Ohjeet ja suunnitelmat Kagocelin käytöstä lapsille ja aikuisille, joilla on influenssa ja ARVI

OHJEET

Kagocel - ohjeet

Kagocel

REKISTERÖINTINUMERO: LAITOKSEN KAUPPANIMI: Kagocel® (Kagocel® ) KANSAINVÄLINEN OMAISUUDEN NIMI: ei. KEMIALLINEN NIMI: Kopolymeerin (1 → 4) - 6-0-karboksimetyyli-β-D-glukoosin, (1 → 4) - β-D-glukoosin ja (21 → 24) -2,3,14,15 natriumsuola , 21,24,29,32-oktahydroksi-23- (karboksimetoksimetyyli) -7, 10-dimetyyli-4, 13-di (2-propyyli) - 19,22,26,30,31 - pentaoksaheptasyklo [23.3.2.2 16.20 .0 5.28 .0 8.27 .0 9.18 .0 12.17 ] dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekaeeni. Annostusmuoto: Tabletit. KOOSTUMUS: Vaikuttava aine: Kagocel® 12 mg. Apuaineet: perunatärkkelys - 10 mg, kalsiumstearaatti - 0,65 mg, Ludipress (koostumus: laktoosimonohydraatti, povidoni (Kollidon 30), krospovidoni (Kollidon CL)) - kunnes saadaan 100 mg: n painoinen tabletti. KUVAUS: Tabletit valkoisesta, ruskehtavasta sävystä vaaleanruskeaan, pyöreät, kaksoiskupera, risteytettyinä. FARMAKOTERAPEUTTINEN RYHMÄ: Antiviraalinen aine. ATX-KOODI: [J05AX]

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

FARMAKODYNAMIIKKA Tärkein toimintamekanismi Kagocela® on kyky indusoida interferonien tuotantoa. Kagocel® aiheuttaa ihmiskehossa niin kutsuttujen myöhäisten interferonien muodostumisen, jotka ovat seos a- ja β-interferoneja, joilla on korkea viruslääke. Kagocel® aiheuttaa interferonien tuotantoa melkein kaikissa kehon antiviraaliseen vasteeseen osallistuvissa solupopulaatioissa: T- ja B-lymfosyytit, makrofagit, granulosyytit, fibroblastit, endoteelisolut. Suun kautta yhtenä annoksena Kagocela® veren seerumin interferonitiitteri saavuttaa maksimiarvonsa 48 tunnin kuluttua. Elimistön interferonivaste antamiseen Kagocela® jolle on ominaista pitkittynyt (jopa 4-5 vuorokautta) interferonien verenkierrossa. Interferonien kertymisen dynamiikka suolistossa suun kautta otettuna Kagocela® ei ole sama kuin kiertävien interferonitiitterien dynamiikka. Veriseerumissa interferonien tuotanto saavuttaa korkeat arvot vain 48 tuntia nauttimisen jälkeen. Kagocela® , kun taas suolistossa interferonien maksimituotanto havaitaan 4 tunnin kuluttua. Kagocel® , kun sitä annetaan terapeuttisina annoksina, on myrkytön, ei kerry kehoon. Lääkkeellä ei ole mutageenisia ja teratogeenisia ominaisuuksia, se ei ole karsinogeeninen eikä sillä ole embryotoksista vaikutusta. Tehokkain hoidossa Kagocel® saavutetaan, kun se on määrätty viimeistään 4. päivänä akuutin infektion alkamisesta. Ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin lääkettä voidaan käyttää milloin tahansa, myös heti tartunnanaiheuttajan kanssa kosketuksen jälkeen.

FARMAKOKINETIIKKA 24 tuntia kehoon antamisen jälkeen Kagocel® kertyy pääasiassa maksassa, vähemmässä määrin keuhkoissa, kateenkorvassa, pernassa, munuaisissa, imusolmukkeissa. Alhainen pitoisuus havaitaan rasvakudoksessa, sydämessä, lihaksissa, kiveksissä, aivoissa, veriplasmassa. Matala sisältö Kagocela® aivoissa selittyy lääkkeen suurella molekyylipainolla, mikä vaikeuttaa sen tunkeutumista veri-aivoesteen läpi. Veriplasmassa lääke on pääasiassa sitoutuneessa muodossa. Päivittäin toistuvasti Kagocela® jakautumistilavuus vaihtelee suuresti kaikissa tutkituissa elimissä. Lääkkeen kertyminen pernaan ja imusolmukkeisiin on erityisen voimakasta. Suun kautta otettuna noin 20% lääkkeen annetusta annoksesta pääsee yleiseen verenkiertoon. Imeytynyt lääke kiertää veressä, pääasiassa makromolekyyleihin liittyvässä muodossa: lipidien kanssa - 47%, proteiinien kanssa - 37%. Lääkkeen sitoutumaton osa on noin 16%. Erittyminen: lääke erittyy elimistöstä pääasiassa suoliston kautta: 7 päivän kuluttua annostelusta 88% annetusta annoksesta erittyy kehosta, mukaan lukien 90% suoliston kautta ja 10% munuaisten kautta. Lääkettä ei havaittu uloshengitetyssä ilmassa.

KÄYTTÖOHJEET Kagocel® käytetään aikuisilla ja 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla profylaktisena ja terapeuttisena aineena influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) hoitoon sekä aikuisten herpesherkkyytenä.

VASTA-AIHEET - Raskaus ja imetysjakso - ikä enintään 3 vuotta; - Yliherkkyys lääkekomponenteille; Laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

SOVELTAMISMENETELMÄ JA ANNOS

Flunssa- ja ARVI-hoito

Influenssan ja ARVI: n ehkäisy

Aikuisille

  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • -
  • -

Sisällä, ateriasta riippumatta. Influenssan ja SARS: n hoitoon aikuiset määrätään kahden ensimmäisen päivän aikana - 2 tablettia 3 kertaa päivässä, seuraavien kahden päivän aikana - yksi tabletti 3 kertaa päivässä. Yhteensä kurssi - 18 tablettia, kurssin kesto - 4 päivää. Influenssan ja ARVI: n ehkäisy aikuisilla suoritetaan seitsemän päivän jaksoissa: kaksi päivää - 2 tablettia kerran päivässä, tauko 5 päivän ajan ja toista sitten sykli. Ennaltaehkäisevän kurssin kesto on viikosta useisiin kuukausiin. Herpesin hoitoon aikuisilla määrätään 2 tablettia 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Yhteensä kurssi - 30 tablettia, kurssin kesto - 5 päivää. Influenssan ja ARVI: n hoitoon 3--6-vuotiaat lapset määrätään kahden ensimmäisen päivän aikana - 1 tabletti 2 kertaa päivässä, seuraavien kahden päivän aikana - yksi tabletti kerran päivässä. Kurssi - 6 tablettia, kesto - 4 päivää. Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon 6-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset määrätään kahden ensimmäisen päivän aikana - 1 tabletti 3 kertaa päivässä, seuraavien kahden päivän aikana - yksi tabletti 2 kertaa päivässä. Kurssille yhteensä - 10 tablettia, kurssin kesto - 4 päivää. Influenssan ja ARVI: n ehkäisy 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla suoritetaan 7 päivän jaksoissa: kaksi päivää - 1 tabletti kerran päivässä, 5 päivää vapaata, ja toista sitten sykli. Ennaltaehkäisevän kurssin kesto on viikosta useisiin kuukausiin.

SIVUVAIKUTUS Allergisten reaktioiden kehittyminen on mahdollista. Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai huomaat muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, kerro siitä lääkärillesi.

RASKAIDEN NAISTEN MAHDOLLISUUDET JA OMINAISUUDET Tarvittavien kliinisten tietojen puuttuessa Kagocel® ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.

VAIKUTUS AJONEUVOJEN, MEKANISMIEN Kykyyn Lääkkeen vaikutusta kykyyn ajaa ajoneuvoja, mekanismeja ei ole tutkittu.

YLITOSI Tahattoman yliannostuksen yhteydessä on suositeltavaa määrätä runsas juoma, aiheuttaa oksentelua.

YHTEISTYÖ MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA Kagocel® sopii hyvin muiden viruslääkkeiden, immunomodulaattorien ja antibioottien kanssa (additiivinen vaikutus).

ERITYISOHJEET Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi ottaen Kagocela® tulisi aloittaa viimeistään neljäntenä päivänä taudin alkamisesta.

JULKAISUMUOTO Tabletit, 12 mg. 10 tablettia läpipainoliuskassa, joka on pakattu polyvinyylikloridi / polyvinylideenikloridi-kalvosta ja alumiinifoliosta, jossa on kuumasaumattava pinnoite. 1, 2 tai 3 läpipainopakkausta ja käyttöohjeet asetetaan pakkaukseen.

Hyllyn elämä 4 Vuotta. Pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen lääkettä ei tule käyttää.

VARASTOINTIOLOSUHTEET Pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C.Säilytä lasten ulottumattomissa.

Apteekkien vapauttamisedellytykset Ilman lääkärin määräystä.

OIKEUSYHTEISÖ, JOLLE REKISTERÖINTITODISTUS ON MYÖNNETTY NEARMEDIC PLUS LLC, Venäjä, 125252, Moskova, st. Ilma-alus Mikoyan, 12.

VALMISTAVA YRITYS Valmistaja 1: NEARMEDIC PLUS LLC, Venäjä, 125252, Moskova, st. Aviakonstruktora Mikoyan, 12 Tuotantopaikan osoite: Venäjä, 123098, Moskova, st. Gamalei, 18, s.4, 10, 11, 18, 33. Valmistaja 2: Hemofarm LLC, Venäjä, 249030, Kalugan alue, Obninsk, Kiovan valtatie, 62. Valmistaja 3: NEARMEDIC LLC PHARMA ”, Venäjä, 249030, Kalugan alue , Obninsk, st. Koroleva, 4, toimisto 402. Tuotantopaikan osoite: Venäjä, 249008, Kalugan alue, Borovskyn alue, kylän lähellä. Malanino, Kievskoe-valtatie, bldg.6.

ASIAKASVAATIMUKSET lähetetään osoitteeseen NEARMEDIC PLUS LLC, Venäjä, 125252, Moskova, st. Aviakonstruktora Mikoyan, 12, puhelin / faksi: +7 (495) 385-80-08, sähköposti: [email protected]

Kagocel on viruslääkkeiden ryhmään kuuluva lääke. Edistää alfa- ja beeta-interferonien tuotantoa. Tämän ansiosta immuunijärjestelmän työ aktivoituu ja viruksen mikro-organismien synteesi estetään.

kagocel_new.jpg

Vapauta muoto ja koostumus

Kagocel on saatavana tablettimuodossa. Muoto: kaksoiskupera, pyöreä. Väri: kerma tai ruskea, pienet roiskeet ovat sallittuja. Läpipainopakkaus sisältää 10 tablettia. Pakkaus sisältää 1 tai 2 levyä.

Vaikuttava aine: kagocel. Apuaineet: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, povidoni, krospovidoni.

farmaseuttinen vaikutus

Kagocel kuuluu viruslääkkeiden ryhmään. Lääkkeen vaikuttavan aineen perusta on kasviyhdisteet. Kagocelilla on seuraavat terapeuttiset vaikutukset:

  • immunomoduloiva;
  • viruslääke;
  • mikrobilääkkeet;
  • säteilysuoja.

Farmakodynamiikka

Kagocelin vaikutus perustuu alfa- ja beeta-interferonien tuotannon stimulointiin. Ne tarjoavat lääkkeen antiviraalisen aktiivisuuden. Lääkkeen nauttimisen jälkeen muodostuu pitkäaikainen interferonivaste. Tämä tarkoittaa, että interferonit kiertävät kehossa pitkään. Kagocelin maksimipitoisuus veriplasmassa havaitaan 2 päivää sen antamisen jälkeen.

Kagocel ei ole myrkyllinen eikä kerry elimistöön, jos se otetaan terapeuttisina annoksina. Lääkkeen maksimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi se on otettava taudin ensimmäisistä oireista.

Farmakokinetiikka

Yksi päivä Kagocelin ottamisen jälkeen sitä löytyy elimistä, jotka stimuloivat kehon immuunivastetta. Näitä ovat perna, munuaiset, imusolmukkeet, maksa, keuhkot ja kateenkorva. Pieninä pitoisuuksina lääke löytyy sydämestä, aivoista ja kiveksistä.

Interferonien enimmäismäärä veriplasmassa kirjataan 2 päivää Kagocelin ottamisen jälkeen. Ne löytyvät suolistosta 4 tunnin kuluttua. Interferonivaste kestää 5 päivää. Koko tämän ajan interferonit kiertävät kehossa. Lääkkeen erittyminen tapahtuu suoliston kautta. Suurin osa lääkkeestä erittyy ulosteisiin, loput virtsaan.

Indikaatiot Kagocelin käytöstä

Kagocelia käytetään sekä erilaisten virussairauksien hoitoon että ehkäisyyn. Merkkejä sen nimittämisestä ovat:

  • flunssa;
  • kylmän oireet;
  • adenovirus;
  • rotavirus;
  • huuliherpes.

Annostus, antotiheys ja kurssin kesto riippuvat useista tekijöistä. Näihin kuuluvat taudin tyyppi ja sen vakavuus. On suositeltavaa, että otat yhteyttä lääkäriisi ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Kagocel annetaan suun kautta. Tabletit otetaan riittävän määrän vettä. Lääkkeen ottamisen yleiset hoito-ohjelmat sisältävät seuraavat suositukset:

  1. Influenssan ja SARS: n hoitoon kahden ensimmäisen päivän aikana määrätään 2 tablettia 3 kertaa päivässä. Seuraavien kahden päivän aikana saanti vähenee 1 tablettiin 3 kertaa päivässä. Hoitojakso on 4 päivää.
  2. Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon 3-6-vuotiaille lapsille määrätään 2 ensimmäisen päivän aikana 1 tabletti 2 kertaa päivässä, minkä jälkeen annosta pienennetään 1 tabletiksi 1 kertaa päivässä. Hoitojakso on 4 päivää. Yli 6-vuotiaille lapsille 2 ensimmäisen hoitopäivän aikana määrätään 1 tabletti 3 kertaa päivässä. Ota loput 2 päivää 1 tabletti 2 kertaa päivässä.
  3. Akuuttien hengitystiesairauksien estämiseksi määrätään 2 tablettia kerran päivässä 2 päivän ajan. Lapsille Kagocelin ennaltaehkäisevä annos on 1 tabletti kerran päivässä 2 päivän ajan.

Vasta-aiheet

Tärkeimmät rajoitukset Kagocelin nimittämiselle ovat:

  • yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin;
  • raskaus ja imetys;
  • alle 3-vuotiaat lapset;
  • laktoosi-intoleranssi;
  • laktaasipuutos;
  • glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Sivuvaikutukset

Kagocel on hyvin siedetty. Haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia. Niistä mainitaan:

  • nokkosihottuma;
  • kutiava iho;
  • Quincken turvotus.

Jos jokin edellä mainituista oireista ilmenee, on suositeltavaa lopettaa lääkkeen käyttö ja kääntyä lääkärin puoleen. Vakavat allergiset reaktiot edellyttävät sairaalahoitoa ja oireenmukaista hoitoa.

Yliannostus

Jos Kagocelin terapeuttinen annos ylitetään, yliannostuksen oireita voi esiintyä. Nämä sisältävät:

  • pahoinvointi;
  • oksentelu on mahdollista;
  • kipu vatsassa;
  • huimaus;
  • ihon kalpeus.

Jos lääkettä on otettu äskettäin, sinun on juotava tarpeeksi vettä ja aiheuta oksentelua. Yliannostuksen oireenmukainen hoito on imeytyvien lääkkeiden ottaminen.

Vuorovaikutus

Kagocel, kun se on vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa, parantaa niiden vaikutusta. Esimerkiksi Kagocelin nimittäminen yhdessä antibakteeristen lääkkeiden (Amoxiclav, Azithromycin, Amoxicillin) kanssa lisää niiden tehokkuutta.

Kagocel on hyvin vuorovaikutuksessa antipyreettisten lääkkeiden (Teraflu, Aspirin, Paracetamol, Ibuprofen, Ibuklin, Anvimax) kanssa. Tätä yhdistelmää käytetään usein flunssa- ja SARS-oireiden lievittämiseen.

Kagocelin analogit

Yksilöllisen suvaitsemattomuuden tai vasta-aiheiden esiintyessä Kagocelin käytöstä lääke voidaan korvata vaikutuksiltaan samanlaisilla lääkkeillä. Nämä sisältävät:

  • Ingaviriini;
  • Arbidol;
  • Ergoferon;
  • Sykloferoni;
  • Remantadiini;
  • Amiksin;
  • Tsitovir;
  • Trekrezan;
  • Tamiflu;
  • Arpeflu;
  • Polyoksidonium;
  • Rinza;
  • Lavomax;
  • Bronchomunal;
  • Oscillococcinum;
  • Antigrippin;
  • Anvimax.

Mikä on parempi: Kagocel tai Ingavirin?

Ingaviriini on viruslääke. Lääkkeen vaikuttava aine on pentaanidihappoimidatsolyylietanamidi. Ingaviriinilla on immunomoduloiva, antiviraalinen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Se valmistetaan kapseleina, joissa on vaikuttavan aineen eri annokset. Lääke auttaa nopeuttamaan virusten poistumista kehosta, lyhentää infektion kestoa ja vähentää komplikaatioiden riskiä. Ingaviriini lisää antibakteeristen lääkkeiden vaikutusta. Tärkeimmät käyttöaiheet lääkkeen määräämiseen ovat:

  • influenssa A ja B;
  • adenovirus;
  • paragrippi;
  • hengitystiesyntyinen infektio;
  • akuuttien hengitysteiden virussairauksien ehkäisy.

Kagocel ja Ingavirin kuuluvat viruslääkkeiden ryhmään. Lääkkeet on hyväksytty käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeet ovat hyvin siedettyjä, harvinaisissa tapauksissa ne aiheuttavat allergisen reaktion merkkejä.

Ingavirin on saatavana kapselimuodossa. Kagocel valmistetaan tablettimuodossa. Ingaviriinin säilyvyysaika on 2-3 vuotta annostuksesta riippuen. Kagocelia voidaan säilyttää 4 vuotta valmistuspäivästä. On suositeltavaa ottaa yhteys lääkäriin ennen lääkkeiden ostamista apteekeista. Asiantuntija pystyy arvioimaan tilan vakavuuden, määräämään lääkityksen oikean annoksen ja määrittämään hoitojakson keston.

Mikä on parempi: Kagocel tai Arbidol?

Arbidol on viruslääke, jolla on immunostimuloiva vaikutus. Lääkkeen vaikuttava aine on umifenoviirihydrokloridi. Se kuuluu interferonin synteettisiin analogeihin. Arbidol estää virussolujen lisääntymisen, auttaa vähentämään taudin oireiden vakavuutta ja kompensoi luonnollisten interferonien puutetta. Tärkeimmät käyttöaiheet lääkkeen määräämiseen ovat akuuttien hengitystiesairauksien hoito ja ehkäisy. Arbidolia on saatavana kapseleina, tabletteina ja jauheena oraalisuspensiota varten.

Kagocel ja Arbidol edustavat viruslääkkeiden ryhmää. Molempia lääkkeitä käytetään akuuttien tarttuvien ja virustautien hoitoon ja ehkäisyyn. Lääkkeiden vaikutus perustuu immuunijärjestelmän aktivoitumiseen.

Arbidol estää infektion ja auttaa myös poistamaan taudin tärkeimmät syyt. Kagocelin vaikutusmekanismi perustuu immuunijärjestelmän aktivoitumiseen taistelussa viruksen mikro-organismeja vastaan. Arbidolia on saatavana kapselien, tablettien ja jauheen muodossa suspensiovalmistetta varten. Kagocel valmistetaan tablettimuodossa. Lääkkeiden yhteiskäyttöä ei suositella, koska yliannostuksen riski on lisääntynyt.

Mikä on parempi: Kagocel tai Ergoferon?

Ergoferon on yhdistelmälääke, jota käytetään virussairauksien hoitoon. Sillä on immunomoduloivia, antihistamiinisia, anti-inflammatorisia ja antiviraalisia vaikutuksia. Saatavana pastillien muodossa. Tärkeimmät indikaatiot Ergoferonin nimittämiselle ovat seuraavien virusten aiheuttamien sairauksien hoito ja ehkäisy:

  • influenssa A ja B;
  • adenovirus;
  • koronaviirus;
  • hengitykseen liittyvä synsytiaalinen virus;
  • herpesinfektio;
  • rotavirus;
  • enterovirus;
  • bakteeri-infektioiden monimutkainen hoito.

Kagocel ja Ergoferon kuuluvat viruslääkkeiden ja immunomoduloivien lääkkeiden ryhmään. Niitä määrätään erilaisten etiologisten virussairauksien hoitoon ja ehkäisyyn. Yksi eroista huumeiden välillä on niiden vapautumisen muodossa. Kagocel valmistetaan tablettien muodossa oraalista antoa varten. Ergoferonia on saatavana imeskelytablettien muodossa. Kagocel on hyväksytty käytettäväksi yli 3-vuotiaille lapsille, Ergoferon - 6 kuukauden ikäisille. Kagocel säilyttää tehokkuutensa sekä taudin alkuvaiheessa että aktiivisessa vaiheessa. Ergoferonin käyttö on suositeltavaa aloittaa, kun ensimmäiset huonovointisuusmerkit ilmaantuvat.

Mikä on parempi: Kagocel tai Cycloferon?

Sykloferoni kuuluu immunostimuloivien lääkkeiden ryhmään. Lääkkeen vaikuttava aine on meglumiiniakridoniasetaatti. Saatavana tablettien ja injektionesteen muodossa. Sykloferonilla on antiviraalisia, immunomoduloivia, antiproliferatiivisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Lääke vähentää patogeenisten mikro-organismien tuotantoa ja lisää kehon vastustuskykyä erilaisille bakteeri-infektioille. Viitteet Cycloferonin nimittämisestä ovat:

  • akuutit hengitysteiden virussairaudet;
  • flunssa;
  • herpes.

Lääke on yhtä tehokas sekä sairauksien hoidossa että ennaltaehkäisyssä. Pediatrisessa käytännössä Cycloferonia määrätään 4-vuotiaasta. Vasta-aiheet lääkkeen määräämiseen ovat raskaus, imetys, lääkkeen komponenttien yksilöllinen suvaitsemattomuus, maksakirroosi dekompensointivaiheessa ja alle 4-vuotiaat.

Kagocelilla ja Cycloferonilla on antiviraalisia ja immunostimuloivia vaikutuksia. Lääkkeitä määrätään virustautien hoitoon ja ehkäisyyn. Lääkkeiden väliset erot ovat vaikuttavissa aineissa, vaikutusmekanismeissa ja vapautumismuodossa. Cycloferonin vaikuttava aine on meglumiiniakridoniasetaatti. Osana Kagocelia vaikuttava aine on Kagocel. Sykloferonia tuotetaan tablettien ja injektionesteen muodossa. Kagocel on saatavana tablettimuodossa.

Mikä on parempi: Kagocel tai Remantadin?

Toinen viruslääkkeiden ryhmän edustaja on Remantadine. Lääkkeen vaikuttava aine on rimantadiinihydrokloridi. Saatavana tablettien ja kapseleiden muodossa. Lääkkeen vaikutus perustuu virussolun viemiseen DNA: han ja sen toiminnan vaimennukseen. Remantadiinia määrätään akuuttien virussairauksien ja influenssan alkuvaiheiden hoitoon ja ehkäisyyn. Sen käyttöä koskevia rajoituksia ovat nefriitti, hepatiitti, raskaus ja imetys.

Kagocel ja Remantadin kuuluvat viruslääkkeiden ryhmään. Molempia lääkkeitä on saatavana tablettimuodossa. Niiden väliset erot ovat seuraavat:

  1. Remantadiinin tarkoituksena on estää virussolun lisääntyminen. Kagocelin ottamisen seurauksena syntyy interferoneja, jotka laukaisevat kehon immuunijärjestelmän. Tämän vuoksi viruspatogeenien määrä vähenee ja taudin kliinisten oireiden vakavuus vähenee.
  2. Kagocel on tehokas erilaisia ​​viruksen mikro-organismeja vastaan. Remantadiinin vaikutus kohdistuu vain tyypin A virukseen, joka aiheuttaa influenssan ja SARS: n oireita.
  3. Remantadiinilla on enemmän vasta-aiheita kuin Kagocelilla.
  4. Kagocel on hyväksytty käytettäväksi yli 3-vuotiaille lapsille, Remantadin - 7-vuotiaille.

Mikä on parempi: Kagocel vai Amiksin?

Amiksin on antiviraalinen immunostimuloiva lääke. Lääkkeen koostumuksessa vaikuttava aine on tiloroni. Amiksinilla on immunomoduloiva ja antiviraalinen vaikutus. Lääke stimuloi interferonin tuotantoa estäen siten virussolujen lisääntymisen. Saatavana tablettimuodossa. Lääkettä käytetään erilaisten virusinfektioiden aiheuttamien sairauksien hoitoon ja ehkäisyyn. Amiksin on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana sekä alle 7-vuotiaana.

Kagocel ja Amiksin kuuluvat samaan farmakologiseen ryhmään. Lääkkeiden vaikutus perustuu interferonien tuotannon stimulointiin. Molempia lääkkeitä on saatavana tablettimuodossa. Lääkkeiden väliset erot ovat vaikuttavissa aineissa ja vaikutusmekanismissa. Amiksin pystyy estämään virusten lisääntymisen jo ennen interferonin tuotantoa. Lääke sisältyy Venäjän federaation välttämättömien lääkkeiden luetteloon. Kagocel poistettiin luettelosta vuoden 2015 jälkeen. Lastenkäytössä Amiksinia käytetään 7-vuotiaasta alkaen ja Kagocelia 3-vuotiaasta.

Mikä on parempi: Kagocel tai Tsitovir?

Citovir on antiviraalinen ja immunomoduloiva aine. Lääkkeen vaikuttava aine on askorbiinihappo. Tulehdusprosessien tukahduttaminen johtuu siitä, että sytoviiri auttaa stabiloimaan kapillaarien läpäisevyyttä. Lääkkeen apuaineet parantavat sen vaikutusta. Tämän seurauksena aineenvaihdunta kiihtyy ja epäspesifisen immuniteetin työ normalisoituu. Lääke on määrätty akuuttien hengitysteiden virussairauksien sekä influenssa A ja B hoitoon ja ehkäisyyn. Citoviria ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana eikä verisuonipatologian, diabetes mellituksen, mahahaavan ja allerginen reaktio C-vitamiinille. Lapsilla Käytännössä lääkettä on käytetty vuoden ajan. Citoviria on saatavana kapseleina, jauheena ja siirappina oraalista antoa varten.

Kagocel ja Tsitovir määrätään interferonien tuotantoon. Molemmat lääkkeet voivat auttaa alentamaan verenpainetta. Tämän seurauksena lääkkeiden käytön aikana ilmenee väliaikaisesti pahoinvointia, heikkoutta, huimausta ja voimakkuuden voimakasta laskua. Lääkkeiden väliset erot ovat seuraavat:

  1. Kagocel valmistetaan tablettimuodossa. Citoviria on saatavana kapseleina, jauheena ja siirappina oraalista antoa varten.
  2. Citovir sisältää luonnollisia ainesosia, joiden avulla voit käyttää sitä pienille lapsille.
  3. Kagocelilla on aggressiivinen vaikutus ihmiskehoon. Tuloksena on nopea interferonin tuotanto. Tämän vaikutuksen avulla taudin oireita voidaan lievittää mahdollisimman lyhyessä ajassa.

Ennen lääkkeen ostamista on suositeltavaa ottaa yhteys lääkäriin. Asiantuntija pystyy arvioimaan tilan vakavuuden ja määräämään oikean hoidon.

Mikä on parempi: Kagocel tai Trekrezan?

Trekrezan kuuluu immunogeenisten lääkkeiden ryhmään, jolla on adaptogeenisiä ominaisuuksia. Lääkkeen vaikuttava aine on oksetyyliammoniummetyylifenoksiasetaatti. Trekrezan stimuloi interferonien tuotantoa. Tämän seurauksena immuniteetti kasvaa, yleinen kunto paranee, ruokahalu normalisoituu. Indikaatiot lääkkeen määräämiseen ovat:

  • akuuttien hengitysteiden virussairauksien hoito ja ehkäisy;
  • fyysisen ja henkisen suorituskyvyn stimulointi;
  • ylityön oireiden vähentäminen;
  • kehon vastustuskyvyn lisääminen erilaisiin stressitilanteisiin;
  • immuunipuutostilat;
  • raskasmetallisuolojen myrkytyksen monimutkainen hoito;
  • vieroitusoireiden monimutkainen hoito.

Kagocel ja Trekrezan edistävät interferonin tuotantoa. Siten lääkkeet lisäävät kehon suojaavia toimintoja aktivoimalla sen taistelemaan virusmikro-organismeja vastaan. Lääkkeitä on saatavana tabletteina, eivätkä ne aiheuta riippuvuutta. Kagocelia ja Trekrezania ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeiden väliset erot ovat seuraavat:

  • Kagocel on hyväksytty käytettäväksi yli 3-vuotiaille lapsille. Trekrezania on käytetty 12 vuoden iästä lähtien;
  • Trekrezan on reseptilääke. Kagocel annostellaan ilman lääkärin määräystä;
  • Kagocel stimuloi alfa- ja beeta-interferonien tuotantoa. Action Trekrezan on suunnattu alfa- ja gamma-interferonien tuotantoon;
  • tarvittaessa stressiä kestävyyden lisäämiseksi on suositeltavaa käyttää Trekrezania. Lääkkeellä on suurempi määrä lisätoimintoja verrattuna Kagoceliin.

Mikä on parempi: Kagocel tai Tamiflu?

Tamiflu on viruslääke. Lääkkeen vaikuttava aine on oseltamiviiri. Tamiflua on saatavana kapseleina ja jauheena oraalisuspensiota varten. Suuremman vaikutuksen saavuttamiseksi on suositeltavaa aloittaa lääkkeen ottaminen ensimmäisenä päivänä taudin oireiden ilmaantumisen jälkeen. Indikaatiot Tamiflun nimeämiselle ovat influenssan ja ARVI: n hoito ja ehkäisy. Lääke on sallittu käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana, mutta tiukoin ohjein ja lääkärin valvonnassa.

Kagocel ja Tamiflu ovat viruslääkkeitä. Lääkkeillä on erilaiset vaikuttavat aineet ja vaikutusmekanismit. Tiukkojen käyttöaiheiden ollessa kyseessä Tamiflu voidaan antaa raskauden ja imetyksen aikana. Kagocel valmistetaan tablettimuodossa. Tamiflua on saatavana kapselina ja jauheena suspensiota varten. Lääkäri päättää, mitkä lääkkeistä ovat tehokkaampia tietyssä tilanteessa. Itsehoito voi johtaa vakaviin komplikaatioihin.

Mikä on parempi: Kagocel tai Arpeflu?

Arpeflu on viruslääke, jolla on immunomoduloiva ja anti-influenssavaikutus. Lääkkeen aktiivisten komponenttien ansiosta immuniteetti stimuloituu, kehon vastustuskyky erilaisille virusinfektioille lisääntyy. Arpeflulla on kyky tukahduttaa influenssa A- ja B-virukset. Lääkkeen ottamisen seurauksena influenssan jälkeisten komplikaatioiden riski pienenee. Saatavana pillereinä. Tärkeimmät tiedot Arpeflun nimittämisestä ovat:

  • akuutin hengitystieinfektion oireet;
  • immuunipuutostilat;
  • influenssa A ja B;
  • tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy leikkauksen jälkeisenä aikana;
  • immuunipuutoksen ehkäisy;
  • herpesinfektion monimutkainen hoito.

Kagocelia ja Arpeflua käytetään, jos on merkkejä ARVI: sta ja influenssasta. Lääkkeillä on antiviraalisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Saatavana tablettimuodossa. Niiden väliset erot ovat vaikuttavissa aineissa ja vaikutusmekanismissa.

Mikä on parempi: Kagocel tai Polyoxidonium?

Polyoksidonium on viruslääke. Lääkkeellä on immunomoduloiva, antioksidanttinen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Lääkkeen vaikuttava aine on atsoksymeeribromidi. Polyoksidoniumia on saatavana tablettien, lyofilisaatin muodossa injektionesteen valmistamiseksi, sekä emättimen ja peräsuolen peräpuikkojen muodossa. Lääke lisää kehon vastustuskykyä tartunta-aineille. Merkinnät sen nimittämisestä ovat:

  • ARVI: n ja influenssan ehkäisy, hoito;
  • endometriitti;
  • kystiitti;
  • pyelonefriitti;
  • virtsaputken;
  • tuberkuloosi;
  • toipumisaika kemoterapian jälkeen;
  • palovammojen, murtumien ja paleltumien monimutkainen hoito.

Kagocel ja Polyoxidonium kuuluvat samaan farmakologiseen ryhmään. Lääkkeet ovat hyvin siedettyjä. Lääkkeitä ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. Antiviraalisten lääkkeiden yhteinen nimittäminen antibioottien tai sienilääkkeiden kanssa lisää jälkimmäisten vaikutusta. Lääkkeiden väliset erot ovat seuraavat:

  • Kagocel edistää alfa- ja beeta-interferonien aktivaatiota. Polyoksidonium laukaisee kaikki immuunijärjestelmän linkit;
  • Kagocelia saavat antaa 3-vuotiaat potilaat, Polyoxidonium - 12-vuotiaat.
  • Kagocel on saatavana tablettimuodossa. Polyoksidonium tablettien, peräsuolen ja emättimen peräpuikkojen muodossa sekä injektiokuiva-aine.

Kumpi on parempi: Kagocel tai Rinza?

Rinza on yhdistetty valmiste. Lääkkeen vaikuttavat aineosat ovat kofeiini, parasetamoli, fenyyliefriini ja kloorifenamiini. Komponenttiensa ansiosta Rinzalla on seuraavat toimet:

  • antihistamiini;
  • psykostimuloiva;
  • kipulääke;
  • antipyreettinen;
  • ruuhkia estävä.

Lääke on saatavana tablettien ja jauheen muodossa liuoksen valmistamiseksi. Tärkein käyttöaihe Rinzan määräämiseen on ARVI: n ja influenssaoireiden hoito ja ehkäisy. Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana eikä alle 15-vuotiaana.

Kagocelia ja Rinzaa käytetään vilustumisen ja flunssan oireisiin. Valmisteet sisältävät erilaisia ​​vaikuttavia aineita. Ne eroavat toisistaan ​​toimintamekanismin ja vapautumismuodon suhteen. Kagocelia käytetään etiotrooppisena hoitona, kun taas Rinzaa käytetään oireenmukaiseen hoitoon. Kagocel edistää interferonien aktivoitumista ja lisää kehon suojaavia toimintoja. Rinza vähentää kipua ja ruumiinlämpöä, sillä on kipua lievittävä vaikutus ja lievittää myrkytysoireita. Akuuttien virussairauksien monimutkainen hoito ei sulje pois näiden lääkkeiden yhteiskäyttöä.

Mikä on parempi: Kagocel tai Lavomax?

Lavomax kuuluu antiviraalisten immunomoduloivien lääkkeiden ryhmään. Lääkkeen vaikuttava aine on tiloronidihydrokloridi. Lavomax aktivoi interferonin synteesin ihmiskehossa sekä kehon suojaavat toiminnot. Lääke stimuloi kantasoluja ja parantaa vasta-ainetuotantoa. Lääke on tehokas erilaisia ​​virusinfektioita vastaan. Viitteet Lavomaxin nimittämisestä ovat:

  • herpesvirus;
  • akuutit hengitystieinfektiot;
  • influenssa A ja B.

Lääkettä käytetään sekä lääke- että ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Saatavana tablettimuodossa. Annostus, antotiheys ja kurssin kesto määritetään erikseen.

Kagocel ja Lavomax kuuluvat samaan farmakologiseen ryhmään. Niillä on antiviraalisia ja immunostimuloivia vaikutuksia. Lääkkeet aktivoivat interferonin tuotannon ja lisäävät kehon suojaavia toimintoja. Kagocelia ja Lavomaxia ei suositella määräämään raskauden ja imetyksen aikana. Ero niiden välillä on vaikuttavissa aineissa.

Mikä on parempi: Kagocel tai Bronchomunal?

Bronchomunal on lääke, joka kuuluu immunostimulanttien ryhmään. Lääkkeen koostumus sisältää bakteerilysaatteja. Bronchomunal aktivoi immuunijärjestelmän, mikä lisää kehon vastustuskykyä tartunta-aineille. Lääkkeen ansiosta taudin kesto lyhenee, kroonisen patologian pahenemisriski pienenee. Indikaatiot lääkkeen määräämiseen ovat:

  • akuutit ylempien hengitysteiden tartuntataudit;
  • kroonisen keuhkoputkentulehduksen pahenemisten ehkäisy.

Bronchomunalia ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. Lääke on saatavana kapselina eri annoksina.

Kagocel ja Bronchomunal kuuluvat samaan farmakologiseen lääkeryhmään. Ne stimuloivat kehon suojaavia toimintoja ja lisäävät siten sen vastustuskykyä erilaisille virus- ja bakteerisoluille. Lääkkeitä määrätään, kun on merkkejä akuuteista hengitysteiden virustaudeista. Kagocel on saatavana tablettimuodossa. Bronchomunal tuotetaan kapselimuodossa. On suositeltavaa, että otat yhteyttä lääkäriisi ennen lääkkeiden käyttöä. Asiantuntija pystyy valitsemaan annoksen ja ennakoimaan hoidon keston.

Mikä on parempi: Kagocel tai Oscillococcinum?

Oscillococcinum on homeopaattisten lääkkeiden ryhmään kuuluva lääke. Se on määrätty ARVI: n ja influenssan hoitoon. Valmiste sisältää ankanmaksaa ja sydänuutetta. Oscillococcinumilla ei ole rajoituksia raskauden ja imetyksen aikana. Lääke on kuitenkin otettava tiukasti käyttöaiheiden mukaan.

Kagocel ja Oscillococcinum kuuluvat viruslääkkeiden ryhmään. Määrätty influenssan ja akuuttien hengitysteiden virussairauksien hoitoon. Molemmilla lääkkeillä on immunomoduloivia vaikutuksia. Niiden väliset erot ovat seuraavat:

  • Kagocelia ei suositella määräämään raskauden ja imetyksen aikana. Oscillococcinumilla ei ole vasta-aiheita;
  • Kagocel on allopaattinen lääke, Oscillococcinum on homeopaattinen;
  • Oscillococcinumia ei ole määrätty henkilöille, joilla on sakkaroosi- ja laktoosi-intoleranssi;
  • Kagocel aloittaa aktiivisen toimintansa 2 päivää nauttimisen jälkeen. Oscillococcinumin käytön nopeus riippuu siitä, kuinka nopeasti hoito aloitettiin taudin ensimmäisten merkkien ilmaantumisen jälkeen;
  • Kagocealin terapeuttisen annoksen ylittäminen johtaa yliannostuksen oireisiin. Oscillococcinumissa tällaisia ​​ilmiöitä ei ole vielä kirjattu.

Mikä on parempi: Kagocel tai Antigrippin?

Antigrippin on yhdistelmälääke. Lääkkeen aktiiviset komponentit ovat parasetamoli, kloorifenamiini ja askorbiinihappo. Lääkkeellä on antipyreettisiä, analgeettisia ja allergialääkkeitä. Saatavana jauheena liuoksen valmistusta varten. Tärkeimmät indikaatiot Antigrippinin määräämiseen ovat tartuntataudit ja tulehdussairaudet, joihin liittyy päänsärky, kuume, nivel- ja lihaskipu, vuotava nenä ja liiallinen hikoilu. Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana eikä alle 15-vuotiaana.

Kagocelilla ja Antigrippinillä on samat tiedot nimityksestä. Lääkkeet kuuluvat eri huumeiden ryhmään, niillä on erilainen koostumus, vaikutusmekanismi ja vapautumismuoto. Kagocelia käytetään etiotrooppisena hoitona ja Antigrippiniä oireenmukaisena hoitona. Akuuttien hengitystieinfektioiden ja influenssan kattava hoito ei sulje pois näiden lääkkeiden yhteistä nimeämistä. On suositeltavaa keskustella lääkärisi kanssa ennen huumeiden käyttöä.

Mikä on parempi: Kagocel tai Anvimax?

Toinen ARVI: n ja influenssan hoitoon tarkoitettujen yhdistettyjen lääkkeiden ryhmän edustaja on Anvimax. Lääkevalmisteen koostumus sisältää:

  • parasetamoli;
  • kalsiumglukonaattimonohydraatti;
  • loratadiini;
  • C-vitamiini;
  • rimantadiinihydrokloridi;
  • rutosiditrihydraatti.

Komponenttiensa ansiosta Anvimaxilla on antiviraalinen, antipyreettinen, kipulääke, antihistamiini ja angioprotektiivinen vaikutus. Saatavana kapselin ja jauheen muodossa liuoksen valmistamista varten. Tärkeimmät merkinnät Anvimaxin nimittämiselle ovat ARVI: n ja influenssan oireet.

Kagocelilla ja Anvimaxilla on samanlaiset käyttöaiheet. Lääkkeet kuuluvat eri farmakologiseen ryhmään, niillä on erilainen koostumus, vaikutusmekanismit ja vapautumismuodot. Joissakin tapauksissa Anvimaxin ja Kagocelin yhteiskäyttö on sallittua akuuttien hengitystieinfektioiden ja influenssan monimutkaiseen hoitoon.

Kagocel lapsille

Pediatrisessa käytännössä Kagocel on sallittu 3-vuotiaiden potilaiden käyttöön. Lääke on määrätty akuuttien hengitystieinfektioiden ja influenssan oireiden hoitoon ja ehkäisyyn. Annostus, antotiheys ja kurssin kesto riippuvat monista tekijöistä. Näitä ovat lapsen ikä, sairaus ja tilan vakavuus. Siksi sinun on neuvoteltava lääkärisi kanssa ennen lääkkeen ostamista.

Kagocel ja alkoholi

Tällä hetkellä ei ole tietoja, jotka osoittavat alkoholijuomien absoluuttisen yhteensopimattomuuden Kagocelin saannin kanssa. Joissakin tapauksissa lääkkeen käyttöön liittyy kuitenkin heikkoutta, lisääntynyttä väsymystä, uneliaisuutta ja vähentynyttä keskittymistä. Nämä reaktiot liittyvät endogeenisten interferonien tuotantoon. Luetellut oireet sekoitetaan usein virustaudin ilmenemismuotoihin, joten niille ei anneta erityistä merkitystä. Alkoholin käyttö lisää asteenisia häiriöitä. Tässä suhteessa ei ole suositeltavaa juoda alkoholia Kagocel-hoidon aikana.

Raskauden ja imetyksen aikana

Tällä hetkellä ei ole luotettavaa tietoa, joka vahvistaisi Kagocelin kielteisen vaikutuksen äidin ja sikiön organismeihin. Lääkärit ovat kuitenkin yhtä mieltä siitä, että jos on mahdollista käyttää toista lääkettä, on parempi olla määräämättä Kagocelia.

Raskauden ja imetyksen aikana on välttämätöntä sulkea pois itsehoidon mahdollisuus. Jos näet SARS: n ja flunssan oireita, sinun on mentävä lääkäriin. Asiantuntija suorittaa tarvittavan diagnoosin ja valitsee oikean hoidon.

Myyntiehdot

Kagocel kuuluu reseptilääkkeisiin. Ennen kuin ostat sen apteekista, ota kuitenkin yhteys lääkäriin. Asiantuntija valitsee annoksen, antotiheyden ja määrittää hoitojakson keston.

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee varastoida kuivassa paikassa, suojattuna valolta ja lapsilta, lämpötilassa, joka ei ylitä +25 astetta.

Kestoaika

Kagocelin säilyvyysaika on 2 vuotta lääkkeen valmistuspäivästä. Lääkevalmistetta ei suositella käytettäväksi viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Valmistaja

NEARMEDIC PLUS LLC, Venäjä, Moskova.

Luettelo viitteistä:

  1. Valtion lääkerekisteri;
  2. Anatominen terapeuttinen kemiallinen luokitus (ATX);
  3. Nosologinen luokitus (ICD-10);
  4. Valmistajan viralliset ohjeet.

Harvat tosiasiat

ARVI (akuutit hengitysteiden virussairaudet) vaikuttaa ylempiin hengitysteihin. Ilmentyvät tuskallisista tunneista kurkussa, huimauksesta, heikkoudesta ja runsaasta kyyneleestä. Ihmiset kutsuvat tätä tilaa kylmäksi. Sillä on samanlaisia ​​oireita kuin flunssalla, mutta se kehittyy hitaammin.Oikea-aikaisen hoidon puute aiheuttaa vakavan yskän, kehon lämpötilan nousun. Myöhemmin voi esiintyä komplikaatioita, kuten sinuiitti tai välikorvatulehdus. Kylmän torjunnassa on monia vaihtoehtoisia hoitomenetelmiä, mutta vaaralliset seuraukset voidaan estää vain lääkkeiden avulla. Tehokkaimpien lääkkeiden luetteloon kuuluu myös Kagocel, jonka toiminnan tarkoituksena on indusoida erityisen proteiiniryhmän (interferoni) tuotanto. Vaikuttava aine vaikuttaa kaikkiin soluihin, joilla on antiviraalisia ominaisuuksia. Sitä voidaan käyttää ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Pakkaus sisältää pakkauksen ja käyttöohjeet.

Farmakodynamiikka

Kagocel edistää gamma-interferonin tuotantoa. Vaikuttaa monen tyyppisten solujen (makrofagit, lymfosyytit (ryhmät T ja B), fibroblastit, granulosyytit ja endoteeli) suojaavaan toimintaan. Aineen enimmäispitoisuus saavutetaan 48 tunnin kuluttua, ja erityisen proteiiniryhmän verenkiertoa ylläpidetään viiden päivän ajan. Aineen pitoisuus suolistossa eroaa signalointimolekyylien tuotannosta veriseerumissa. Ruoansulatuselimessä interferonin tuotanto kirjattiin jo 3,5 tuntia lääkityksen käytön jälkeen. Nopeiden tulosten saavuttamiseksi sinun on otettava lääkitys viimeistään kolmantena päivänä taudin oireiden alkamisen jälkeen. Lääkitystä määrätään myös infektion estämiseksi, myös kosketuksissa todennäköisen infektiolähteen kanssa.

Farmakokinetiikka

Максимальная концентрация медикамента, спустя 24 часа после введения в организм, выявлена в печени. Лекарство также локализуется в вилочковой железе, легких, почках и селезенке, но в меньшей степени. Низкое сосредоточение зафиксировано в сердце, семенниках, головном мозге, а также плазме крови. Полупроницаемый барьер между кровью и нервной тканью затрудняет проникновение препарата в главный орган центральной нервной системы.При регулярном применении медикамента в больших дозах, объем его распределения возрастает и определяется во всех органах. Максимальная концентрация выявлена в лимфоузлах и селезенке.Кагоцел выводится из организма в среднем через 7 суток. Покидает организм преимущественно с помощью кишечника (около 90% от принятой дозы) и почками (10%). Клинические испытания не подтвердили наличие следов препарата в выдыхаемом воздухе.

Состав и форма выпуска

Кагоцел выпускают в таблетированной форме. Производитель использует ячейковую упаковку из поливинилхлорида и алюминиевой фольги, разделенную на 10 секций. Каждая таблетка содержит 12 мг активного действующего вещества. В состав также входят и дополнительные ингредиенты, такие как картофельный крахмал, кросповидон, стеарат кальция, повидон. Двояковыпуклые таблетки могут иметь различный окрас – от белого до коричневого оттенка.

Показания к применению

Препарат назначают детям старше трех лет и взрослым пациентам для лечения ОРВИ и грипп. Подходит также для устранения вирусной этиологии герпетической инфекции, но только у взрослых. Может использоваться в комбинации с другими препаратами для устранения урогенитального хламидиоза. Кагоцел также показан к применению для профилактики во время эпидемии гриппа и ОРВИ.

Побочные эффекты

Клинические случаи острой отрицательной реакции организма на прием препарата не зафиксированы. Но Кагоцел способен вызвать аллергические реакции у людей с индивидуальной непереносимостью к одному из составляющих препарата. До начала приема медикамента нужно получить консультацию у специалиста.

Vasta-aiheet

Препарат легко переносится пациентами, но все же есть группа риска. Средство не назначают во время беременности и грудного вскармливания. Запрещено использовать противовирусный медикамент детям до достижения трехлетнего возраста, а также пациентам с непереносимостью лактозы или дефицитом лактазы. Может нанести серьезный вред при глюкозо-галактозной мальабсорбации.

Varastointiolosuhteet

Упаковку нужно хранить в прохладном помещении, защищенном от прямых солнечных лучей. Температура воздуха не должна превышать +25 градусов. При соблюдении всех условий лекарство можно использовать в течение четырех лет с момента выпуска. Срок годности нанесен на упаковку.

Применение в период беременности и лактации

Медикамент не рекомендуют принимать женщинам во время вынашивания ребенка и кормления грудью из-за отсутствия клинических испытаний.

Особенности терапии

Кагоцел разработан для внутреннего применения. Эффективность препарата не связана с приемом пищи. Взрослым пациентам при первых симптомах вирусной инфекции или гриппа нужно выпить две таблетки. Прием препарата следует повторить три раза в течение дня. Затем количество медикамента нужно снизить. Достаточно принимать лекарство три раза в день. Дозировка – 1 таблетка. Взрослым пациентам понадобится пройти курс длительностью 4 дня. Максимально допустимая норма - 18 таблеток за весь терапевтический период.В качестве профилактики заражения ОРВИ или гриппом препарат назначают циклами. В течение первых двух дней нужно использовать две таблетки за один прием. После чего должен последовать перерыв. Через пять дней следует повторить цикл. Продолжительность приема зависит от индивидуальных показателей. Решение должен принимать врач. Может составить всего семь дней или продлиться несколько месяцев. Кагоцел также назначают при герпесе. Взрослым нужно принимать лекарство три раза в день. Оптимальное количество – 14 мг вещества или 2 таблетки за один прием. Терапия должна составить 5 дней. Максимальная дозировка на весь период – 360 мг.Младшая возрастная категория (дети в возрасте от трех до шести лет) также могут принимать лекарство. Схема приема включает несколько этапов. Первые двое суток детям выписывают препарат два раза в день, но только по одной таблетке. После чего дозировку снижают. Можно принять медикамент только один в раз в день в дозировке 12 мг. Суммарное количество индуктора интерферона за весь период терапии не должно превышать 6 таблеток. Детям старше шести лет для лечения вирусных заболеваний выписывают медикамент на четыре дня. Общая дозировка за курс не должна превышать 120 мг или десять таблеток. В течение первых 48 часов пациент должен принять по одной таблетке три раза в день. В последующие дни дозировку снижают до одной таблетки два раза в течение дня.Предотвратить заражение детей старше трех лет можно с помощью курсов профилактики. Количество циклов назначает врач. Стандартно выписывают одну таблетку в день. Достаточно принимать препарат два дня. После чего нужно сделать перерыв, но не менее пяти дней. Профилактика может занять неделю или несколько месяцев.

Alkoholin yhteensopivuus

Lääkitystä ei ole toivottavaa ottaa samanaikaisesti alkoholijuomien kanssa. Tämä yhdistelmä voi aiheuttaa poikkeavuuksia keskushermoston toiminnassa. Etanolilla on suuri vaikutus endogeenisiin interferoneihin. Vaarallinen Kagocelin ja alkoholin yhdistelmä voi johtaa neuroosiin, masennukseen, retinopatiaan ja neuropatiaan.Lääke vaikuttaa edelleen kehoon keskimäärin vielä viikon annon jälkeen. Alkoholia sisältäviä juomia voidaan käyttää vasta 7 päivän kuluttua. On tärkeää muistaa, että virus- ja tartuntataudeilla on voimakas vaikutus kehoon ja ne voivat heikentää munuaisten, sydämen tai maksan toimintaa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Lääke on määrätty yhdessä immuunijärjestelmän säätelijöiden, antibakteeristen ja viruslääkkeiden kanssa.

Yliannostus

Huumeiden yliannostustapauksia ei ole kirjattu, mutta merkittävä normin ylitys voi aiheuttaa oksentelua, kouristuksia napanuorassa ja huimausta. Lueteltujen oireiden poistamiseksi sinun on huuhdeltava vatsa ja annettava runsas juoma.

Analogit

Seuraavilla lääkkeillä on samanlainen vaikutus virustautien hoidossa - Acigerpin, Atsik-ophtal, Acyclostad, Acyclovir, Adapromin, Afludol, Adapromin, Afludol.

Myyntiehdot

Lääkettä myydään apteekeissa ilman hoitavan lääkärin reseptiä.

Arvostelut

Potilaat panevat merkille Kagocel-hoidon tehokkuuden, mutta vain yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Muuten virustauti etenee tavallisilla oireilla. Profylaktinen antaminen ei myöskään käytännössä estä infektiota. Lääkkeen käytön jälkeen useat käyttäjät ilmoittivat lyhytaikaisista sivuvaikutuksista päänsäryn ja heikkouden muodossa. Lääkärit todistavat lääkkeen tehokkuuden herpesin hoidossa. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että lääkityksen ottaminen yhdessä muiden lääkkeiden kanssa vähentää hoitojaksoa puoleen. Tutkimuksen lopussa Kagocelia saaneilla käyttäjillä oli myös pieni uusiutumisaste.

Kagocelin hinnat ja toimitustavat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa

Nosta tilauksesi lähimmästä noutopisteestä tai

apteekki WER

(Moskovan kaupunki)

Hinta: alkaen 212 hieroa.

Kagocel: miten ottaa ja vasta-aiheet

Antiviraalinen lääke, jolla on immunomoduloivia ominaisuuksia. Poistaa hengitystieinfektioiden akuutit oireet, edistää suojaavien vasta-aineiden tuotantoa kehossa. Harvoin aiheuttaa haittavaikutuksia, sitä käytetään 3-vuotiaiden lasten hoitoon.

Sisältö:

Kagocel: lääkkeen koostumus ja annosmuoto

Lääkkeen vaikuttava aine on karmoksimetyyliselluloosaan perustuva natriumsuola ja kasviperäinen polyfenoliyhdiste. Kagocel stimuloi ihmisen interferonien, immuuniproteiinien, jotka estävät haitallista mikroflooraa, muodostumista:

  • makrofagit;

  • lymfosyytit;

  • endoteelisolut;

  • granulosyytit;

  • fibroblastit.

Lääkkeellä on antimikrobinen, immunomoduloiva, säteilysuojelevaikutus. Se on aktiivinen ARVI: n ja herpes simplexin aiheuttajia vastaan.

Kagocelia on saatavana tablettien muodossa oraaliseen antoon: kaksoiskupera, vaaleanruskea ja pienillä sulkeilla. Pakkaus - 10 solun muotoiset läpipainopakkaukset.

Lääketabletti sisältää 12 mg gossypolikopolymeeriä ja apukomponentteja:

  • tärkkelys;

  • kalsiumsuolat;

  • laktoosi;

  • povidoni.

Vaikutusmekanismi

Nielemisen jälkeen vaikuttava aine keskittyy päivän aikana pääasiassa maksan, keuhkojen, pernan ja munuaisten kudoksiin. Pieni määrä kertyy lihaksiin, aivoihin ja veriplasmaan.

Interferonien suojaava taso kasvaa kehossa 48 tunnin ajan ja kestää jopa 5 päivää lääkkeen ottamisesta. Tämä ominaisuus edellyttää Kagocelin nimittämistä taudin varhaisessa vaiheessa - viimeistään 4 päivän kuluttua infektiosta.

Se erittyy kehosta suoliston kautta. Sitä ei kerrostu kudoksiin, sillä ei ole myrkyllistä vaikutusta, se ei aiheuta solumutaatioita.

Mihin sairauksiin Kagocelia käytetään?

Antiviraalista ainetta määrätään hoitoon:

  • flunssa;

  • akuutit hengitystieinfektiot;

  • aikuisilla: herpesinfektiot;

  • monimutkaisessa hoidossa: virusperäinen suolistotulehdus.

Kagocel on tarkoitettu myös ARVI: n kehittymisen ehkäisyyn kausiluonteisten epidemioiden aikana, kosketuksissa todennäköisten tartuntojen kanssa.

Miten Kagocelia otetaan

Tabletit otetaan suun kautta pureskelematta tai murskaamatta osiin. Pese runsaalla vedellä. Ateriajalla ei ole merkitystä. Mahalaukun mehu ei vaikuta lääkkeen imeytymiseen verenkiertoon.

Profylaksian hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille suositellaan Kagocelin käyttöä jaksoissa:

Tämä järjestelmä edistää kehon puolustuskyvyn muodostumista ja ylläpitämistä viikon ajan lääkkeen seuraavan käytön jälkeen.

Akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon on määrätty:

Neljän päivän kurssille riittää 18 tablettia. Pidempi hoito on irrationaalista.

Herpesä hoidettaessa Kagocel on humalassa 5 päivän ajan: 2 pilleriä kolme kertaa päivässä. Kurssi on suunniteltu 30 tabletille.

Kuinka Kagocelia otetaan lapsille

3–6-vuotiaille lapsille, joilla on flunssa, määrätään:

6–12-vuotiaat lapset voivat ottaa:

Lapsuuden sairauksien ehkäisyyn 2 tablettia riittää 7 päiväksi: 1 kpl. päivittäin kahden ensimmäisen päivän ajan, sitten 5 päivän välein. Ennaltaehkäisevä hoito voidaan toistaa koko epidemiakauden ajan.

Onko Kagocel sallittu raskauden aikana

Alhaisesta myrkyllisyydestään huolimatta lääkettä ei suositella käytettäväksi raskaana oleville naisille, koska sen vaikutusta sikiöön ei ole tutkittu riittävästi. Samasta syystä sinun ei tule käyttää Kagocelia imetyksen aikana.

Vasta-aiheet

Raskaus- ja imetysjaksojen lisäksi vasta-aiheita ovat:

  • ikä enintään 3 vuotta;

  • yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin;

  • pysyvät entsymaattiset häiriöt: laktaasipuutos, imeytymishäiriöoireyhtymä.

Onko mahdollista yhdistää Kagocel alkoholin kanssa

Ei ole tietoa lääkkeen komponenttien vuorovaikutuksesta etanolin kanssa ja myrkyllisten yhdisteiden muodostumisesta, kun niitä käytetään yhdessä. Alkoholin vaikutuksesta interferonin muodostumisen mekanismi voi kuitenkin häiriintyä. Tällaisissa tapauksissa Kagocelin terapeuttinen vaikutus on riittämätön tai häviää.

Lisäksi alkoholi voi lisätä allergioiden ja sivuvaikutusten riskiä lääkityksen aikana. Näistä syistä alkoholin käyttö tulisi kieltäytyä vähintään viiden päivän ajan viimeisestä Kagocel-annoksesta.

Ingaviriini tai Kagocel

Ingaviriini on aktiivinen influenssan serotyyppien A ja B sekä joidenkin muiden eristettyjen hengitystiesairauksien ehkäisyssä ja hoidossa. Se on kuitenkin tehoton epäspesifisessä hoidossa, kun taas Kagocel auttaa estämään useimmat ARVI-tyypit.

Auttaako Arbidol paremmin kuin Kagocel

Molemmat lääkkeet ovat samanlaisia ​​vaikutusmekanisminsa ja tehokkuuden suhteen. Mutta Arbidolilla on pidempi vasta-aiheiden luettelo ja se sisältyy luetteloon B, joka vaatii erityistä hoitoa.

Amiksin tai Kagocel: mitä valita

Amiksinille on ominaista interferonien suojaavan tiitterin muodostuminen nopeammin annon jälkeen - 24 tunnin kuluessa, ja sen käyttö on perustellumpaa kiireelliseen ennaltaehkäisyyn. Tätä lääkettä ei kuitenkaan voida käyttää alle 7-vuotiaiden lasten pediatriassa. Kagocel sopii yli 3-vuotiaille lapsille.

Kagocel tai Ergoferon: jotka auttavat nopeammin

Ergoferonin terapeuttisen vaikutuksen kirjo on paljon laajempi. Lisäksi sillä on anti-inflammatorisia ja antihistamiinisia ominaisuuksia, ja sen käyttö on sallittua 6 kuukaudesta. Objektiivisesti tämä lääke on tehokkaampi kuin Kagocel, mutta kustannuksiltaan korkeampi.

Kuinka paljon Kagocel on

10 tabletin lääkepakkauksen hinnat Venäjällä vaihtelevat 180: sta 250 ruplaan. Ukrainan alueilla lääke on kalliimpaa: 150–180 UAH.

Yhden Kaliningradin apteekkien proviisori osoittaa pakkauksen, jossa on lääke "Kagocel". Kuva: Igor Zarembo / RIA Novosti

Lääke Kagocel on ottanut vakaan paikan Venäjän apteekkien hyllyillä. Sitä on määrätty monien vuosien ajan lapsille ja aikuisille, joilla on akuutti hengitystieinfektio ja influenssa sekä herpes. Apteekissa kannattaa kysyä "mitä ottaa immuniteetti?", Ja juuri monet tekevät niin, ja sinulle annetaan heti paketti Kagocel. Asiantuntijoiden mukaan se on yksi Venäjän 20 myydyimmistä lääkkeistä.

Samanaikaisesti kiista Kagocelin ympärillä ei vähene lääketieteellisissä piireissä: näyttöön perustuvan lääketieteen kannattajat väittävät, että lääkkeen tehosta ei ole tieteellistä näyttöä, kun taas Nearmedic-valmistusyritykseen suoraan liittyvät julkiset henkilöt väittävät päinvastoin: tarvittavat tutkimukset on suoritettu, tehokkuus on osoitettu ja kilpailijat ovat maksaneet kaikki korvaukset Kagocelia vastaan.

Tänä vuonna toinen (ei kuitenkaan uusi) huumeita koskeva syytös on levinnyt verkostossa. Kagocelin väitetään aiheuttavan hedelmättömyyttä.

Kuinka tehokkuus testataan

Kuva: PA Images / TASS

Nykyaikaisessa maailmassa tutkimusten läsnäolo, joiden aikana lääke jotenkin osoitti terapeuttisen tai ennalta ehkäisevän vaikutuksen, ei ole vielä syy julistaa sen vaikuttavaksi.

Tyypillisesti lääkkeeksi hakija käy läpi useita vaiheita.

Sen toimintaa tutkitaan in vitro: tutkijat tarkkailevat, kuinka potentiaalinen terapeuttinen aine on vuorovaikutuksessa kehon elävien solujen ja patogeenien kanssa. Vakuutettuaan, että sillä on terapeuttista potentiaalia, se testataan laboratorioeläimillä.

Jos lääkekandidaatti ei aiheuta vakavia haittavaikutuksia eläimillä, se testataan ihmisillä.

Tyypillisesti tutkijat tarkkailevat ensin lääkkeen vaikutusta pieniin ihmisryhmiin ja suunnittelevat ja suorittavat sitten kliiniset tutkimukset huolellisesti erittäin tiukkojen ohjeiden mukaisesti. Puhutaan tärkeimmistä.

Ensinnäkin tällainen tutkimus tehdään kolmessa vaiheessa.

Vaiheen I ja II kliinisissä tutkimuksissa voi olla mukana pieni otos osallistujista. Vaiheen III testien on oltava:

a) monikeskus (mikä tarkoittaa eri maiden tutkimuskeskuksia);

b) suoritettu suurelle määrälle osallistujia (tuhansia) mahdollisten tilastovirheiden minimoimiseksi lääkkeen tehokkuuden määrittämisessä sekä kaikkien mahdollisten, mukaan lukien suhteellisen harvinaiset, esimerkiksi 1: 1000, ei-toivotut sivuvaikutukset. .

Sertifiointilaitokset asettavat tällaiset vaatimukset kliinisille kokeille kaikissa kehittyneissä maissa. He ottavat mallina FDA: n, Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston standardit.

Toiseksi kliinisissä kokeissa on välttämättä oltava kontrolliryhmä.

Tämä tarkoittaa, että vertailukelpoinen määrä osallistujia käyttää ehdokaslääkettä ja lumelääkettä. Tämä erottaa lääkkeen todellisen vaikutuksen satunnaisesta parantumisesta.

Tällöin ryhmät tulisi satunnaistaa, toisin sanoen suurin piirtein eri parametreissa. On mahdotonta, että yhtä ryhmää hallitsevat miehet, toisessa naiset, toisessa 20–30-vuotiaat, toisessa 40–50-vuotiaat, toisessa rikkaat ihmiset, toisessa pienituloiset ihmiset.

Lopuksi kliinisten kokeiden tulisi olla kaksoissokkoutettuja. Tämä tarkoittaa, että potilaiden itsensä eikä lääkäreiden, jotka arvioivat osanottajan tilaa hänen pääsynsä eri vaiheissa, ei tarvitse tietää, mistä he ovat tekemisissä, todellisen aineen tai lumelääkkeen kanssa.

Tämä on ehdottoman välttämätöntä sen varmistamiseksi, että "inhimillinen tekijä" ei vaikuta tuloksiin.

Vasta läpäissyt kaksoissokkoutettujen satunnaistettujen kontrolloitujen kokeiden kaikki kolme vaihetta lääke voi saada FDA: n tai asiaankuuluvien eurooppalaisten virastojen hyväksynnän.

Mikään lääkeyhtiö ei voi väittää olevansa tehokas, ellei se täytä yllä esitettyjä erittäin tiukkoja nykyisiä standardeja.

Mikä on todisteesi?

Lapsi on sairas flunssa. Kuva: Vladimir Smirnov / TASS

Kagocelin tutkimus on enimmäkseen in vitro -tutkimusta, eläinmallitutkimusta ja havainnointitutkimusta. Vain harvat näistä ovat kliinisiä tutkimuksia, eikä yksikään ikäryhmistä ole suorittanut suurten näytteiden kolmivaiheisia kokeita.

Tutkimuksessa "Kagocelin kliininen tehokkuus ARVI-valmisteessa lasten ahtauttavan laryngotrakeiitin kanssa" otos koostui vain 60: sta 6 - 13-vuotiaasta lapsesta (29 Kagocel-ryhmässä), mikä on hyväksyttävää vaiheen I kliinisissä tutkimuksissa.

Kotimaiset influenssarokotteet: neuvoja niille, jotka päättivät rokottaa

Jos tulos on positiivinen, sitä tulisi seurata useampia näytteitä II ja III vaiheista. Koska uusia kokeita ei kuitenkaan tehty, tehokkuutta koskeva päätelmä näyttää ennenaikaiselta, varsinkin kun saatujen tulosten mukaan Kagocel-ryhmän ja lumelääkkeen välinen ero akuuttien hengitystieinfektioiden ja laryngotrakeiitin oireiden kestossa ryhmä oli enintään päivä.

Ottaen huomioon, että lääkettä otti vain 29 lasta, lopullista päätelmää lääkkeen turvallisuudesta tällaisen pienen näytteen testaamisen jälkeen ei voida tehdä, koska on mahdotonta jäljittää edes 1: llä esiintyviä sivuvaikutuksia: 100, puhumattakaan harvinaisemmista ....

Tilanne on samanlainen tutkimuksen "Kagocel" lääkkeen kliininen teho influenssan ja akuuttien hengitysteiden virusinfektioiden suhteen 2-6-vuotiailla lapsilla. Lääkettä tutkittiin myös kohortissa, jossa oli vain 60 lasta. Tälle ikäryhmälle ei myöskään ole jatkokokeita.

Samoista kirjoittajista on tehty vuonna 2012 toinen tutkimus samasta vaatimattomasta otoksesta ja heidän työstään 6 vuoden ikäryhmälle 120 osallistujan otoksella (2009) Kagocelin ennaltaehkäisevän vaikutuksen arvioimiseksi, mikä ei myöskään ole kelvollinen näytteitä lopullisille tehokkuutta ja turvallisuutta koskevat päätelmät kansainvälisten standardien mukaisesti.

Aikuisten kohorttien kohdalla tehtiin kaksi kliinistä tutkimusta "" Kagocelin "terapeuttinen teho komplisoitumattoman influenssan ja angina pectoriksen komplikaationa kärsivien potilaiden hoidossa" ja "Kagocel-lääkkeen käyttö influenssan ja muiden akuuttien hengitysteiden hoitoon ja ehkäisyyn. virusinfektiot "(ei saatavilla julkisesti) ...

Ensimmäinen - 264 ihmisen otoksesta, toinen - 331 ihmisen otoksesta. Tämä on ainoa Kagocelin tutkimus, joka suoritettiin standardeja vastaavasta näytteestä, mutta se on myös yksivaiheinen tutkimus, ja lisäksi se arvioi tehokkuutta ei hoidossa vaan ennaltaehkäisyssä.

Antiviraalisen aineen "Kagocel" tuotanto. Kuva: Valery Melnikov / RIA Novosti

Joten vaikka tutkimusten suunnittelulle ei enää olisikaan esitetty väitteitä, niiden erittäin pieni lukumäärä (erityisesti lapsille) tekee niistä jo vastaavanlaista tällaisen tieteellisen työn kansainvälisiä standardeja.

On kuitenkin toinen erittäin vakava rajoitus. Tutkimus on yksinkertainen sokea, ei kaksoissokea, mikä ei takaa objektiivisuutta eikä täytä millään tavalla kansainvälisiä standardeja.

Ja lopuksi, kuten edellä todettiin, tutkimustulosten mukaan oireiden kestoero oli parhaimmillaan yhden päivän luokkaa - tämä on melko vaatimaton tulos tietylle potilaalle, kun otetaan huomioon, että hän maksaa tämän ei halpa lääke, yleensä taskustasi.

On vielä yksi erittäin tärkeä olosuhde. Influenssa ja ARVI ovat itsestään rajoittuvia infektioita, toisin sanoen niiden kesto on rajoitettu ja valtaosassa tapauksista ne kulkevat ilman toimenpiteitä (komplikaatioita lukuun ottamatta).

Tässä tilanteessa tehokkuuden osoittamista koskevat vaatimukset ovat erityisen tiukat. Meidän on oltava varmoja siitä, että tauti ei mennyt itsestään, mutta tutkitun hoidon seurauksena, emmekä seuraa Kagocelin tapauksessa edes perussääntöjen noudattamista.

Joten Kagocelin tehokkuutta ei valitettavasti voida osoittaa.

On mahdollista, että jonain päivänä Nearmedic suorittaa kliinisiä tutkimuksia kaikkien sääntöjen mukaisesti ja todistaa meille tuotteensa hyödyllisyyden, mutta toistaiseksi myyntimenestys perustuu taitavaan markkinointiin eikä vankkaan tieteelliseen näyttöön.

Entä turvallisuus?

Uhkaako Kagocel hedelmättömyyttä?

Asiakkaat 36,6-ketjun Moskovan apteekkihypermarketissa. Kuva: Artem Geodakyan / TASS

Lääkkeen vaikuttava aine on gossypoli (luonnollinen yhdiste, jota löytyy puuvillasta), joka liittyy hapettuneeseen karboksimetyyliselluloosaan.

Gossypoli pystyy estämään spermatogeneesiä, ja sitä on tutkittu jopa kliinisissä tutkimuksissa sen käytöstä miesten ehkäisyvalmisteina. Tämä ajatus oli kuitenkin hylättävä. Ensinnäkin 20 prosentissa tapauksista lääkkeen vaikutus oli peruuttamaton, toisin sanoen se teki miehen hedelmättömäksi ikuisesti, ja toiseksi alustavien tietojen mukaan on mahdollista, että gossypolilla on geneettinen toksisuus.

Kagocelin valmistaja väittää, että gossypoli sisältyy lääkkeen koostumukseen sitoutuneessa muodossa eikä sitä vapautu kehon kemiallisten muutosten prosessissa, eikä se siksi voi estää spermatogeneesiä. Samalla useat asiantuntijat, esimerkiksi teoksen "Johtajat OTC-lääkkeiden myynnissä ja niiden turvallisuusongelmat" kirjoittajat kyseenalaistavat tämän lausunnon.

Jos oletetaan, että korkea molekyylipainoinen Kagocel imeytyy ruoansulatuskanavassa, hajoaa pienemmiksi molekyyleiksi, niin lääketieteellisen tohtorin, RUDN-yliopiston professori E.Uškalova ja hänen kirjoittajansa, tutkija, mukaan pohjoisessa VI Kulakova N.Chukhareva, lääkkeen ottaminen "esi- ja murrosikään (eli lapsilla ja nuorilla) on vieläkin vaarallisempaa lisääntymistoiminnoille kuin murrosiässä".

Artikkelin kirjoittajat uskovat, että kunnes kohdennettujen tutkimusten tulokset Kagocelin käytön pitkäaikaisvaikutusten tutkimiseksi miehillä, mukaan lukien lapset ja nuoret, on saatu, lääkettä ei voida luonnehtia turvalliseksi suurella varmuudella.

Terveysministeriön haarautuminen

Apteekissa Novosibirskissa. Kuva: Kirill Kukhmar / TASS

Venäjän terveysministeriö on hyväksynyt Kagocelin viruslääkkeeksi immunomoduloivaksi lääkkeeksi, ja sitä suositellaan aikuisten ja yli 3-vuotiaiden ARVI: n (akuuttien hengitystieinfektioiden) ja influenssan hoitoon ja ehkäisyyn sekä herpes. "

Lisäksi vuonna 2015 sama terveysministeriö sisällytti lääkkeen tärkeiden lääkkeiden luetteloon lääkinnälliseen käyttöön - VED!

Vuonna 2018 saman terveysministeriön alaisuudessa toimiva lastenlääkäreiden liitto antoi kuitenkin ohjeet akuutista hengitystieinfektiosta (ARVI) lapsilla.

Tämän asiakirjan kirjoittajat kirjoittavat näin: ”ARVI on yleisin syy useiden, useimmiten tarpeettomien, todistamattomien lääkkeiden ja menettelyjen käyttöön, mikä aiheuttaa usein sivuvaikutuksia. Siksi on erittäin tärkeää kouluttaa vanhempia taudin hyvänlaatuisesta luonteesta ja tiedottaa läsnä olevien oireiden odotetusta kestosta sekä vakuuttaa heidät vähäisten toimenpiteiden riittävyydestä. "

Lisäksi kirjoittajat kiinnittävät huomiota erilaisiin lääkeryhmiin, mukaan lukien immunomodulaattorit, joihin Kagocel kuuluu.

”Immunotrooppisen vaikutuksen omaavilla viruslääkkeillä ei ole merkittävää kliinistä vaikutusta, niiden määrääminen on epäkäytännöllistä. ... Tutkimusten tulokset immunomodulaattoreiden käytön tehokkuudesta hengitystieinfektioissa osoittavat pääsääntöisesti epäluotettavaa vaikutusta. "

Toisin sanoen terveysministeriö suosittelee, mutta terveysministeriö ei suosittele Kagocelin käyttöä ARVI: lle.

Ehkä vain kaikki, mitä voidaan sanoa tänään tästä lääkkeestä. Vielä on toivoa sen tekijöille lopuksi pätevien testien suorittamista ja perehdyttää tiede- ja lääketieteellinen yhteisö ja potentiaaliset kuluttajat niiden tuloksiin ja lukijamme - tekemään tietoisia päätöksiä ARVI: n ja influenssan hoidosta.

Tätä varten on hyödyllistä tutustua edellä mainittuun nykyaikaiseen tieteelliseen tietoon perustuvaan asiakirjaan, jossa vuoden 2018 version terveysministeriö kiistää terveysministeriön vuoden 2015 version lausunnon.

Добавить комментарий