kết hợp với các loại thuốc khác. Nếu không, bệnh do vi-rút tiến hành với các triệu chứng tiêu chuẩn. Việc dùng thuốc dự phòng trên thực tế cũng không ngăn ngừa được nhiễm trùng. Sau khi sử dụng thuốc, một số người dùng đã báo cáo các tác dụng phụ ngắn hạn dưới dạng nhức đầu và suy nhược. Các bác sĩ đang chứng minh hiệu quả của thuốc trong điều trị mụn rộp. Các nghiên cứu lâm sàng đã chỉ ra rằng dùng thuốc kết hợp với các phương tiện khác giúp giảm một nửa thời gian điều trị. Khi kết thúc thử nghiệm, tỷ lệ tái nghiện ở những người dùng dùng Kagocel cũng thấp.

Giá Kagocel và phương thức giao hàng ở Moscow và các thành phố khác của Nga

Nhận đơn đặt hàng của bạn tại điểm đón gần nhất hoặc

hiệu thuốc WER

(Thành phố Moscow)

Giá bán: từ 212 chà xát.

Kagocel: cách dùng và chống chỉ định

Thuốc kháng vi-rút có đặc tính điều hòa miễn dịch. Loại bỏ các triệu chứng cấp tính của bệnh viêm đường hô hấp, thúc đẩy quá trình sản sinh kháng thể bảo vệ cơ thể. Hiếm khi gây ra phản ứng phụ, nó được sử dụng để điều trị cho trẻ em từ 3 tuổi trở lên.

Nội dung:

Kagocel: thành phần và dạng bào chế của thuốc

Các thành phần hoạt chất của thuốc là muối natri dựa trên carmoxymethylcellulose và một hợp chất polyphenol có nguồn gốc thực vật. Kagocel kích thích sự hình thành các interferon của con người, các protein miễn dịch ngăn chặn hệ vi sinh có hại:

  • đại thực bào;

  • tế bào bạch huyết;

  • tế bào nội mô;

  • bạch cầu hạt;

  • nguyên bào sợi.

Thuốc có tác dụng kháng khuẩn, điều hòa miễn dịch, bảo vệ tia phóng xạ. Nó hoạt động chống lại các tác nhân gây bệnh của ARVI và herpes simplex.

Kagocel có ở dạng viên nén để uống: hai mặt lồi, màu nâu nhạt với các tạp chất nhỏ. Đóng gói - vỉ có đường viền 10 ô.

Viên thuốc chứa 12 mg chất đồng trùng hợp gossypol và các thành phần phụ trợ:

  • tinh bột;

  • muối canxi;

  • đường lactose;

  • povidone.

Cơ chế hoạt động

Sau khi uống hoạt chất trong ngày nó tập trung chủ yếu ở các mô gan, phổi, lá lách, thận. Một lượng nhỏ tích tụ trong cơ, não và huyết tương.

Mức độ bảo vệ của interferon phát triển trong cơ thể trong 48 giờ và kéo dài đến 5 ngày kể từ thời điểm uống thuốc. Tính chất này đòi hỏi phải chỉ định Kagocel ở giai đoạn đầu của bệnh - không muộn hơn 4 ngày kể từ thời điểm nhiễm bệnh.

Nó được thải ra khỏi cơ thể qua đường ruột. Nó không lắng đọng trong các mô, không có tác dụng độc hại, không gây đột biến tế bào.

Thuốc Kagocel dùng cho những bệnh gì?

Thuốc kháng vi-rút được kê đơn để điều trị:

  • cúm;

  • nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính;

  • ở người lớn: nhiễm trùng herpes;

  • trong liệu pháp phức tạp: viêm ruột có nguồn gốc virus.

Kagocel cũng được chỉ định để ngăn ngừa sự phát triển của các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính trong thời kỳ dịch bệnh theo mùa, tiếp xúc với những người có khả năng bị nhiễm bệnh.

Làm thế nào để lấy Kagocel

Viên nén được uống mà không cần nhai hoặc nghiền thành các phần. Rửa sạch bằng nhiều nước. Giờ ăn không thành vấn đề. Dịch dạ dày không ảnh hưởng đến sự hấp thu của thuốc vào máu.

Để phòng ngừa, người lớn và thanh thiếu niên trên 12 tuổi được khuyến cáo sử dụng Kagocel theo chu kỳ:

Chương trình này góp phần hình thành và duy trì khả năng phòng vệ của cơ thể trong một tuần sau lần sử dụng thuốc tiếp theo.

Để điều trị ARVI chỉ định:

Tổng cộng 18 viên là đủ cho liệu trình 4 ngày. Điều trị lâu hơn là không hợp lý.

Khi điều trị mụn rộp, Kagocel bị say rượu trong 5 ngày: 2 viên thuốc ba lần một ngày. Khóa học được thiết kế cho 30 máy tính bảng.

Cách dùng Kagocel cho trẻ em

Trẻ em 3-6 tuổi bị cúm được kê đơn:

Trẻ em 6-12 tuổi có thể dùng:

Để phòng bệnh cho trẻ nhỏ, 2 viên là đủ trong 7 ngày: 1 viên. hàng ngày trong 2 ngày đầu tiên, sau đó cách nhau 5 ngày. Điều trị dự phòng có thể được lặp lại trong suốt mùa dịch.

Kagocel có được phép mang thai không

Mặc dù có độc tính thấp, thuốc không được khuyến cáo sử dụng cho phụ nữ có thai vì ảnh hưởng của nó đối với thai nhi chưa được nghiên cứu đầy đủ. Vì lý do tương tự, bạn không nên sử dụng Kagocel trong thời kỳ cho con bú.

Chống chỉ định

Ngoài thời kỳ mang thai và cho con bú, chống chỉ định bao gồm:

  • tuổi lên đến 3 năm;

  • không dung nạp cá nhân với các thành phần của thuốc;

  • rối loạn enzym dai dẳng: thiếu hụt lactase, hội chứng kém hấp thu.

Có thể kết hợp Kagocel với rượu không

Không có dữ liệu về sự tương tác của các thành phần của thuốc với ethanol và sự hình thành các hợp chất độc hại khi sử dụng cùng nhau. Tuy nhiên, dưới tác động của rượu, cơ chế hình thành interferon có thể bị phá vỡ. Trong những trường hợp như vậy, hiệu quả điều trị của Kagocel sẽ không đủ hoặc trở nên vô ích.

Ngoài ra, rượu có thể làm tăng nguy cơ dị ứng và các tác dụng phụ trong khi dùng thuốc. Vì những lý do này, người ta nên từ chối rượu trong thời gian ít nhất 5 ngày kể từ thời điểm uống Kagocel cuối cùng.

Ingavirin hoặc Kagocel

Ingavirin hoạt động trong việc phòng ngừa và điều trị các týp huyết thanh cúm A và B, cũng như một số bệnh do virus đường hô hấp phân lập khác. Tuy nhiên, nó không hiệu quả trong liệu pháp không đặc hiệu, trong khi Kagocel giúp ngăn ngừa hầu hết các loại ARVI.

Arbidol có giúp tốt hơn Kagocel không

Cả hai loại thuốc đều giống nhau về cơ chế hoạt động và hiệu quả. Nhưng Arbidol có danh sách chống chỉ định dài hơn và được đưa vào danh sách B, cần được chăm sóc đặc biệt.

Amiksin hoặc Kagocel: chọn gì

Amiksin được đặc trưng bởi sự hình thành nhanh hơn hiệu giá bảo vệ của các interferon sau khi dùng - trong vòng 24 giờ. Việc sử dụng nó được chứng minh là hợp lý hơn để phòng ngừa khẩn cấp. Nhưng thuốc này không thể được sử dụng trong nhi khoa cho trẻ sơ sinh dưới 7 tuổi. Kagocel dùng được cho trẻ em trên 3 tuổi.

Kagocel hoặc Ergoferon: sẽ giúp nhanh hơn

Phạm vi hoạt động điều trị của Ergoferon rộng hơn nhiều. Ngoài ra, nó được ưu đãi với đặc tính chống viêm và kháng histamine, và nó được phép sử dụng từ 6 tháng. Về mặt khách quan, loại thuốc này hiệu quả hơn Kagocel, nhưng giá thành cao hơn.

Kagocel giá bao nhiêu

Giá cho một gói 10 viên ở Nga dao động từ 180 đến 250 rúp. Ở các vùng Ukraina, một loại thuốc đắt hơn: trong khoảng 150-180 UAH.

Một dược sĩ từ một trong những hiệu thuốc ở Kaliningrad trình diễn một gói thuốc Kagocel. Ảnh: Igor Zarembo / RIA Novosti

Thuốc Kagocel đã có một vị trí vững chắc trên kệ của các hiệu thuốc ở Nga. Thuốc đã được kê toa trong nhiều năm cho trẻ em và người lớn bị ARVI và cúm, cũng như mụn rộp. Tại hiệu thuốc nên hỏi “uống gì để tăng khả năng miễn dịch?”, Và đây chính xác là điều mà nhiều người thường làm, và bạn sẽ ngay lập tức được phát một gói Kagocel. Theo các chuyên gia, nó là một trong hai mươi loại thuốc bán chạy nhất ở Nga.

Đồng thời, tranh cãi xung quanh Kagocel vẫn không lắng xuống trong giới y học: những người ủng hộ y học dựa trên bằng chứng khẳng định rằng không có bằng chứng khoa học về hiệu quả của thuốc, trong khi những nhân vật công khai liên quan trực tiếp đến công ty sản xuất Nearmedic lại khẳng định điều ngược lại: các nghiên cứu cần thiết đã được thực hiện, hiệu quả đã được chứng minh và tất cả các tuyên bố chống lại Kagocel đã được các đối thủ cạnh tranh trả giá.

Năm nay, một cáo buộc khác (tuy nhiên, không mới) chống lại loại thuốc này đã trở nên phổ biến trên mạng. Kagocel bị cáo buộc gây vô sinh.

Hiệu quả được kiểm tra như thế nào

Ảnh: PA Images / TASS

Trong thế giới hiện đại, sự hiện diện của các nghiên cứu trong đó một loại thuốc bằng cách nào đó đã chứng minh tác dụng điều trị hoặc dự phòng vẫn chưa phải là lý do để tuyên bố nó có hiệu quả.

Thông thường, một ứng cử viên để trở thành một y học trải qua nhiều giai đoạn.

Hoạt động của nó được nghiên cứu trong một ống nghiệm: các nhà khoa học quan sát cách một tác nhân điều trị tiềm năng tương tác với các tế bào sống của cơ thể và với các mầm bệnh. Tin chắc rằng nó có tiềm năng chữa bệnh, nó được thử nghiệm trên động vật thí nghiệm.

Nếu một ứng cử viên cho một loại thuốc không gây ra phản ứng có hại nghiêm trọng trên động vật, nó sẽ được thử nghiệm trên người.

Thông thường, các nhà khoa học đầu tiên quan sát tác dụng của một loại thuốc trên một nhóm nhỏ người, sau đó lên kế hoạch cẩn thận và tiến hành thử nghiệm lâm sàng theo những hướng dẫn rất nghiêm ngặt. Hãy nói về những điều quan trọng nhất.

Đầu tiên, nghiên cứu như vậy được thực hiện trong ba giai đoạn.

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I và II có thể bao gồm một số lượng nhỏ người tham gia. Đối với các thử nghiệm giai đoạn III, chúng phải là:

a) đa trung tâm (có nghĩa là các trung tâm nghiên cứu ở các quốc gia khác nhau);

b) được thực hiện trên một số lượng lớn người tham gia (hàng nghìn) để giảm thiểu các sai sót thống kê có thể xảy ra trong việc xác định hiệu quả của thuốc, cũng như thiết lập tất cả những điều có thể, kể cả tương đối hiếm, ví dụ, 1: 1000, không mong muốn phản ứng phụ.

Các yêu cầu như vậy được đặt ra đối với các thử nghiệm lâm sàng của các cơ quan chứng nhận ở tất cả các nước phát triển. Họ lấy tiêu chuẩn của FDA, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ làm hình mẫu.

Thứ hai, thử nghiệm lâm sàng phải có nhóm chứng.

Điều này có nghĩa là số lượng người tham gia có thể so sánh được đang dùng thuốc ứng cử viên và giả dược (giả). Điều này tách biệt tác dụng thực sự của thuốc với sự cải thiện không thường xuyên.

Trong trường hợp này, các nhóm nên được ngẫu nhiên hóa, tức là gần như trùng khớp về các thông số khác nhau. Không thể để một nhóm bị thống trị bởi nam giới, nhóm khác là phụ nữ, một nhóm người tham gia từ 20 đến 30 tuổi, nhóm khác từ 40 đến 50 tuổi, một nhóm là người giàu, nhóm khác là những người có thu nhập thấp.

Cuối cùng, các thử nghiệm lâm sàng nên là các nghiên cứu mù đôi. Điều này có nghĩa là bản thân bệnh nhân cũng như các bác sĩ đánh giá tình trạng của người tham gia ở các giai đoạn khác nhau khi nhập viện đều không cần biết họ đang phải đối phó với những gì, với một đại lý thực sự hoặc với giả dược.

Điều này là hoàn toàn cần thiết để đảm bảo rằng kết quả không bị ảnh hưởng bởi “yếu tố con người”.

Chỉ sau khi vượt qua cả ba giai đoạn của thử nghiệm đối chứng ngẫu nhiên mù đôi, một loại thuốc mới có thể đủ điều kiện để được FDA hoặc các cơ quan liên quan của Châu Âu phê duyệt.

Không công ty dược phẩm nào có thể tuyên bố là có hiệu quả trừ khi nó đáp ứng tiêu chuẩn hiện hành rất nghiêm ngặt được nêu ở trên.

Bằng chứng của bạn là gì?

Đứa trẻ bị bệnh cúm. Ảnh: Vladimir Smirnov / TASS

Nghiên cứu của Kagocel chủ yếu là nghiên cứu trong ống nghiệm, nghiên cứu mô hình động vật và nghiên cứu quan sát. Chỉ một số ít trong số này là thử nghiệm lâm sàng và không có nhóm tuổi nào tiến hành thử nghiệm ba giai đoạn mẫu lớn.

Trong nghiên cứu "Hiệu quả lâm sàng của Kagocel trong ARVI với viêm thanh quản chảy máu ở trẻ em", mẫu chỉ bao gồm 60 trẻ từ 6 đến 13 tuổi (29 trong nhóm Kagocel), được chấp nhận cho các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I.

Vắc xin cúm trong nước: lời khuyên cho những ai quyết định tiêm vắc xin

Nếu kết quả là dương tính, cần phải theo dõi thêm nhiều mẫu của pha II và III. Tuy nhiên, vì không có thử nghiệm nào được tiến hành nữa, nên kết luận về hiệu quả có vẻ còn quá sớm, đặc biệt là theo kết quả thu được, sự khác biệt về thời gian xuất hiện các triệu chứng của SARS và viêm thanh quản giữa nhóm Kagocel và nhóm giả dược không còn nữa. hơn một ngày.

Do chỉ có 29 trẻ em dùng thuốc nên không thể đưa ra kết luận cuối cùng về độ an toàn của thuốc sau khi thử nghiệm trên một mẫu nhỏ như vậy, vì không thể theo dõi ngay cả những tác dụng phụ xảy ra với tần suất 1: 100, chưa kể càng hiếm ...

Tình hình tương tự với nghiên cứu "Hiệu quả lâm sàng của thuốc" Kagocel "chống lại bệnh cúm và ARVI ở trẻ em từ 2 đến 6 tuổi. Thuốc cũng được nghiên cứu trong một đoàn hệ chỉ 60 trẻ em. Cũng không có thử nghiệm nào cho nhóm tuổi này.

Có một nghiên cứu khác của cùng các tác giả vào năm 2012 trên cùng một mẫu khiêm tốn và công việc của họ cho nhóm tuổi từ 6 tuổi trên mẫu 120 người tham gia (2009) để đánh giá hiệu quả phòng ngừa của Kagocel, đây cũng không phải là mẫu hợp lệ cho cuối cùng. kết luận về hiệu quả và độ an toàn phù hợp với tiêu chuẩn quốc tế.

Trên nhóm thuần tập người lớn, hai thử nghiệm lâm sàng đã được tiến hành "Hiệu quả điều trị của" Kagocel "trong điều trị bệnh nhân bị cúm không biến chứng và cúm có biến chứng do đau thắt ngực" và "Sử dụng thuốc" Kagocel "để điều trị và phòng ngừa cúm và các bệnh hô hấp cấp tính khác nhiễm vi-rút "(không khả dụng trong miền công cộng) ...

Lần đầu tiên - trên mẫu gồm 264 người, lần thứ hai - trên mẫu gồm 331 người. Đây là nghiên cứu duy nhất của Kagocel được thực hiện trên một mẫu tương ứng với các tiêu chuẩn, tuy nhiên, đây cũng là nghiên cứu một giai đoạn, ngoài ra nó còn đánh giá hiệu quả không phải trong điều trị mà là phòng ngừa.

Sản xuất chất chống vi rút "Kagocel". Ảnh: Valery Melnikov / RIA Novosti

Vì vậy, ngay cả khi không còn tuyên bố nào về việc thiết kế các nghiên cứu, số lượng cực kỳ ít ỏi của chúng (đặc biệt là đối với trẻ em) đã khiến chúng không đáp ứng được các tiêu chuẩn quốc tế cho loại công trình khoa học này.

Tuy nhiên, có một hạn chế rất nghiêm trọng khác. Nghiên cứu là mù đơn, không mù đôi, không đảm bảo tính khách quan và không đáp ứng được các tiêu chuẩn quốc tế.

Và cuối cùng, như đã lưu ý ở trên, theo kết quả nghiên cứu, sự khác biệt về thời gian xuất hiện các triệu chứng tốt nhất là theo thứ tự trong một ngày - đây là một kết quả khá khiêm tốn đối với một bệnh nhân cụ thể, có tính đến thực tế là anh ta trả tiền cho việc này. không phải thuốc rẻ tiền, như một quy luật, từ túi của bạn.

Có một tình huống rất quan trọng nữa. Cúm và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính là những bệnh nhiễm trùng tự giới hạn, nghĩa là chúng có thời gian giới hạn và phần lớn các trường hợp tự khỏi mà không cần can thiệp (loại trừ các biến chứng).

Trong tình huống này, các yêu cầu về bằng chứng về tính hiệu quả là đặc biệt nghiêm ngặt. Chúng ta phải chắc chắn rằng căn bệnh này không tự khỏi mà do kết quả của liệu pháp đã được nghiên cứu, và trong trường hợp của Kagocel, chúng ta không tuân thủ các quy tắc cơ bản.

Vì vậy, hiệu quả của Kagocel, than ôi, không được chứng minh.

Có thể một ngày nào đó, Nearmedic sẽ tiến hành thử nghiệm lâm sàng theo tất cả các quy tắc và chứng minh cho chúng ta thấy tính hữu ích của sản phẩm, nhưng cho đến nay, thành công trong bán hàng dựa trên cách tiếp thị khéo léo chứ không phải dựa trên dữ liệu khoa học chắc chắn.

Còn về bảo mật?

Kagocel có đe dọa vô sinh không?

Khách hàng trong đại siêu thị hiệu thuốc Moscow của chuỗi 36.6. Ảnh: Artem Geodakyan / TASS

Các thành phần hoạt chất của thuốc là gossypol (một hợp chất tự nhiên được tìm thấy trong bông), liên kết với carboxymethyl cellulose bị oxy hóa.

Gossypol có khả năng ức chế quá trình sinh tinh và thậm chí đã được nghiên cứu trong các nghiên cứu lâm sàng để sử dụng như một biện pháp tránh thai cho nam giới. Tuy nhiên, ý tưởng này đã phải từ bỏ. Thứ nhất, trong 20% ​​trường hợp, tác dụng của thuốc là không thể đảo ngược, tức là nó khiến người đàn ông bị vô sinh vĩnh viễn, thứ hai, theo dữ liệu sơ bộ, có khả năng gossypol có độc tính di truyền.

Nhà sản xuất Kagocel khẳng định gossypol có trong thuốc ở dạng liên kết và không được giải phóng trong quá trình biến đổi hóa học trong cơ thể, do đó không thể ức chế quá trình sinh tinh. Đồng thời, một số chuyên gia, ví dụ như các tác giả của công trình “Lãnh đạo bán thuốc không kê đơn và vấn đề an toàn của chúng”, đặt câu hỏi về nhận định này.

Nếu chúng ta giả định rằng Kagocel trọng lượng phân tử cao trong quá trình hấp thụ ở đường tiêu hóa bị chia nhỏ thành các phân tử nhỏ hơn, thì theo tiến sĩ khoa học y tế, giáo sư Đại học RUDN E. Ushkalova và đồng tác giả của cô, một nhà nghiên cứu. tại NN VI Kulakova N. Chukhareva, dùng thuốc "trong giai đoạn tiền dậy thì và dậy thì (nghĩa là ở trẻ em và thanh thiếu niên) thậm chí còn nguy hiểm hơn theo quan điểm ảnh hưởng đến chức năng sinh sản so với tuổi dậy thì."

Các tác giả của bài báo tin rằng cho đến khi thu được kết quả của các nghiên cứu mục tiêu để nghiên cứu ảnh hưởng lâu dài của việc sử dụng Kagocel ở nam giới, bao gồm cả trẻ em và thanh thiếu niên, thì thuốc không thể được coi là an toàn với mức độ chắc chắn cao.

Phân nhánh Bộ Y tế

Tại Hiệu thuốc ở Novosibirsk. Ảnh: Kirill Kukhmar / TASS

Kagocel được Bộ Y tế Nga phê duyệt như một loại thuốc điều hòa miễn dịch kháng vi rút và được khuyến cáo để điều trị và phòng ngừa ARVI (nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính) và cúm ở người lớn và trẻ em từ 3 tuổi, cũng như điều trị mụn rộp. "

Hơn nữa, năm 2015, thuốc đã được Bộ Y tế đưa vào danh mục thuốc thiết yếu dùng trong y tế - VED!

Tuy nhiên, vào năm 2018, Liên hiệp các bác sĩ nhi khoa dưới sự bảo trợ của Bộ Y tế đã ban hành hướng dẫn mang tên "Nhiễm vi rút hô hấp cấp tính (ARVI) ở trẻ em."

Đây là những gì các tác giả của tài liệu này viết: “ARVI là lý do phổ biến nhất cho việc sử dụng các loại thuốc và thủ thuật khác nhau, thường là không cần thiết, với hành động chưa được chứng minh, thường gây ra tác dụng phụ. Do đó, điều rất quan trọng là phải giáo dục cha mẹ về tính chất lành tính của bệnh và thông báo về thời gian dự kiến ​​của các triệu chứng hiện có, cũng như thuyết phục họ về sự can thiệp tối thiểu có đủ. "

Hơn nữa, các tác giả chú ý đến các nhóm thuốc khác nhau, bao gồm cả thuốc điều hòa miễn dịch, mà Kagocel thuộc về.

“Thuốc kháng vi-rút có tác dụng kích thích miễn dịch không có tác dụng lâm sàng đáng kể, việc chỉ định chúng là không thực tế. ... Kết quả của các nghiên cứu về hiệu quả của việc sử dụng các chất điều hòa miễn dịch trong nhiễm trùng đường hô hấp, như một quy luật, cho thấy một hiệu quả không đáng tin cậy. "

Nói cách khác, Bộ Y tế khuyến cáo, nhưng Bộ Y tế không khuyến cáo, việc sử dụng Kagocel cho ARVI.

Đó, có lẽ, là tất cả những gì nói chung ngày nay về loại thuốc này. Cuối cùng, nó vẫn mong muốn những người tạo ra nó thực hiện các xét nghiệm hợp lệ và giúp cộng đồng khoa học và y tế cũng như người tiêu dùng tiềm năng làm quen với kết quả của họ và độc giả của chúng tôi - để đưa ra quyết định sáng suốt về việc điều trị ARVI và cúm.

Đối với điều này, sẽ rất hữu ích nếu bạn làm quen với tài liệu nói trên, dựa trên dữ liệu khoa học hiện đại, trong đó Bộ Y tế phiên bản 2018 tranh chấp ý kiến ​​của Bộ Y tế phiên bản 2015.

Добавить комментарий