Instructies en schema's voor het gebruik van Kagocel voor kinderen en volwassenen met influenza en ARVI

INSTRUCTIE

Kagocel - instructie

Kagocel

REGISTRATIENUMMER: HANDELSNAAM VAN DE WONING: Kagocel® (Kagocel® ) INTERNATIONALE NIET-EIGENDOMSNAAM: nee. CHEMISCHE NAAM: Natriumzout van copolymeer (1 → 4) - 6-0-carboxymethyl-β-D-glucose, (1 → 4) - β-D-glucose en (21 → 24) -2,3,14,15 21,24,29,32-octahydroxy-23- (carboxymethoxymethyl) -7,10-dimethyl-4, 13-di (2-propyl) - 19,22,26,30,31 - pentaoxaheptacyclo [23.3.2.2 16.20 .0 5,28 .0 8,27 .0 9.18 .0 12.17 ] dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decaeen. DOSERINGSVORM: Tabletten. SAMENSTELLING: Werkzame stof: Kagocel® 12 mg. Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 10 mg, calciumstearaat - 0,65 mg, Ludipress (samenstelling: lactosemonohydraat, povidon (Kollidon 30), crospovidon (Kollidon CL)) - totdat een tablet van 100 mg wordt verkregen. OMSCHRIJVING: Tabletten van wit met een bruinachtige tint tot lichtbruin, rond, biconvex, afgewisseld met bruin. FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP: Antiviraal middel. ATX-CODE: [J05AX]

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

FARMACODYNAMICA Het belangrijkste werkingsmechanisme Kagocela® is het vermogen om de productie van interferonen op te wekken. Kagocel® veroorzaakt de vorming in het menselijk lichaam van de zogenaamde late interferonen, die een mengsel zijn van α- en β-interferonen met een hoge antivirale activiteit. Kagocel® veroorzaakt de productie van interferonen in bijna alle celpopulaties die betrokken zijn bij de antivirale respons van het lichaam: T- en B-lymfocyten, macrofagen, granulocyten, fibroblasten, endotheelcellen. Een dosis oraal ingenomen Kagocela® de titer van interferonen in het bloedserum bereikt zijn maximale waarden na 48 uur. De reactie van het lichaam op interferon op toediening Kagocela® gekenmerkt door langdurige (tot 4-5 dagen) circulatie van interferonen in de bloedbaan. Dynamica van ophoping van interferonen in de darm bij orale inname Kagocela® valt niet samen met de dynamiek van circulerende interferontiters. In het bloedserum bereikt de productie van interferonen pas 48 uur na inname hoge waarden. Kagocela® , terwijl in de darm de maximale productie van interferonen na 4 uur wordt opgemerkt. Kagocel® , indien toegediend in therapeutische doses, is niet giftig, hoopt zich niet op in het lichaam. Het medicijn heeft geen mutagene en teratogene eigenschappen, is niet kankerverwekkend en heeft geen embryotoxisch effect. Het meest effectief bij de behandeling Kagocelom® wordt bereikt wanneer het uiterlijk op de 4e dag vanaf het begin van een acute infectie wordt voorgeschreven. Voor profylactische doeleinden kan het medicijn op elk moment worden gebruikt, ook onmiddellijk na contact met het infectieuze agens.

FARMACOKINETICA 24 uur na toediening in het lichaam Kagocel® hoopt zich voornamelijk op in de lever, in mindere mate in de longen, thymus, milt, nieren, lymfeklieren. Lage concentratie wordt waargenomen in vetweefsel, hart, spieren, testikels, hersenen, bloedplasma. Laag gehalte Kagocela® in de hersenen wordt verklaard door het hoge molecuulgewicht van het medicijn, waardoor het moeilijk doordringt door de bloed-hersenbarrière. In bloedplasma is het medicijn voornamelijk in een gebonden vorm. Met dagelijkse herhaalde toediening Kagocela® het distributievolume varieert sterk in alle onderzochte organen. Vooral de ophoping van het medicijn in de milt en lymfeklieren is uitgesproken. Bij orale inname komt ongeveer 20% van de toegediende dosis van het medicijn in de algemene bloedbaan terecht. Het geabsorbeerde medicijn circuleert in het bloed, voornamelijk in de vorm die wordt geassocieerd met macromoleculen: met lipiden - 47%, met eiwitten - 37%. Het ongebonden deel van het medicijn is ongeveer 16%. Uitscheiding: het geneesmiddel wordt voornamelijk via de darmen uit het lichaam uitgescheiden: na 7 dagen na toediening wordt 88% van de toegediende dosis uit het lichaam uitgescheiden, waarvan 90% via de darmen en 10% via de nieren. Het medicijn werd niet gevonden in de uitgeademde lucht.

GEBRUIKSAANWIJZINGEN Kagocel® gebruikt bij volwassenen en kinderen van 3 jaar en ouder als een preventief en therapeutisch middel voor influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI), evenals als een therapeutisch middel voor herpes bij volwassenen.

CONTRA-INDICATIES - Zwangerschap en lactatieperiode; - Leeftijd tot 3 jaar; - Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn; - Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

DOSERING EN TOEPASSING

Griep- en ARVI-behandeling

Preventie van influenza en ARVI

Voor volwassenen

  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • x 6

Binnen, ongeacht voedselinname. Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties worden volwassenen de eerste twee dagen voorgeschreven - 2 tabletten 3 keer per dag, de volgende twee dagen - een tablet 3 keer per dag. In totaal is de cursus - 18 tabletten, de duur van de cursus - 4 dagen. Preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties bij volwassenen wordt uitgevoerd in cycli van 7 dagen: twee dagen - 2 tabletten eenmaal per dag, een pauze van 5 dagen en herhaal de cyclus. De duur van de preventieve cursus is van een week tot enkele maanden. Voor de behandeling van herpes bij volwassenen worden 2 tabletten 3 keer per dag gedurende 5 dagen voorgeschreven. In totaal is de cursus - 30 tabletten, de duur van de cursus - 5 dagen. Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties worden kinderen van 3 tot 6 jaar de eerste twee dagen voorgeschreven - 1 tablet 2 keer per dag, de volgende twee dagen - één tablet eenmaal daags. In totaal is de cursus - 6 tabletten, cursusduur - 4 dagen. Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties worden kinderen van 6 jaar en ouder de eerste twee dagen voorgeschreven - 1 tablet 3 keer per dag, de volgende twee dagen - 1 tablet 2 keer per dag. In totaal voor de cursus - 10 tabletten, de duur van de cursus - 4 dagen. Preventie van influenza en ARVI bij kinderen van 3 jaar en ouder wordt uitgevoerd in cycli van 7 dagen: twee dagen - 1 tablet eenmaal per dag, 5 dagen vrij en herhaal de cyclus. De duur van de preventieve cursus is van een week tot enkele maanden.

BIJWERKING Ontwikkeling van allergische reacties is mogelijk. Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, vertel het uw arts.

MOGELIJKHEID EN GEBRUIKSFUNCTIES DOOR ZWANGERE VROUWEN, VROUWEN TIJDENS DE BORSTVOEDING Vanwege het ontbreken van noodzakelijke klinische gegevens Kagocel® niet aanbevolen voor gebruik tijdens dracht en lactatie.

INVLOED OP HET VERMOGEN OM VOERTUIGEN TE BESTUREN, MECHANISMEN Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen zijn niet onderzocht.

OVERDOSERING In geval van accidentele overdosering, wordt aanbevolen om een ​​overvloedige drank voor te schrijven, braken op te wekken.

INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN Kagocel® gaat goed samen met andere antivirale middelen, immunomodulatoren en antibiotica (additief effect).

SPECIALE INSTRUCTIES Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, nemen Kagocela® moet uiterlijk op de vierde dag na het begin van de ziekte worden gestart.

VRIJGAVEFORMULIER Tabletten, 12 mg. Op 10 tabletten in een blisterstrip van een film van polyvinylchloride / polyvinylideenchloride en aluminiumfolie met een smeltlasbare coating. 1, 2 of 3 blisterverpakkingen met gebruiksaanwijzing zitten in een verpakking.

HOUDBAARHEID 4 jaar. Na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld, mag het medicijn niet worden gebruikt.

OPSLAG CONDITIES Op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

VOORWAARDEN VOOR VRIJGAVE VAN APOTHEKEN Zonder doktersrecept.

JURIDISCHE ENTITEIT WAARIN HET REGISTRATIECERTIFICAAT IS AFGEGEVEN NEARMEDIC PLUS LLC, Rusland, 125252, Moskou, st. Vliegtuig Mikoyan, 12.

FABRICAGE ONDERNEMING Fabrikant 1: NEARMEDIC PLUS LLC, Rusland, 125252, Moskou, st. Aviakonstruktora Mikoyana, 12 Adres van de productieplaats: Rusland, 123098, Moskou, st. Gamalei, 18, blz. 4, 10, 11, 18, 33. Fabrikant 2: Hemofarm LLC, Rusland, 249030, Kaluga-regio, Obninsk, Kiev highway, 62. Fabrikant 3: NEARMEDIC LLC PHARMA ”, Rusland, 249030, Kaluga-regio , Obninsk, St. Koroleva, 4, kantoor 402. Het adres van de plaats van productie: Rusland, 249008, regio Kaluga, district Borovsk, in het gebied van het dorp. Malanyino, Kievskoe snelweg, p.6.

CLAIMS VAN DE CONSUMENT VERZENDEN NAAR ADRES NEARMEDIC PLUS LLC, Rusland, 125252, Moskou, st. Aviakonstruktora Mikoyan, 12, telefoon / fax: +7 (495) 385-80-08, e-mail: [email protected]

Kagocel is een medicijn dat tot de groep van antivirale middelen behoort. Bevordert de productie van alfa- en bèta-interferonen. Hierdoor wordt het werk van het immuunsysteem geactiveerd en wordt de synthese van virale micro-organismen geremd.

kagocel_new.jpg

Vorm en samenstelling vrijgeven

Kagocel is verkrijgbaar in tabletvorm. Vorm: biconvex, rond. Kleur: crème of bruin, kleine insluitsels zijn toegestaan. De blisterverpakking bevat 10 tabletten. Het pakket bevat 1 of 2 borden.

Werkzame stof: kagocel. Hulpstoffen: aardappelzetmeel, calciumstearaat, lactosemonohydraat, povidon, crospovidon.

farmachologisch effect

Kagocel behoort tot de groep van antivirale middelen. De basis van de werkzame stof van het medicijn zijn kruidenverbindingen. Kagocel heeft de volgende therapeutische effecten:

  • immuunmodulerend;
  • antiviraal;
  • antimicrobieel;
  • radioprotective.

Farmacodynamiek

De werking van Kagocel is gebaseerd op het stimuleren van de productie van alfa- en bèta-interferonen. Ze zorgen voor de antivirale werking van het medicijn. Nadat het medicijn is ingenomen, wordt een langdurige interferonrespons gevormd. Dit betekent dat interferonen langdurig in het lichaam circuleren. De maximale concentratie van Kagocel in bloedplasma wordt 2 dagen na toediening bepaald.

Kagocel is niet giftig en hoopt zich niet op in het lichaam, mits het in therapeutische doses wordt ingenomen. Om het maximale effect van het medicijn te bereiken, moet het worden gestart bij de eerste tekenen van de ziekte.

Farmacokinetiek

1 dag na inname van Kagocel wordt het aangetroffen in organen die de immuunrespons van het lichaam stimuleren. Deze omvatten de milt, nieren, lymfeklieren, lever, longen en thymus. In kleine concentraties wordt het medicijn aangetroffen in het hart, de hersenen en de testikels.

De maximale hoeveelheid interferonen in het bloedplasma wordt 2 dagen na inname van Kagocel geregistreerd. Ze zijn na 4 uur in de darmen terug te vinden. De interferonrespons duurt 5 dagen. Al die tijd circuleren interferonen in het lichaam. Uitscheiding van het medicijn vindt plaats via de darmen. Het meeste medicijn wordt via de ontlasting uitgescheiden, de rest via de urine.

Indicaties voor het gebruik van Kagocel

Kagocel wordt gebruikt voor zowel behandeling als preventie van verschillende virusziekten. De indicaties voor zijn benoeming zijn onder meer:

  • griep;
  • koude symptomen;
  • adenovirus;
  • rotavirus;
  • eenvoudige herpes.

Dosering, toedieningsfrequentie en duur van de kuur zijn afhankelijk van verschillende factoren. Deze omvatten het type ziekte en de ernst ervan. Het wordt aanbevolen om uw arts te raadplegen voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Kagocel wordt oraal toegediend. De tabletten worden met voldoende water ingenomen. Algemene therapeutische regimes voor het gebruik van het medicijn omvatten de volgende aanbevelingen:

  1. Voor de behandeling van influenza en ARVI in de eerste 2 dagen worden 3 keer per dag 2 tabletten voorgeschreven. In de komende 2 dagen wordt de inname teruggebracht tot 1 tablet 3 keer per dag. Het verloop van de behandeling is 4 dagen.
  2. Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties worden kinderen van 3-6 jaar in de eerste 2 dagen 1 tablet 2 keer per dag voorgeschreven, gevolgd door een verlaging van de dosering tot 1 tablet 1 keer per dag. Het verloop van de behandeling is 4 dagen. Kinderen ouder dan 6 jaar in de eerste 2 dagen van de behandeling krijgen driemaal daags 1 tablet voorgeschreven. Neem in de resterende 2 dagen 2 maal daags 1 tablet.
  3. Om acute respiratoire virale aandoeningen te voorkomen, worden 2 tabletten 1 keer per dag gedurende 2 dagen voorgeschreven. Voor kinderen is de profylactische dosering van Kagocel 1 tablet 1 keer per dag gedurende 2 dagen.

Contra-indicaties

De belangrijkste beperkingen voor de benoeming van Kagocel zijn:

  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • kinderen jonger dan 3 jaar;
  • lactose intolerantie;
  • lactase-deficiëntie;
  • glucose-galactose malabsorptie.

Bijwerkingen

Kagocel wordt goed verdragen. Bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam. Onder hen zijn vermeld:

  • netelroos;
  • Jeukende huid;
  • Quincke's oedeem.

Als een van de bovenstaande symptomen optreedt, wordt aanbevolen om te stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts te raadplegen. Ernstige allergische reacties vereisen ziekenhuisopname en symptomatische behandeling.

Overdosering

Als de therapeutische dosering van Kagocel wordt overschreden, kunnen symptomen van een overdosis optreden. Waaronder:

  • misselijkheid;
  • braken is mogelijk;
  • pijn in de buik;
  • duizeligheid;
  • bleekheid van de huid.

Als het medicijn onlangs is ingenomen, moet u voldoende water drinken en braken opwekken. Symptomatische therapie bij een overdosis is het nemen van absorberende medicijnen.

Interactie

Kagocel versterkt bij interactie met andere geneesmiddelen hun effect. De gezamenlijke benoeming van Kagocel met antibacteriële geneesmiddelen (Amoxiclav, Azithromycin, Amoxicilline) leidt bijvoorbeeld tot een toename van hun effectiviteit.

Kagocel werkt goed samen met koortswerende geneesmiddelen (Teraflu, Aspirine, Paracetamol, Ibuprofen, Ibuclin, Anvimax). Deze combinatie wordt vaak gebruikt om griep- en SARS-symptomen te verlichten.

Kagocel's analogen

In geval van individuele intolerantie of de aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van Kagocel, kan het medicijn worden vervangen door geneesmiddelen die vergelijkbaar zijn. Waaronder:

  • Ingavirin;
  • Arbidol;
  • Ergoferon;
  • Cycloferon;
  • Remantadine;
  • Amiksin;
  • Tsitovir;
  • Trekrezan;
  • Tamiflu;
  • Arpeflu;
  • Polyoxidonium;
  • Rinza;
  • Lavomax;
  • Bronchomunal;
  • Oscillococcinum;
  • Antigrippin;
  • Anvimax.

Wat is beter: Kagocel of Ingavirin?

Ingavirine is een antiviraal middel. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is pentaandizuurimidazolylethanamide. Ingavirine heeft een immuunmodulerend, antiviraal en ontstekingsremmend effect. Het wordt geproduceerd in de vorm van capsules met verschillende doseringen van de werkzame stof. Het medicijn helpt de eliminatie van virussen uit het lichaam te versnellen, de duur van de infectie te verkorten en het risico op complicaties te verminderen. Ingavirine versterkt het effect van antibacteriële geneesmiddelen. De belangrijkste indicaties voor het voorschrijven van een medicijn zijn:

  • influenza A en B;
  • adenovirus;
  • parainfluenza;
  • respiratoire syncytiële infectie;
  • preventie van acute respiratoire virale ziekten.

Kagocel en Ingavirin behoren tot de groep van antivirale middelen. De medicijnen zijn goedgekeurd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Medicijnen worden goed verdragen, in zeldzame gevallen veroorzaken ze tekenen van een allergische reactie.

Ingavirine is verkrijgbaar in capsulevorm. Kagocel wordt geproduceerd in tabletvorm. De houdbaarheid van Ingavirin is 2-3 jaar, afhankelijk van de dosering. Kagocel is 4 jaar houdbaar vanaf de productiedatum. Het wordt aanbevolen dat u een arts raadpleegt voordat u geneesmiddelen in de apotheek koopt. De specialist kan de ernst van de aandoening beoordelen, de juiste dosering van de medicatie voorschrijven en de duur van de behandeling bepalen.

Wat is beter: Kagocel of Arbidol?

Arbidol is een antiviraal middel met een immuunstimulerend effect. De werkzame stof van het medicijn is umifenovirhydrochloride. Het behoort tot de synthetische analogen van interferon. Arbidol blokkeert de vermenigvuldiging van virale cellen, helpt de ernst van de symptomen van de ziekte te verminderen en compenseert het gebrek aan natuurlijke interferonen. De belangrijkste indicaties voor het voorschrijven van het medicijn zijn de behandeling en preventie van acute respiratoire virale aandoeningen. Arbidol is verkrijgbaar in de vorm van capsules, tabletten en poeder voor orale suspensie.

Kagocel en Arbidol zijn vertegenwoordigers van de groep antivirale middelen. Beide geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van acute infectie- en virale ziekten. De werking van medicijnen is gebaseerd op de activering van het immuunsysteem.

Arbidol blokkeert infecties en helpt ook om de belangrijkste oorzaken van de ziekte te elimineren. Het werkingsmechanisme van Kagocel is gebaseerd op de activering van het immuunsysteem om te vechten tegen virale micro-organismen. Arbidol is verkrijgbaar in de vorm van capsules, tabletten en poeder voor suspensiebereiding. Kagocel wordt geproduceerd in tabletvorm. Het gezamenlijk gebruik van medicijnen wordt niet aanbevolen vanwege het verhoogde risico op overdosering.

Wat is beter: Kagocel of Ergoferon?

Ergoferon is een gecombineerd medicijn dat wordt gebruikt om virusziekten te behandelen. Het heeft immunomodulerende, antihistaminische, ontstekingsremmende en antivirale effecten. Verkrijgbaar in de vorm van zuigtabletten. De belangrijkste indicaties voor de benoeming van Ergoferon zijn de behandeling en preventie van ziekten veroorzaakt door de volgende virussen:

  • influenza A en B;
  • adenovirus;
  • coronavirus;
  • respiratoir sincytieel virus;
  • herpes-infectie;
  • rotavirus;
  • enterovirus;
  • complexe therapie van bacteriële infecties.

Kagocel en Ergoferon behoren tot de groep van antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen. Ze worden voorgeschreven voor de behandeling en preventie van virale ziekten van verschillende etiologieën. Een van de verschillen tussen de medicijnen is hun afgiftevorm. Kagocel wordt geproduceerd in de vorm van tabletten voor orale toediening. Ergoferon is verkrijgbaar in de vorm van zuigtabletten. Kagocel is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 3 jaar, Ergoferon - vanaf 6 maanden. Kagocel behoudt zijn effectiviteit zowel in de beginfase van de ziekte als in de actieve fase. Het wordt aanbevolen om Ergoferon te gebruiken wanneer de eerste tekenen van malaise optreden.

Wat is beter: Kagocel of Cycloferon?

Cycloferon behoort tot de groep van immunostimulerende geneesmiddelen. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is meglumine-acridonacetaat. Verkrijgbaar in de vorm van tabletten en oplossing voor injectie. Cycloferon heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve en ontstekingsremmende effecten. Het medicijn vermindert de productie van pathogene micro-organismen en verhoogt de weerstand van het lichaam tegen verschillende bacteriële infecties. De indicaties voor de benoeming van Cycloferon zijn:

  • acute respiratoire virale ziekten;
  • griep;
  • herpes.

Het medicijn is even effectief voor zowel de behandeling als de preventie van morbiditeit. In de pediatrische praktijk wordt Cycloferon voorgeschreven vanaf 4 jaar. Contra-indicaties voor de benoeming van het medicijn zijn zwangerschap, borstvoeding, individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn, cirrose van de lever in het stadium van decompensatie en leeftijd onder de 4 jaar.

Kagocel en Cycloferon hebben antivirale en immunostimulerende effecten. Geneesmiddelen worden voorgeschreven voor de behandeling en preventie van virale ziekten. De verschillen tussen geneesmiddelen zitten in de werkzame stoffen, werkingsmechanismen en de vorm van afgifte. Het actieve ingrediënt van Cycloferon is meglumine acridonacetaat. Als onderdeel van Kagocel is de werkzame stof Kagocel. Cycloferon wordt geproduceerd in de vorm van tabletten en oplossing voor injectie. Kagocel is verkrijgbaar in tabletvorm.

Wat is beter: Kagocel of Remantadin?

Een andere vertegenwoordiger van de groep antivirale middelen is Remantadine. De werkzame stof van het medicijn is rimantadinehydrochloride. Verkrijgbaar in de vorm van tabletten en capsules. De werking van het medicijn is gebaseerd op de introductie van een virale cel in het DNA met de daaropvolgende onderdrukking van zijn activiteit. Remantadine wordt voorgeschreven voor de behandeling en preventie van acute virusziekten en vroege stadia van influenza. Beperkingen voor het gebruik zijn nefritis, hepatitis, zwangerschap en borstvoeding.

Kagocel en Remantadin behoren tot de groep van antivirale middelen. Beide medicijnen zijn verkrijgbaar in tabletvorm. De verschillen tussen hen zijn als volgt:

  1. De werking van Remantadine is om de vermenigvuldiging van de virale cel te onderdrukken. Als gevolg van het gebruik van Kagocel worden interferonen geproduceerd, die het immuunsysteem van het lichaam activeren. Hierdoor neemt het aantal virale pathogenen af ​​en neemt de ernst van de klinische symptomen van de ziekte af.
  2. Kagocel is effectief tegen verschillende virale micro-organismen. De werking van Remantadine is alleen gericht tegen het type A-virus, dat de symptomen van griep en SARS veroorzaakt.
  3. Remantadine heeft meer contra-indicaties dan Kagocel.
  4. Kagocel is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 3 jaar, Remantadin - vanaf 7 jaar.

Wat is beter: Kagocel of Amiksin?

Amiksin is een antiviraal immunostimulerend medicijn. In de samenstelling van het medicijn is de werkzame stof tiloron. Amiksin heeft een immuunmodulerend en antiviraal effect. Het medicijn stimuleert de productie van interferon, waardoor de vermenigvuldiging van virale cellen wordt geblokkeerd. Verkrijgbaar in tabletvorm. Het geneesmiddel wordt gebruikt om verschillende ziekten te behandelen en te voorkomen die worden veroorzaakt door virale infecties. Amiksin is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, evenals onder de leeftijd van 7 jaar.

Kagocel en Amiksin behoren tot dezelfde farmacologische groep. De werking van de medicijnen is gebaseerd op het stimuleren van de productie van interferonen. Beide medicijnen zijn verkrijgbaar in tabletvorm. De verschillen tussen de medicijnen zitten in de werkzame stoffen en het werkingsmechanisme. Amiksin is in staat om de reproductie van virussen te remmen, zelfs vóór de productie van interferon. Het medicijn is opgenomen in de lijst met essentiële medicijnen van de Russische Federatie. Kagocel is na 2015 van de lijst verwijderd. In de pediatrische praktijk wordt Amiksin gebruikt vanaf de leeftijd van 7 en Kagocel - vanaf de leeftijd van 3.

Wat is beter: Kagocel of Tsitovir?

Citovir is een antiviraal en immuunmodulerend middel. De werkzame stof van het medicijn is ascorbinezuur. Onderdrukking van ontstekingsprocessen vindt plaats vanwege het feit dat Cytovir de capillaire permeabiliteit helpt stabiliseren. Hulpstoffen van het medicijn versterken het effect. Als gevolg hiervan wordt het metabolisme in het lichaam versneld en wordt het werk van niet-specifieke immuniteit genormaliseerd. Het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling en preventie van acute respiratoire virale aandoeningen, evenals influenza A en B. Citovir wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, evenals in aanwezigheid van vasculaire pathologie, diabetes mellitus, maagzweren en een allergische reactie op vitamine C. Bij pediatrische patiënten In de praktijk wordt het medicijn sinds 1 jaar gebruikt. Citovir is verkrijgbaar in capsules, poeder en siroop voor orale toediening.

Kagocel en Tsitovir worden voorgeschreven voor de productie van interferonen. Beide medicijnen kunnen de bloeddruk helpen verlagen. Als gevolg hiervan treden tijdens het gebruik van medicijnen tijdelijk misselijkheid, zwakte, duizeligheid en een sterke afname van kracht op. De verschillen tussen medicijnen zijn als volgt:

  1. Kagocel wordt geproduceerd in tabletvorm. Citovir is verkrijgbaar in de vorm van capsules, poeder en siroop voor orale toediening.
  2. Citovir bevat natuurlijke ingrediënten waarmee u het voor jonge kinderen kunt gebruiken.
  3. Kagocel heeft een agressief effect op het menselijk lichaam. Het resultaat is een snelle productie van interferon. Dit effect maakt het mogelijk om de symptomen van de ziekte in de kortst mogelijke tijd te verlichten.

Voordat u een medicijn aanschaft, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen. De specialist kan de ernst van de aandoening beoordelen en de juiste behandeling voorschrijven.

Wat is beter: Kagocel of Trekrezan?

Trekrezan behoort tot een groep immunomodulerende geneesmiddelen met adaptogene eigenschappen. De werkzame stof van het medicijn is oxyethylammoniummethylfenoxyacetaat. Trekrezan stimuleert de productie van interferonen. Als gevolg hiervan neemt de immuniteit toe, verbetert de algemene toestand, normaliseert de eetlust. De indicaties voor het voorschrijven van een geneesmiddel zijn:

  • behandeling en preventie van acute respiratoire virusziekten;
  • stimulatie van fysieke en mentale prestaties;
  • vermindering van symptomen van overwerk;
  • het vergroten van de weerstand van het lichaam tegen verschillende stressvolle situaties;
  • immunodeficiëntie staten;
  • complexe therapie van vergiftiging met zouten van zware metalen;
  • complexe therapie van ontwenningsverschijnselen.

Kagocel en Trekrezan promoten de productie van interferon. De medicijnen verhogen dus de beschermende functies van het lichaam en activeren het om virale micro-organismen te bestrijden. Geneesmiddelen zijn verkrijgbaar in tabletvorm en zijn niet verslavend. Kagocel en Trekrezan worden niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. De verschillen tussen de medicijnen zijn als volgt:

  • Kagocel is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 3 jaar. Trekrezan wordt gebruikt sinds de leeftijd van 12;
  • Trekrezan is een voorgeschreven medicijn. Kagocel wordt verstrekt zonder doktersrecept;
  • Kagocel stimuleert de productie van alfa- en bèta-interferonen. Trekrezan's actie is gericht op het produceren van alfa- en gamma-interferonen;
  • indien nodig, om de stressbestendigheid te verhogen, wordt het aanbevolen om Trekrezan te gebruiken. Het medicijn heeft een groter aantal aanvullende acties in vergelijking met Kagocel.

Wat is beter: Kagocel of Tamiflu?

Tamiflu is een antiviraal middel. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is oseltamivir. Tamiflu is verkrijgbaar in capsule- en poedervorm voor orale suspensie. Om een ​​groter effect te bereiken, wordt aanbevolen om het medicijn te gebruiken op de eerste dag na het begin van tekenen van de ziekte. De indicaties voor de benoeming van Tamiflu zijn de behandeling en preventie van influenza en ARVI. Het medicijn is toegestaan ​​voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, maar onder strikte indicaties en onder toezicht van een arts.

Kagocel en Tamiflu zijn antivirale middelen. De medicijnen hebben verschillende actieve stoffen en werkingsmechanismen. In aanwezigheid van strikte indicaties mag Tamiflu worden toegediend tijdens zwangerschap en borstvoeding. Kagocel wordt geproduceerd in tabletvorm. Tamiflu is verkrijgbaar in capsule- en poedervorm voor suspensie. De arts beslist welke van de medicijnen in een bepaalde situatie effectiever zal zijn. Zelfmedicatie kan tot ernstige complicaties leiden.

Wat is beter: Kagocel of Arpeflu?

Arpeflu is een antiviraal geneesmiddel met een immuunmodulerend en anti-influenza-effect. Dankzij de actieve componenten van het medicijn wordt de immuniteit gestimuleerd, de weerstand van het lichaam tegen verschillende virale infecties neemt toe. Arpeflu heeft het vermogen influenza A- en B-virussen te onderdrukken. Als gevolg van het gebruik van het medicijn wordt het risico op het ontwikkelen van post-influenza-complicaties verminderd. Verkrijgbaar in pilvorm. De belangrijkste indicaties voor de benoeming van Arpeflu zijn:

  • symptomen van acute respiratoire virale infectie;
  • immunodeficiëntie staten;
  • influenza A en B;
  • preventie van infectieuze complicaties in de postoperatieve periode;
  • preventie van immunodeficiëntie;
  • complexe therapie van herpes-infectie.

Kagocel en Arpeflu worden gebruikt bij tekenen van ARVI en griep. De medicijnen hebben antivirale en immunomodulerende effecten. Verkrijgbaar in tabletvorm. De verschillen tussen hen liggen in de werkzame stoffen en het werkingsmechanisme.

Wat is beter: Kagocel of Polyoxidonium?

Polyoxidonium is een antiviraal middel. Het medicijn heeft een immuunmodulerend, antioxidant en ontstekingsremmend effect. De werkzame stof van het medicijn is azoxymerbromide. Polyoxidonium is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, lyofilisaat voor oplossing voor injectie, evenals vaginale en rectale zetpillen. Het medicijn verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infectieuze pathogenen. De indicaties voor zijn benoeming zijn:

  • preventie, behandeling van ARVI en influenza;
  • endometritis;
  • cystitis;
  • pyelonefritis;
  • urethritis;
  • tuberculose;
  • de herstelperiode na chemotherapie;
  • complexe therapie van brandwonden, breuken en bevriezing.

Kagocel en Polyoxidonium behoren tot dezelfde farmacologische groep. De medicijnen worden goed verdragen. Geneesmiddelen worden niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. De gezamenlijke benoeming van antivirale middelen met antibiotica of antischimmelmiddelen versterkt het effect van de laatste. De verschillen tussen de medicijnen zijn als volgt:

  • Kagocel bevordert de activering van alfa- en bèta-interferonen. Polyoxidonium lanceert alle schakels van het immuunsysteem;
  • Kagocel mag worden ingenomen door patiënten vanaf 3 jaar, Polyoxidonium - vanaf 12 jaar.
  • Kagocel is verkrijgbaar in tabletvorm. Polyoxidonium in de vorm van tabletten, rectale en vaginale zetpillen, evenals lyofilisaat voor injectie.

Wat is beter: Kagocel of Rinza?

Rinza is een gecombineerd preparaat. De actieve ingrediënten van het medicijn zijn cafeïne, paracetamol, fenylefrine en chloorfenamine. Dankzij zijn componenten heeft Rinza de volgende acties:

  • antihistamine;
  • psychostimulerend;
  • pijnstiller;
  • antipyretisch;
  • anti-congestief.

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en poeder voor het bereiden van oplossingen. De belangrijkste indicatie voor het voorschrijven van Rinza is de behandeling en preventie van ARVI en griepsymptomen. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, maar ook onder de leeftijd van 15 jaar.

Kagocel en Rinza worden gebruikt bij symptomen van verkoudheid en griep. De preparaten bevatten verschillende werkzame stoffen. Ze verschillen in het werkingsmechanisme en de vorm van afgifte. Kagocel wordt gebruikt als etiotrope therapie, terwijl Rinza wordt gebruikt voor symptomatische therapie. Kagocel bevordert de activering van interferonen en een toename van de beschermende functies van het lichaam. Rinza vermindert het pijnsyndroom en de lichaamstemperatuur, heeft een pijnstillende werking en verlicht de symptomen van intoxicatie. Complexe therapie van acute virale ziekten sluit het gezamenlijke gebruik van deze geneesmiddelen niet uit.

Wat is beter: Kagocel of Lavomax?

Lavomax behoort tot de groep van antivirale immunomodulerende geneesmiddelen. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is tilorondihydrochloride. Lavomax activeert de synthese van interferon in het menselijk lichaam, evenals de beschermende functies van het lichaam. Het medicijn stimuleert stamcellen en verbetert de productie van antilichamen. Het medicijn is effectief tegen verschillende virale infecties. De indicaties voor de benoeming van Lavomax zijn:

  • herpes-virus;
  • acute virale aandoeningen van de luchtwegen;
  • influenza A en B.

Het medicijn wordt zowel voor therapeutische als voor profylactische doeleinden gebruikt. Verkrijgbaar in tabletvorm. De dosering, toedieningsfrequentie en duur van de kuur worden individueel bepaald.

Kagocel en Lavomax behoren tot dezelfde farmacologische groep. Ze hebben antivirale en immunostimulerende effecten. Geneesmiddelen activeren de aanmaak van interferon en versterken de beschermende functies van het lichaam. Het wordt niet aanbevolen om Kagocel en Lavomax voor te schrijven tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het verschil tussen hen zit hem in de werkzame stoffen.

Wat is beter: Kagocel of Bronchomunal?

Bronchomunal is een medicijn dat behoort tot de groep van immunostimulantia. De samenstelling van het medicijn bevat bacteriële lysaten. Bronchomunal activeert het immuunsysteem en verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infectieuze agentia. Dankzij het medicijn wordt de duur van de ziekte verminderd, het risico op verergering van chronische pathologie wordt verminderd. Indicaties voor het voorschrijven van een geneesmiddel zijn:

  • acute infectieziekten van de bovenste luchtwegen;
  • preventie van exacerbaties van chronische bronchitis.

Bronchomunal wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het medicijn is verkrijgbaar in capsules met verschillende doseringen.

Kagocel en Bronchomunal behoren tot dezelfde farmacologische groep geneesmiddelen. Ze stimuleren de beschermende functies van het lichaam, waardoor de weerstand tegen verschillende virale en bacteriële cellen toeneemt. Geneesmiddelen worden voorgeschreven als er tekenen zijn van acute respiratoire virale aandoeningen. Kagocel is verkrijgbaar in tabletvorm. Bronchomunal wordt geproduceerd in capsulevorm. Het wordt aanbevolen om uw arts te raadplegen voordat u medicijnen gebruikt. De specialist kan de dosering kiezen en de duur van de behandeling voorlopen.

Wat is beter: Kagocel of Oscillococcinum?

Oscillococcinum is een geneesmiddel dat tot de groep van homeopathische geneesmiddelen behoort. Het is voorgeschreven voor de behandeling van ARVI en griep. Het preparaat bevat eendenlever en hart extract. Oscillococcinum heeft geen beperkingen voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het medicijn moet echter strikt volgens de indicaties worden ingenomen.

Kagocel en Oscillococcinum behoren tot de groep van antivirale middelen. Voorgeschreven voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale aandoeningen. Beide medicijnen hebben immunomodulerende effecten. De verschillen tussen hen zijn als volgt:

  • Het wordt niet aanbevolen om Kagocel voor te schrijven tijdens zwangerschap en borstvoeding. Oscillococcinum heeft dergelijke contra-indicaties niet;
  • Kagocel is een allopathisch medicijn, Oscillococcinum is een homeopathisch medicijn;
  • Oscillococcinum wordt niet voorgeschreven aan personen met sucrose en lactose-intolerantie;
  • Kagocel begint zijn actieve werking 2 dagen na inname. De snelheid van het effect van het gebruik van Oscillococcinum hangt af van hoe snel de behandeling werd gestart nadat de eerste tekenen van de ziekte verschenen;
  • overschrijding van de therapeutische dosering van Kagoceal leidt tot symptomen van een overdosis. In Oscillococcinum zijn dergelijke verschijnselen nog niet geregistreerd.

Wat is beter: Kagocel of Antigrippin?

Antigrippin is een combinatiegeneesmiddel. De actieve componenten van het medicijn zijn paracetamol, chloorfenamine en ascorbinezuur. Het geneesmiddel heeft koortswerende, pijnstillende en antiallergische effecten. Verkrijgbaar in poedervorm voor het bereiden van oplossingen. De belangrijkste indicaties voor de benoeming van Antigrippin zijn infectie- en ontstekingsziekten, vergezeld van hoofdpijn, koorts, gewrichts- en spierpijn, loopneus en overmatig zweten. Het medicijn mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding, en ook niet onder de leeftijd van 15 jaar.

Kagocel en Antigrippin hebben dezelfde indicaties voor de afspraak. De medicijnen behoren tot een andere groep medicijnen, hebben een andere samenstelling, werkingsmechanisme en afgiftevorm. Kagocel wordt gebruikt als etiotrope therapie en Antigrippin wordt gebruikt als symptomatische therapie. Een uitgebreide behandeling van acute respiratoire virale infecties en influenza sluit de gezamenlijke benoeming van deze geneesmiddelen niet uit. Het wordt aanbevolen om uw arts te raadplegen voordat u medicijnen gebruikt.

Wat is beter: Kagocel of Anvimax?

Een andere vertegenwoordiger van de groep van gecombineerde geneesmiddelen voor de behandeling van ARVI en influenza is Anvimax. De samenstelling van het geneesmiddel omvat:

  • paracetamol;
  • calciumgluconaat-monohydraat;
  • loratadine;
  • vitamine C;
  • rimantadine hydrochloride;
  • rutoside trihydraat.

Dankzij de componenten heeft Anvimax een antiviraal, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect. Verkrijgbaar in capsule- en poedervorm voor het bereiden van oplossingen. De belangrijkste indicaties voor de benoeming van Anvimax zijn de symptomen van ARVI en griep.

Kagocel en Anvimax hebben vergelijkbare indicaties voor gebruik. De medicijnen behoren tot een andere farmacologische groep, hebben een andere samenstelling, werkingsmechanismen en afgiftevormen. In sommige gevallen is het gezamenlijke gebruik van Anvimax en Kagocel toegestaan ​​voor de complexe behandeling van acute respiratoire virale aandoeningen en griep.

Kagocel voor kinderen

In de pediatrische praktijk is Kagocel toegestaan ​​voor gebruik door patiënten vanaf 3 jaar. Het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling en preventie van ARVI- en griepverschijnselen. Dosering, toedieningsfrequentie en duur van de kuur zijn afhankelijk van veel factoren. Deze omvatten de leeftijd van het kind, de ziekte en de ernst van de aandoening. Daarom moet u uw arts raadplegen voordat u een geneesmiddel koopt.

Kagocel en alcohol

Momenteel zijn er geen gegevens die wijzen op de absolute onverenigbaarheid van alcoholische dranken met de inname van Kagocel. In sommige gevallen gaat het gebruik van het medicijn echter gepaard met het optreden van zwakte, verhoogde vermoeidheid, slaperigheid en verminderde concentratie. Deze reacties zijn geassocieerd met de productie van endogene interferonen. De vermelde symptomen worden vaak verward met manifestaties van een virale ziekte, dus er wordt geen speciaal belang aan gehecht. Het drinken van alcohol zal asthenische aandoeningen verergeren. In dit opzicht wordt het niet aanbevolen om alcohol te drinken tijdens de periode dat u Kagocel gebruikt.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn momenteel geen betrouwbare gegevens die het negatieve effect van Kagocel op de organismen van de moeder en de foetus bevestigen. Artsen zijn het er echter over eens dat als het mogelijk is om een ​​ander medicijn te gebruiken, het beter is om Kagocel niet voor te schrijven.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het noodzakelijk om de mogelijkheid van zelfmedicatie uit te sluiten. Als er tekenen van SARS en griep optreden, moet u een arts raadplegen. De specialist zal de nodige diagnostiek uitvoeren en de juiste therapie selecteren.

Verkoopvoorwaarden

Kagocel behoort tot vrij verkrijgbare geneesmiddelen. Raadpleeg echter een arts voordat u het bij een apotheek koopt. De specialist zal de dosering, de toedieningsfrequentie en de duur van de behandeling bepalen.

Opslag condities

Het medicijn moet op een droge plaats worden bewaard, beschermd tegen licht en kinderen, bij een temperatuur niet hoger dan +25 graden Celsius.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Kagocel is 2 jaar vanaf de fabricagedatum van het medicijn. Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel na de vervaldatum te gebruiken.

Fabrikant

NEARMEDIC PLUS LLC, Rusland, Moskou.

Lijst van referenties:

  1. Staatsregister van geneesmiddelen;
  2. Anatomisch-therapeutische chemische classificatie (ATX);
  3. Nosologische classificatie (ICD-10);
  4. Officiële instructies van de fabrikant.

Weinig feiten

ARVI (acute respiratoire virale aandoeningen) tast de bovenste luchtwegen aan. Gemanifesteerd door pijnlijke gevoelens in de keel, duizeligheid, zwakte en overvloedige tranenvloed. Mensen noemen deze aandoening een verkoudheid. Het heeft soortgelijke symptomen als griep, maar ontwikkelt zich langzamer.Het gebrek aan tijdige behandeling veroorzaakt een ernstige hoest, een verhoging van de lichaamstemperatuur. Vervolgens kunnen complicaties optreden zoals sinusitis of otitis media. Er zijn veel alternatieve behandelingsmethoden om verkoudheid te bestrijden, maar gevaarlijke gevolgen kunnen alleen met behulp van medicijnen worden voorkomen. De lijst met de meest effectieve medicijnen omvat ook Kagocel, waarvan de actie gericht is op het induceren van de productie van een speciale groep eiwitten (interferon). Het actieve ingrediënt beïnvloedt alle cellen die antivirale eigenschappen hebben. Het kan worden gebruikt voor preventieve doeleinden. De kit bevat verpakking en instructies voor gebruik.

Farmacodynamiek

Kagocel bevordert de productie van interferon-gamma. Beïnvloedt de beschermende functie van verschillende soorten cellen (macrofagen, lymfocyten (groepen T en B), fibroblasten, granulocyten en endotheel). De maximale concentratie van de stof wordt bereikt na 48 uur De circulatie van een speciale groep eiwitten wordt gedurende vijf dagen gehandhaafd. De concentratie van de stof in de darm verschilt van de productie van signaalmoleculen in het bloedserum. In het spijsverteringsorgaan wordt de productie van interferon al 3,5 uur na het gebruik van de medicatie geregistreerd.Om snelle resultaten te bereiken, moet u de medicatie uiterlijk de derde dag na het begin van de symptomen van de ziekte innemen. Medicatie wordt ook voorgeschreven om infectie te voorkomen, ook na contact met een waarschijnlijke infectiebron.

Farmacokinetiek

Максимальная концентрация медикамента, спустя 24 часа после введения в организм, выявлена в печени. Лекарство также локализуется в вилочковой железе, легких, почках и селезенке, но в меньшей степени. Низкое сосредоточение зафиксировано в сердце, семенниках, головном мозге, а также плазме крови. Полупроницаемый барьер между кровью и нервной тканью затрудняет проникновение препарата в главный орган центральной нервной системы.При регулярном применении медикамента в больших дозах, объем его распределения возрастает и определяется во всех органах. Максимальная концентрация выявлена в лимфоузлах и селезенке.Кагоцел выводится из организма в среднем через 7 суток. Покидает организм преимущественно с помощью кишечника (около 90% от принятой дозы) и почками (10%). Клинические испытания не подтвердили наличие следов препарата в выдыхаемом воздухе.

Состав и форма выпуска

Кагоцел выпускают в таблетированной форме. Производитель использует ячейковую упаковку из поливинилхлорида и алюминиевой фольги, разделенную на 10 секций. Каждая таблетка содержит 12 мг активного действующего вещества. В состав также входят и дополнительные ингредиенты, такие как картофельный крахмал, кросповидон, стеарат кальция, повидон. Двояковыпуклые таблетки могут иметь различный окрас – от белого до коричневого оттенка.

Показания к применению

Препарат назначают детям старше трех лет и взрослым пациентам для лечения ОРВИ и грипп. Подходит также для устранения вирусной этиологии герпетической инфекции, но только у взрослых. Может использоваться в комбинации с другими препаратами для устранения урогенитального хламидиоза. Кагоцел также показан к применению для профилактики во время эпидемии гриппа и ОРВИ.

Побочные эффекты

Клинические случаи острой отрицательной реакции организма на прием препарата не зафиксированы. Но Кагоцел способен вызвать аллергические реакции у людей с индивидуальной непереносимостью к одному из составляющих препарата. До начала приема медикамента нужно получить консультацию у специалиста.

Contra-indicaties

Препарат легко переносится пациентами, но все же есть группа риска. Средство не назначают во время беременности и грудного вскармливания. Запрещено использовать противовирусный медикамент детям до достижения трехлетнего возраста, а также пациентам с непереносимостью лактозы или дефицитом лактазы. Может нанести серьезный вред при глюкозо-галактозной мальабсорбации.

Opslag condities

Упаковку нужно хранить в прохладном помещении, защищенном от прямых солнечных лучей. Температура воздуха не должна превышать +25 градусов. При соблюдении всех условий лекарство можно использовать в течение четырех лет с момента выпуска. Срок годности нанесен на упаковку.

Применение в период беременности и лактации

Медикамент не рекомендуют принимать женщинам во время вынашивания ребенка и кормления грудью из-за отсутствия клинических испытаний.

Особенности терапии

Кагоцел разработан для внутреннего применения. Эффективность препарата не связана с приемом пищи. Взрослым пациентам при первых симптомах вирусной инфекции или гриппа нужно выпить две таблетки. Прием препарата следует повторить три раза в течение дня. Затем количество медикамента нужно снизить. Достаточно принимать лекарство три раза в день. Дозировка – 1 таблетка. Взрослым пациентам понадобится пройти курс длительностью 4 дня. Максимально допустимая норма - 18 таблеток за весь терапевтический период.В качестве профилактики заражения ОРВИ или гриппом препарат назначают циклами. В течение первых двух дней нужно использовать две таблетки за один прием. После чего должен последовать перерыв. Через пять дней следует повторить цикл. Продолжительность приема зависит от индивидуальных показателей. Решение должен принимать врач. Может составить всего семь дней или продлиться несколько месяцев. Кагоцел также назначают при герпесе. Взрослым нужно принимать лекарство три раза в день. Оптимальное количество – 14 мг вещества или 2 таблетки за один прием. Терапия должна составить 5 дней. Максимальная дозировка на весь период – 360 мг.Младшая возрастная категория (дети в возрасте от трех до шести лет) также могут принимать лекарство. Схема приема включает несколько этапов. Первые двое суток детям выписывают препарат два раза в день, но только по одной таблетке. После чего дозировку снижают. Можно принять медикамент только один в раз в день в дозировке 12 мг. Суммарное количество индуктора интерферона за весь период терапии не должно превышать 6 таблеток. Детям старше шести лет для лечения вирусных заболеваний выписывают медикамент на четыре дня. Общая дозировка за курс не должна превышать 120 мг или десять таблеток. В течение первых 48 часов пациент должен принять по одной таблетке три раза в день. В последующие дни дозировку снижают до одной таблетки два раза в течение дня.Предотвратить заражение детей старше трех лет можно с помощью курсов профилактики. Количество циклов назначает врач. Стандартно выписывают одну таблетку в день. Достаточно принимать препарат два дня. После чего нужно сделать перерыв, но не менее пяти дней. Профилактика может занять неделю или несколько месяцев.

Alcohol compatibiliteit

Het is niet wenselijk om de medicatie tegelijk met alcoholische dranken in te nemen. Deze combinatie kan afwijkingen veroorzaken in de werking van het centrale zenuwstelsel. Ethanol heeft een grote invloed op endogene interferonen. Een gevaarlijke combinatie van Kagocel en alcohol kan leiden tot neurose, depressie, retinopathie en neuropathie Het medicijn blijft na toediening gemiddeld nog een week op het lichaam inwerken. Pas na 7 dagen mogen dranken met alcohol worden geconsumeerd. Het is belangrijk om te onthouden dat virale en infectieziekten een sterk effect hebben op het lichaam en de werking van de nieren, het hart of de lever kunnen verzwakken.

Interactie met andere geneesmiddelen

Het medicijn wordt voorgeschreven in combinatie met regulatoren van het immuunsysteem, antibacteriële en antivirale middelen.

Overdosering

Gevallen van overdosering met geneesmiddelen zijn niet geregistreerd, maar een aanzienlijke overschrijding van de norm kan braken, toevallen in de navelstreng en duizeligheid veroorzaken. Om de genoemde symptomen te elimineren, moet u de maag spoelen en overvloedig drinken.

Analogen

De volgende geneesmiddelen hebben een vergelijkbaar effect bij de behandeling van virale ziekten - Acigerpin, Atsik-ophtal, Acyclostad, Acyclovir, Adapromin, Afludol, Adapromin, Afludol.

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn wordt in de apotheek verkocht zonder recept van een arts.

Beoordelingen

Patiënten merken de effectiviteit van het gebruik van Kagocel op, maar alleen in combinatie met andere geneesmiddelen. Anders verloopt de virale ziekte met standaardsymptomen. Profylactische toediening voorkomt ook praktisch geen infectie. Na gebruik van het medicijn meldden verschillende gebruikers bijwerkingen op de korte termijn in de vorm van hoofdpijn en zwakte. Artsen bewijzen de effectiviteit van het medicijn bij de behandeling van herpes. Klinische studies hebben aangetoond dat het innemen van de medicatie in combinatie met andere medicijnen de behandelingsperiode halveert. Aan het einde van de proef was er ook een laag terugvalpercentage bij gebruikers die Kagocel gebruikten.

Prijzen voor Kagocel en bezorgmethoden in Moskou en andere steden van Rusland

Haal je bestelling op bij het dichtstbijzijnde afhaalpunt of

apotheek WER

(Moskou stad)

Prijs: van 212 wrijven.

Kagocel: hoe te gebruiken en contra-indicaties

Antiviraal medicijn met immunomodulerende eigenschappen. Elimineert acute symptomen van luchtweginfecties, bevordert de productie van beschermende antilichamen in het lichaam. Veroorzaakt zelden bijwerkingen, wordt gebruikt om kinderen vanaf 3 jaar te behandelen.

Inhoud:

Kagocel: samenstelling en doseringsvorm van het medicijn

Het actieve ingrediënt van het medicijn is natriumzout op basis van carmoxymethylcellulose en een polyfenolverbinding van plantaardige oorsprong. Kagocel stimuleert de vorming van menselijke interferonen, immuuneiwitten die schadelijke microflora onderdrukken:

  • macrofagen;

  • lymfocyten;

  • endotheel cellen;

  • granulocyten;

  • fibroblasten.

Het medicijn heeft een antimicrobieel, immunomodulerend, radioprotectief effect. Werkzaam tegen de veroorzakers van ARVI en herpes simplex.

Kagocel is verkrijgbaar in de vorm van tabletten voor orale toediening: biconvex, lichtbruin van kleur met kleine insluitsels. Verpakking - contourblisters met 10 cellen.

De medicijntablet bevat 12 mg gossypol-copolymeer en hulpcomponenten:

  • zetmeel;

  • calciumzouten;

  • lactose;

  • povidon.

Werkingsmechanisme

Na inname van de werkzame stof gedurende de dag, is het voornamelijk geconcentreerd in de weefsels van de lever, longen, milt, nieren. Een kleine hoeveelheid hoopt zich op in spieren, hersenen en bloedplasma.

Het beschermende niveau van interferonen groeit 48 uur in het lichaam en houdt tot 5 dagen aan vanaf het moment dat het geneesmiddel wordt ingenomen. Deze eigenschap vereist de benoeming van Kagocel in een vroeg stadium van de ziekte - niet later dan 4 dagen vanaf het moment van infectie.

Het wordt via de darmen uit het lichaam uitgescheiden. Het wordt niet afgezet in weefsels, heeft geen toxisch effect en veroorzaakt geen celmutaties.

Voor welke ziekten wordt Kagocel gebruikt?

Een antiviraal middel wordt voorgeschreven om te behandelen:

  • griep;

  • acute luchtweginfecties;

  • bij volwassenen: herpesinfecties;

  • bij complexe therapie: darmontsteking van virale oorsprong.

Kagocel is ook geïndiceerd voor de preventie van de ontwikkeling van acute respiratoire virale infecties tijdens de periode van seizoensgebonden epidemieën, in contact met waarschijnlijk geïnfecteerde.

Hoe neemt u Kagocel in?

De tabletten worden oraal ingenomen zonder te kauwen of in stukjes te pletten. Afspoelen met veel water. Maaltijd doet er niet toe. Maagsap heeft geen invloed op de opname van het medicijn in de bloedbaan.

Voor preventie wordt volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar aanbevolen om Kagocel in cycli te gebruiken:

Dit schema draagt ​​bij aan de vorming en instandhouding van de afweer van het lichaam gedurende een week na het volgende gebruik van het geneesmiddel.

Voor de behandeling van ARVI benoemen:

In totaal zijn 18 tabletten voldoende voor een 4-daagse kuur. Een langere behandeling is irrationeel.

Bij de behandeling van herpes wordt Kagocel 5 dagen gedronken: driemaal daags 2 pillen. De cursus is bedoeld voor 30 tabletten.

Hoe gebruikt u dit middel voor kinderen?

Kinderen van 3-6 jaar met griep worden voorgeschreven:

Kinderen van 6-12 jaar kunnen:

Voor de preventie van ziekten bij kinderen zijn 2 tabletten voldoende voor 7 dagen: 1 st. dagelijks gedurende de eerste 2 dagen, daarna een interval van 5 dagen. Preventieve behandeling kan gedurende het epidemische seizoen worden herhaald.

Is Kagocel toegestaan ​​tijdens de zwangerschap

Ondanks de lage toxiciteit wordt het medicijn niet aanbevolen voor gebruik door zwangere vrouwen, omdat het effect op de foetus niet voldoende is bestudeerd. Om dezelfde reden mag u Kagocel niet gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.

Contra-indicaties

Naast perioden van zwangerschap en borstvoeding zijn er onder meer contra-indicaties:

  • leeftijd tot 3 jaar;

  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;

  • aanhoudende enzymatische aandoeningen: lactasedeficiëntie, malabsorptiesyndroom.

Is het mogelijk om Kagocel te combineren met alcohol?

Er zijn geen gegevens over de interactie van de componenten van het medicijn met ethanol en de vorming van toxische verbindingen wanneer ze samen worden gebruikt. Onder invloed van alcohol kan het mechanisme van interferonvorming echter worden verstoord. In dergelijke gevallen zal het therapeutische effect van Kagocel onvoldoende zijn of mislukken.

Bovendien kan alcohol het risico op allergieën en bijwerkingen tijdens het gebruik van de medicatie vergroten. Om deze redenen dient men alcohol te weigeren gedurende een periode van tenminste 5 dagen vanaf het moment van laatste inname van Kagocel.

Ingavirin of Kagocel

Ingavirine is actief bij de preventie en behandeling van influenza serotypen A en B, evenals enkele andere geïsoleerde respiratoire virale aandoeningen. Het is echter niet effectief bij niet-specifieke therapie, terwijl Kagocel de meeste soorten ARVI helpt voorkomen.

Helpt Arbidol beter dan Kagocel

Beide geneesmiddelen zijn vergelijkbaar in hun werkingsmechanisme en effectiviteit. Maar Arbidol heeft een langere lijst met contra-indicaties en is opgenomen in lijst B, die speciale zorg vereist.

Amiksin of Kagocel: wat te kiezen

Amiksin wordt gekenmerkt door een snellere vorming van een beschermende titer van interferonen na toediening - binnen 24 uur. Het gebruik ervan is meer gerechtvaardigd voor dringende profylaxe. Maar dit medicijn kan niet worden gebruikt in de kindergeneeskunde voor baby's jonger dan 7 jaar. Kagocel is geschikt voor kinderen vanaf 3 jaar.

Kagocel of Ergoferon: die zullen sneller helpen

Het spectrum van de therapeutische werking van Ergoferon is veel breder. Bovendien is het begiftigd met ontstekingsremmende en antihistaminische eigenschappen en mag het vanaf 6 maanden worden gebruikt. Objectief gezien is dit medicijn effectiever dan Kagocel, maar duurder.

Hoeveel is Kagocel

De prijzen voor een pakket van een medicijn van 10 tabletten in Rusland variëren van 180 tot 250 roebel. In de Oekraïense regio's is een medicijn duurder: binnen UAH 150-180.

Een apotheker bij een van de apotheken in Kaliningrad demonstreert een pakket met het medicijn "Kagocel". Foto: Igor Zarembo / RIA Novosti

Het medicijn Kagocel heeft een vaste plaats ingenomen in de schappen van Russische apotheken. Het wordt al vele jaren voorgeschreven aan kinderen en volwassenen met acute respiratoire virale infecties en influenza, evenals herpes. Het is de moeite waard om bij de apotheek te vragen "wat te nemen voor immuniteit?", En dit is precies wat velen doen, en u krijgt onmiddellijk een pakket Kagocel. Volgens experts is het een van de twintig best verkochte medicijnen in Rusland.

Tegelijkertijd neemt de controverse rond Kagocel niet af in medische kringen: de voorstanders van evidence-based medicine houden vol dat er geen wetenschappelijk bewijs is voor de effectiviteit van het medicijn, terwijl publieke figuren die rechtstreeks verband houden met het Nearmedic-productiebedrijf het tegenovergestelde beweren: de de nodige onderzoeken zijn uitgevoerd, de efficiëntie is bewezen en alle claims tegen Kagocel zijn betaald door concurrenten.

Dit jaar is een andere (maar niet nieuwe) beschuldiging tegen de drug wijdverbreid op het netwerk. Kagocel veroorzaakt naar verluidt onvruchtbaarheid.

Hoe effectiviteit wordt getest

Foto: PA Images / TASS

In de moderne wereld is de aanwezigheid van onderzoeken waarin een medicijn op de een of andere manier een therapeutisch of profylactisch effect heeft aangetoond, nog geen reden om het effectief te verklaren.

Doorgaans doorloopt een kandidaat om medicijn te worden verschillende fasen.

De werking ervan wordt in vitro bestudeerd: wetenschappers observeren hoe een potentieel therapeutisch middel interageert met levende cellen van het lichaam en met pathogenen. Ervan overtuigd dat het therapeutisch potentieel heeft, wordt het getest op proefdieren.

Als een kandidaat-geneesmiddel geen ernstige bijwerkingen bij dieren veroorzaakt, wordt het bij mensen getest.

Doorgaans observeren wetenschappers eerst het effect van het medicijn op kleine groepen mensen en plannen en voeren ze vervolgens zorgvuldig klinische onderzoeken uit volgens zeer strikte richtlijnen. Laten we het hebben over de belangrijkste.

Ten eerste wordt dergelijk onderzoek in drie fasen uitgevoerd.

Bij Fase I en II klinische onderzoeken kan een kleine steekproef van deelnemers betrokken zijn. Wat betreft de fase III-tests, deze zouden moeten zijn:

a) multicenter (dat wil zeggen onderzoekscentra in verschillende landen);

b) uitgevoerd op een groot aantal deelnemers (duizenden) om mogelijke statistische fouten bij het bepalen van de effectiviteit van het medicijn te minimaliseren, en om alle mogelijke, inclusief relatief zeldzame, bijvoorbeeld 1: 1000, ongewenste bijwerkingen vast te stellen .

Dergelijke eisen worden aan klinische proeven opgelegd door certificerende instanties in alle ontwikkelde landen. Ze nemen de normen van de FDA, de Amerikaanse Food and Drug Administration als model.

Ten tweede moeten klinische onderzoeken noodzakelijkerwijs een controlegroep hebben.

Dit betekent dat vergelijkbare aantallen deelnemers het kandidaat-medicijn en de placebo (dummy) gebruiken. Dit scheidt het echte effect van het medicijn van de incidentele verbetering.

In dit geval moeten de groepen willekeurig worden ingedeeld, dat wil zeggen dat ze ongeveer samenvallen in verschillende parameters. Het is onmogelijk dat de ene groep wordt gedomineerd door mannen, in de andere door vrouwen, in de ene door deelnemers van 20 tot 30 jaar, in de andere door 40 tot 50 jaar, in de ene door rijke mensen, in de andere door mensen met lage inkomens.

Ten slotte zouden klinische onderzoeken dubbelblinde onderzoeken moeten zijn. Dit betekent dat noch de patiënten zelf, noch de artsen die de toestand van de deelnemer in verschillende stadia van zijn opname beoordelen, niet hoeven te weten waar ze mee te maken hebben, met een echt middel of met een placebo.

Dit is absoluut noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de resultaten niet worden beïnvloed door de "menselijke factor".

Pas na het doorstaan ​​van alle drie fasen van dubbelblinde gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken kan een medicijn in aanmerking komen voor goedkeuring door de FDA of de relevante Europese agentschappen.

Geen enkel farmaceutisch bedrijf kan claimen effectief te zijn, tenzij het voldoet aan de zeer strikte huidige standaard die hierboven is uiteengezet.

Wat is uw bewijs?

Het kind heeft griep. Foto: Vladimir Smirnov / TASS

Het onderzoek van Kagocel is voornamelijk in vitro onderzoek, diermodelonderzoek en observationeel onderzoek. Slechts een paar hiervan zijn klinische onderzoeken en geen van de leeftijdscohorten heeft drie-fasenonderzoeken met grote steekproeven uitgevoerd.

In de studie "Klinische werkzaamheid van Kagocel bij ARVI met stenoserende laryngotracheïtis bij kinderen" bestond de steekproef uit slechts 60 kinderen van 6 tot 13 jaar (29 in de Kagocel-groep), wat acceptabel is voor fase I klinische onderzoeken.

Binnenlandse griepvaccins: advies voor degenen die besloten zich te laten vaccineren

Als het resultaat positief is, moet het worden gevolgd door meer monsters van II- en III-fasen. Aangezien er echter geen verdere onderzoeken zijn uitgevoerd, lijkt de conclusie over de werkzaamheid voorbarig, vooral omdat, in overeenstemming met de verkregen resultaten, het verschil in duur van de symptomen van acute respiratoire virale infecties en laryngotracheïtis tussen de Kagocel-groep en de placebo. groep was niet meer dan een dag.

Aangezien het medicijn door slechts 29 kinderen is ingenomen, kan de definitieve conclusie over de veiligheid van het medicijn na testen op zo'n klein monster niet worden gemaakt, omdat het onmogelijk is om zelfs die bijwerkingen die optreden met een frequentie van 1 te traceren: 100, om nog maar te zwijgen van de zeldzamere ....

De situatie is vergelijkbaar met de studie "Klinische werkzaamheid van het medicijn" Kagocel "voor influenza en acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 2 tot 6 jaar oud. Het medicijn werd ook bestudeerd in een cohort van slechts 60 kinderen. Er zijn ook geen downstream-onderzoeken voor deze leeftijdsgroep.

Er is een andere studie van dezelfde auteurs in 2012 over dezelfde bescheiden steekproef en hun werk voor de leeftijdsgroep vanaf 6 jaar op een steekproef van 120 deelnemers (2009) om de preventieve effectiviteit van Kagocel te beoordelen, wat ook geen geldige steekproeven is voor definitieve steekproeven. conclusies over de effectiviteit en veiligheid in overeenstemming met internationale normen.

Op volwassen cohorten werden twee klinische onderzoeken uitgevoerd "Therapeutische werkzaamheid van" Kagocel "bij de behandeling van patiënten met ongecompliceerde influenza en influenza gecompliceerd door angina" en "Gebruik van het medicijn" Kagocel "voor de behandeling en preventie van influenza en andere acute respiratoire aandoeningen. virale infecties "(niet beschikbaar in het publieke domein) ...

De eerste - op een steekproef van 264 mensen, de tweede - op een steekproef van 331 mensen. Dit is het enige onderzoek van Kagocel dat is uitgevoerd op een monster dat aan de normen voldoet, maar het is ook een onderzoek in één fase en bovendien wordt de effectiviteit niet bij behandeling, maar bij preventie geëvalueerd.

Productie van het antivirale middel "Kagocel". Foto: Valery Melnikov / RIA Novosti

Dus zelfs als er geen aanspraken meer zijn op de opzet van studies, voldoen hun extreem kleine aantal (vooral voor kinderen) er al aan dat ze niet voldoen aan de internationale normen voor dit soort wetenschappelijk werk.

Er is echter nog een andere zeer ernstige beperking. Onderzoek is eenvoudig blind, niet dubbelblind, wat geen garantie biedt voor objectiviteit en op geen enkele manier voldoet aan internationale normen.

En tot slot, zoals hierboven opgemerkt, was het verschil in de duur van de symptomen volgens onderzoeksresultaten op zijn best ongeveer één dag - dit is een vrij bescheiden resultaat voor een bepaalde patiënt, rekening houdend met het feit dat hij hiervoor betaalt geen goedkope drug, in de regel uit uw zak.

Er is nog een heel belangrijke omstandigheid. Influenza en ARVI zijn zelflimiterende infecties, dat wil zeggen dat ze een beperkte duur hebben en in de overgrote meerderheid van de gevallen zonder tussenkomst overgaan (exclusief complicaties).

In deze situatie zijn de eisen voor het aantonen van effectiviteit bijzonder streng. We moeten er zeker van zijn dat de ziekte niet vanzelf is verdwenen, maar als gevolg van de bestudeerde therapie, en in het geval van Kagocel nemen we zelfs de naleving van de basisregels niet in acht.

Dus de effectiviteit van Kagocel is helaas niet bewezen.

Het is mogelijk dat Nearmedic op een dag klinische proeven zal uitvoeren volgens alle regels en ons het nut van zijn product zal bewijzen, maar tot dusver is verkoopsucces gebaseerd op bekwame marketing en niet op solide wetenschappelijk bewijs.

Hoe zit het met de beveiliging?

Is Kagocel een bedreiging voor onvruchtbaarheid?

Klanten in de hypermarkt van de apotheek in Moskou van de 36.6-keten. Foto: Artem Geodakyan / TASS

Het actieve ingrediënt van het medicijn is gossypol (een natuurlijke verbinding die voorkomt in katoen), geassocieerd met geoxideerde carboxymethylcellulose.

Gossypol is in staat de spermatogenese te remmen en is zelfs in klinische studies onderzocht op het gebruik ervan als anticonceptiemiddel voor mannen. Dit idee moest echter worden verlaten. Ten eerste was in 20% van de gevallen het effect van het medicijn onomkeerbaar, dat wil zeggen dat het de man voor altijd onvruchtbaar maakte, en ten tweede is er volgens voorlopige gegevens een mogelijkheid dat gossypol genetische toxiciteit heeft.

De fabrikant van Kagocel beweert dat gossypol in een gebonden vorm in de samenstelling van het medicijn is opgenomen en niet wordt vrijgegeven tijdens het proces van chemische transformaties in het lichaam, en daarom de spermatogenese niet kan remmen. Tegelijkertijd trekken een aantal experts, bijvoorbeeld de auteurs van het werk "Leiders in de verkoop van OTC-medicijnen en hun veiligheidsproblemen", deze stelling in twijfel.

Als we aannemen dat Kagocel met een hoog molecuulgewicht tijdens het absorptieproces in het maagdarmkanaal wordt afgebroken tot kleinere moleculen, dan, volgens de doctor in de medische wetenschappen, professor aan de RUDN University E.Ushkalova en haar co-auteur, een onderzoeker bij de NN VI Kulakova N. Chukhareva, het gebruik van het medicijn "in de prepuberale en puberale periode (dat wil zeggen, bij kinderen en adolescenten) is zelfs nog gevaarlijker vanuit het oogpunt van het effect op reproductieve functies dan tijdens de puberteit."

De auteurs van het artikel zijn van mening dat totdat de resultaten van gerichte onderzoeken om de langetermijneffecten van het gebruik van Kagocel bij mannen, inclusief kinderen en adolescenten, zijn verkregen, het medicijn niet met een hoge mate van zekerheid als veilig kan worden gekarakteriseerd.

Bifurcatie van het ministerie van Volksgezondheid

Bij de apotheek in Novosibirsk. Foto: Kirill Kukhmar / TASS

Kagocel is goedgekeurd door het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland als een antiviraal immunomodulerend medicijn en wordt aanbevolen voor de behandeling en preventie van ARVI (acute respiratoire virale infecties) en influenza bij volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar, evenals voor de behandeling van herpes. "

Bovendien werd het medicijn in 2015 door hetzelfde ministerie van Volksgezondheid opgenomen op de lijst van essentiële medicijnen voor medisch gebruik - VED!

In 2018 heeft de Unie van kinderartsen onder auspiciën van hetzelfde ministerie van Volksgezondheid echter richtlijnen uitgevaardigd met de titel "Acute respiratoire virale infectie (ARVI) bij kinderen".

Dit is wat de auteurs van dit document schrijven: “ARVI is de meest voorkomende reden voor het gebruik van verschillende medicijnen en procedures, meestal onnodig, met onbewezen actie, die vaak bijwerkingen veroorzaakt. Daarom is het erg belangrijk om ouders voor te lichten over de goedaardige aard van de ziekte en om de verwachte duur van de aanwezige symptomen te informeren, en om hen te overtuigen van de toereikendheid van minimale interventie. "

Verder besteden de auteurs aandacht aan verschillende groepen geneesmiddelen, waaronder immunomodulatoren, waartoe Kagocel behoort.

“Antivirale middelen met immunotrope werking hebben geen significant klinisch effect, hun benoeming is onpraktisch. ... De resultaten van onderzoeken naar de effectiviteit van het gebruik van immunomodulatoren bij luchtweginfecties laten in de regel een onbetrouwbaar effect zien. "

Met andere woorden, het ministerie van Volksgezondheid raadt het gebruik van Kagocel voor ARVI aan, maar het ministerie van Volksgezondheid niet.

Dat is misschien alles wat in algemene termen vandaag over dit medicijn kan worden gezegd. Het blijft de wens van de makers om eindelijk geldige tests uit te voeren en de wetenschappelijke en medische gemeenschap en potentiële consumenten vertrouwd te maken met hun resultaten, en onze lezers - om weloverwogen beslissingen te nemen over de behandeling van ARVI en griep.

Hiervoor is het nuttig om vertrouwd te raken met het bovengenoemde document, gebaseerd op moderne wetenschappelijke gegevens, waarin het ministerie van Volksgezondheid van de versie van 2018 de mening van het ministerie van Volksgezondheid van de versie van 2015 betwist.

Добавить комментарий