Οδηγίες και σχήματα για τη χρήση του Kagocel για παιδιά και ενήλικες με γρίπη και ARVI

ΟΔΗΓΙΕΣ

Kagocel - οδηγίες

Κάγκοσελ

ΑΡΙΘΜΟΣ ΕΓΓΡΑΦΗΣ: ΟΝΟΜΑ ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΑΚΙΝΗΤΟΥ: Kagocel® (Kagocel® ) ΔΙΕΘΝΕΣ ΟΝΟΜΑ ΜΗ ΑΚΙΝΗΤΟΥ: όχι ΧΗΜΙΚΟ ΟΝΟΜΑ: Άλας νατρίου συμπολυμερούς (1 → 4) - 6- 0-καρβοξυμεθυλ-β-ϋ-γλυκόζη, (1 → 4) - β-ϋ-γλυκόζη και (21 → 24) -2,3,14,15 , 21,24,29,32-οκταϋδροξυ-23- (καρβοξυμεθοξυμεθυλο) -7, 10-διμεθυλο-4, 13-δι (2-προπυλο) - 19,22,26,30,31 - πενταοξαεπτακυκλο [23.3.2.2 16.20 .0 5.28 .0 8.27 .0 9.18 .0 12.17 ] dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-δεκαένιο. ΜΟΡΦΗ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ: Δισκία. ΣΥΝΘΕΣΗ: Δραστική ουσία: Kagocel® 12 mg. Έκδοχα: άμυλο πατάτας - 10 mg, στεατικό ασβέστιο - 0,65 mg, Ludipress (σύνθεση: μονοϋδρική λακτόζη, ποβιδόνη (Kollidon 30), κροσποβιδόνη (Kollidon CL)) - έως ότου ληφθεί δισκίο βάρους 100 mg. ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ: Δισκία από λευκό με καστανή απόχρωση έως ανοιχτό καφέ, στρογγυλό, αμφίκυρτο, διασκορπισμένο με καφέ ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Αντιιικός παράγοντας. ΚΩΔΙΚΟΣ ATX: [J05AX]

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

ΦΑΡΜΑΚΟΔΥΝΑΜΙΚΑ Ο κύριος μηχανισμός δράσης Kagocela® είναι η ικανότητα επαγωγής της παραγωγής ιντερφερόνων. Kagocel® προκαλεί το σχηματισμό στο ανθρώπινο σώμα των λεγόμενων όψιμων ιντερφερόνων, που είναι ένα μείγμα α- και β-ιντερφερόνων με υψηλή αντιική δράση. Kagocel® προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνων σε όλους σχεδόν τους πληθυσμούς των κυττάρων που εμπλέκονται στην αντιική απόκριση του σώματος: Τ- και Β-λεμφοκύτταρα, μακροφάγοι, κοκκιοκύτταρα, ινοβλάστες, ενδοθηλιακά κύτταρα. Όταν λαμβάνεται από το στόμα σε μία δόση Kagocela® ο τίτλος των ιντερφερόνων στον ορό του αίματος φτάνει τις μέγιστες τιμές μετά από 48 ώρες. Απόκριση ιντερφερόνης του σώματος στη χορήγηση Kagocela® χαρακτηρίζεται από παρατεταμένη (έως 4-5 ημέρες) κυκλοφορία ιντερφερόνων στην κυκλοφορία του αίματος. Η δυναμική της συσσώρευσης ιντερφερόνων στο έντερο όταν λαμβάνεται από το στόμα Kagocela® δεν συμπίπτει με τη δυναμική των τίτλων ιντερφερόνης που κυκλοφορούν. Στον ορό του αίματος, η παραγωγή ιντερφερόνων φτάνει σε υψηλές τιμές μόνο 48 ώρες μετά την κατάποση. Kagocela® , ενώ στο έντερο, η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνων σημειώνεται μετά από 4 ώρες. Kagocel® , όταν χορηγείται σε θεραπευτικές δόσεις, είναι μη τοξικό, δεν συσσωρεύεται στο σώμα. Το φάρμακο δεν έχει μεταλλαξιογόνες και τερατογόνες ιδιότητες, δεν είναι καρκινογόνο και δεν έχει εμβρυοτοξική δράση. Πιο αποτελεσματικό στη θεραπεία Kagocel® επιτυγχάνεται όταν συνταγογραφείται το αργότερο την 4η ημέρα από την έναρξη οξείας λοίμωξης. Για προφυλακτικούς σκοπούς, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ανά πάσα στιγμή, συμπεριλαμβανομένης αμέσως μετά από επαφή με τον μολυσματικό παράγοντα.

ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ 24 ώρες μετά τη χορήγηση στο σώμα Kagocel® συσσωρεύεται κυρίως στο ήπαρ, σε μικρότερο βαθμό στους πνεύμονες, στον θύμο αδένα, στον σπλήνα, στα νεφρά, στους λεμφαδένες. Χαμηλή συγκέντρωση παρατηρείται σε λιπώδη ιστό, καρδιά, μύες, όρχεις, εγκέφαλο, πλάσμα αίματος. Χαμηλό περιεχόμενο Kagocela® στον εγκέφαλο εξηγείται από το υψηλό μοριακό βάρος του φαρμάκου, γεγονός που καθιστά δύσκολη τη διείσδυσή του μέσω του φραγμού αίματος-εγκεφάλου. Στο πλάσμα του αίματος, το φάρμακο είναι κυρίως σε δεσμευμένη μορφή. Με καθημερινή επαναλαμβανόμενη χορήγηση Kagocela® ο όγκος κατανομής ποικίλλει ευρέως σε όλα τα όργανα που ερευνήθηκαν Η συσσώρευση του φαρμάκου στον σπλήνα και τους λεμφαδένες είναι ιδιαίτερα έντονη. Όταν λαμβάνεται από το στόμα, περίπου το 20% της χορηγούμενης δόσης του φαρμάκου εισέρχεται στη γενική κυκλοφορία του αίματος. Το απορροφούμενο φάρμακο κυκλοφορεί στο αίμα, κυρίως με τη μορφή που σχετίζεται με μακρομόρια: με λιπίδια - 47%, με πρωτεΐνες - 37%. Το μη δεσμευμένο τμήμα του φαρμάκου είναι περίπου 16%. Έκκριση: το φάρμακο απεκκρίνεται από το σώμα κυρίως μέσω των εντέρων: μετά από 7 ημέρες μετά τη χορήγηση, το 88% της χορηγούμενης δόσης απεκκρίνεται από το σώμα, συμπεριλαμβανομένου του 90% μέσω των εντέρων και του 10% - από τα νεφρά. Το φάρμακο δεν ανιχνεύτηκε στον εκπνεόμενο αέρα.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ Kagocel® χρησιμοποιείται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω ως προληπτικός και θεραπευτικός παράγοντας για τη γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (ARVI), καθώς και ως θεραπευτικός παράγοντας για τον έρπητα σε ενήλικες.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ - Περίοδος κύησης και γαλουχίας. - Ηλικία έως 3 ετών - Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου. - Ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΕΦΑΡΜΟΓΗ

Θεραπεία γρίπης και ARVI

Πρόληψη της γρίπης και του ARVI

Για ενήλικες

  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • -
  • -

Μέσα, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής. Για τη θεραπεία της γρίπης και των οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, συνταγογραφούνται ενήλικες τις δύο πρώτες ημέρες - 2 δισκία 3 φορές την ημέρα, τις επόμενες δύο ημέρες - ένα δισκίο 3 φορές την ημέρα. Συνολικά, το μάθημα - 18 δισκία, η διάρκεια του μαθήματος - 4 ημέρες. Η πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες πραγματοποιείται σε κύκλους 7 ημερών: δύο ημέρες - 2 δισκία μία φορά την ημέρα, διάλειμμα για 5 ημέρες και στη συνέχεια επαναλάβετε τον κύκλο. Η διάρκεια της προληπτικής πορείας είναι από μία εβδομάδα έως αρκετούς μήνες. Για τη θεραπεία του έρπητα σε ενήλικες, συνταγογραφούνται 2 δισκία 3 φορές την ημέρα για 5 ημέρες. Συνολικά, το μάθημα - 30 δισκία, η διάρκεια του μαθήματος - 5 ημέρες. Για τη θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, συνταγογραφούνται παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών τις πρώτες δύο ημέρες - 1 δισκίο 2 φορές την ημέρα, τις επόμενες δύο ημέρες - ένα δισκίο μία φορά την ημέρα. Συνολικά, το μάθημα - 6 δισκία, διάρκεια μαθήματος - 4 ημέρες. Για τη θεραπεία της γρίπης και των οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, συνταγογραφούνται παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω τις πρώτες δύο ημέρες - 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα, τις επόμενες δύο ημέρες - ένα δισκίο 2 φορές την ημέρα. Συνολικά για το μάθημα - 10 δισκία, η διάρκεια του μαθήματος - 4 ημέρες. Η πρόληψη της γρίπης και του ARVI σε παιδιά ηλικίας 3 ετών και άνω πραγματοποιείται σε κύκλους 7 ημερών: δύο ημέρες - 1 δισκίο μία φορά την ημέρα, 5 ημέρες μακριά και μετά επαναλάβετε τον κύκλο. Η διάρκεια της προληπτικής πορείας είναι από μία εβδομάδα έως αρκετούς μήνες.

ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΑ Είναι δυνατή η ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων. Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στις οδηγίες επιδεινώνεται ή αν παρατηρήσετε άλλες παρενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, ενημερώστε το γιατρό σας για αυτό.

ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΕΣ ΚΑΙ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΧΡΗΣΗΣ ΑΠΟ ΕΓΚΥΝΕΣ ΓΥΝΑΙΚΕΣ, ΓΥΝΑΙΚΕΣ ΚΑΤΑ ΤΗ ΘΕΡΜΟΚΡΑΣΙΑ Λόγω της έλλειψης απαραίτητων κλινικών δεδομένων Kagocel® δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΣΤΗΝ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑ ΟΔΗΓΗΣΗΣ ΟΧΗΜΑΤΩΝ, ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών δεν έχει μελετηθεί.

ΥΠΕΡΒΟΛΙΚΗ ΔΟΣΗ Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, συνιστάται να συνταγογραφείτε άφθονο ποτό, να προκαλέσετε εμετό.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ Kagocel® ταιριάζει καλά με άλλα αντιιικά φάρμακα, ανοσορυθμιστές και αντιβιοτικά (πρόσθετο αποτέλεσμα).

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ Για να επιτύχετε ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα, λαμβάνοντας Kagocela® θα πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο την τέταρτη ημέρα από την έναρξη της νόσου.

ΦΟΡΜΑ ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗΣ Δισκία, 12 mg. Σε 10 ταμπλέτες σε λωρίδα κυψέλης μεμβράνης από χλωριούχο πολυβινύλιο / χλωριούχο πολυβινυλιδένιο και αλουμινόχαρτο με επικάλυψη θερμοσυγκολλήσιμη. 1, 2 ή 3 συσκευασίες blister μαζί με οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε συσκευασία.

ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ 4 χρόνια. Μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στη συσκευασία, το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.

ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ Σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

ΟΡΟΙ ΕΚΔΟΣΗΣ ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΕΣ Χωρίς ιατρική συνταγή.

ΝΟΜΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΣΕ ΠΟΥ ΕΚΔΟΧΕΙ ΤΟ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΟ ΕΓΓΡΑΦΗΣ NEARMEDIC PLUS LLC, Ρωσία, 125252, Μόσχα, st. Αεροσκάφος Mikoyan, 12.

ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΗ ΚΑΤΑΣΚΕΥΗΣ Κατασκευαστής 1: NEARMEDIC PLUS LLC, Ρωσία, 125252, Μόσχα, st. Aviakonstruktora Mikoyana, 12 Διεύθυνση του τόπου παραγωγής: Ρωσία, 123098, Μόσχα, st. Gamalei, 18, σελ. 4, 10, 11, 18, 33. Κατασκευαστής 2: Hemofarm LLC, Ρωσία, 249030, περιοχή Kaluga, Obninsk, Κίεβο αυτοκινητόδρομος, 62. Κατασκευαστής 3: NEARMEDIC LLC PHARMA », Ρωσία, 249030, περιοχή Kaluga , Obninsk, st. Κορολέβα, 4, γραφείο 402. Η διεύθυνση του τόπου παραγωγής: Ρωσία, 249008, περιοχή Kaluga, περιοχή Borovsk, στην περιοχή του χωριού. Malanyino, Kievskoe Highway, σελ. 6.

ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΩΝ ΑΠΟΣΤΟΛΗ ΣΤΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ NEARMEDIC PLUS LLC, Ρωσία, 125252, Μόσχα, st. Aviakonstruktora Mikoyan, 12, τηλέφωνο / φαξ: +7 (495) 385-80-08, e-mail: [email protected]

Το Kagocel είναι φάρμακο που ανήκει στην ομάδα αντιιικών φαρμάκων. Προωθεί την παραγωγή ιντερφερόνων άλφα και βήτα. Χάρη σε αυτό, ενεργοποιείται το έργο του ανοσοποιητικού συστήματος και αναστέλλεται η σύνθεση ιικών μικροοργανισμών.

kagocel_new.jpg

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το Kagocel διατίθεται σε μορφή tablet. Σχήμα: αμφίκυρτο, στρογγυλό. Χρώμα: κρέμα ή καφέ, επιτρέπονται μικρά εγκλείσματα. Η κυψέλη περιέχει 10 δισκία. Η συσκευασία περιέχει 1 ή 2 πλάκες.

Δραστικό συστατικό: kagocel. Έκδοχα: άμυλο πατάτας, στεατικό ασβέστιο, μονοϋδρική λακτόζη, ποβιδόνη, κροσποβιδόνη.

φαρμακολογική επίδραση

Το Kagocel ανήκει στην ομάδα των αντιικών φαρμάκων. Η βάση της δραστικής ουσίας του φαρμάκου είναι φυτικές ενώσεις. Το Kagocel έχει τα ακόλουθα θεραπευτικά αποτελέσματα:

  • ανοσορυθμιστική;
  • αντιικό;
  • αντιμικροβιακό;
  • ραδιοπροστατευτικό.

Φαρμακοδυναμική

Η δράση του Kagocel βασίζεται στη διέγερση της παραγωγής ιντερφερόνων άλφα και βήτα. Παρέχουν την αντιική δράση του φαρμάκου. Μετά την κατάποση του φαρμάκου, σχηματίζεται μια μακροχρόνια απόκριση ιντερφερόνης. Αυτό σημαίνει ότι οι ιντερφερόνες κυκλοφορούν στο σώμα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η μέγιστη συγκέντρωση του Kagocel στο πλάσμα του αίματος ανιχνεύεται 2 ημέρες μετά τη χορήγηση του.

Το Kagocel δεν είναι τοξικό και δεν συσσωρεύεται στο σώμα, υπό την προϋπόθεση ότι λαμβάνεται σε θεραπευτικές δόσεις. Για να επιτευχθεί η μέγιστη επίδραση του φαρμάκου, πρέπει να ξεκινά με τα πρώτα σημάδια της νόσου.

Φαρμακοκινητική

1 ημέρα μετά τη λήψη του Kagocel, βρίσκεται σε όργανα που διεγείρουν την ανοσοαπόκριση του σώματος. Αυτά περιλαμβάνουν τη σπλήνα, τα νεφρά, τους λεμφαδένες, το συκώτι, τους πνεύμονες και τον θύμο αδένα. Σε μικρές συγκεντρώσεις, το φάρμακο βρίσκεται στην καρδιά, στον εγκέφαλο και στους όρχεις.

Η μέγιστη ποσότητα ιντερφερόνων στο πλάσμα του αίματος καταγράφεται 2 ημέρες μετά τη λήψη του Kagocel. Μπορούν να βρεθούν στα έντερα μετά από 4 ώρες. Η απόκριση ιντερφερόνης διαρκεί 5 ημέρες. Όλο αυτό το διάστημα, οι ιντερφερόνες κυκλοφορούν στο σώμα. Η απέκκριση του φαρμάκου συμβαίνει μέσω των εντέρων. Το μεγαλύτερο μέρος του φαρμάκου απεκκρίνεται στα κόπρανα, το υπόλοιπο στα ούρα.

Ενδείξεις για τη χρήση του Kagocel

Το Kagocel χρησιμοποιείται τόσο για τη θεραπεία όσο και για την πρόληψη διαφόρων ιογενών ασθενειών. Οι ενδείξεις για το διορισμό του περιλαμβάνουν:

  • γρίπη;
  • συμπτώματα κρυολογήματος
  • αδενοϊός;
  • ροταϊός;
  • απλός έρπης.

Η δοσολογία, η συχνότητα χορήγησης και η διάρκεια του μαθήματος εξαρτώνται από διάφορους παράγοντες. Αυτά περιλαμβάνουν τον τύπο της νόσου και τη σοβαρότητά της. Συνιστάται να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.

Το Kagocel χορηγείται από το στόμα. Τα δισκία λαμβάνονται με επαρκή ποσότητα νερού. Τα γενικά θεραπευτικά σχήματα για τη λήψη του φαρμάκου περιλαμβάνουν τις ακόλουθες συστάσεις:

  1. Για τη θεραπεία της γρίπης και του SARS τις πρώτες 2 ημέρες, συνταγογραφούνται 2 δισκία 3 φορές την ημέρα. Τις επόμενες 2 ημέρες, η πρόσληψη μειώνεται σε 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 4 ημέρες.
  2. Για τη θεραπεία της γρίπης και των οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, σε παιδιά ηλικίας 3-6 ετών τις πρώτες 2 ημέρες συνταγογραφείται 1 δισκίο 2 φορές την ημέρα, ακολουθούμενη από μείωση της δοσολογίας σε 1 δισκίο 1 φορά την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 4 ημέρες. Σε παιδιά άνω των 6 ετών τις πρώτες 2 ημέρες θεραπείας συνταγογραφείται 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα. Στις υπόλοιπες 2 ημέρες, πάρτε 1 δισκίο 2 φορές την ημέρα.
  3. Για να αποφευχθούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς ασθένειες, συνταγογραφούνται 2 δισκία 1 φορά την ημέρα για 2 ημέρες. Για τα παιδιά, η προφυλακτική δόση του Kagocel είναι 1 δισκίο 1 φορά την ημέρα για 2 ημέρες.

Αντενδείξεις

Οι κύριοι περιορισμοί για το διορισμό της Kagocel είναι:

  • ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • εγκυμοσύνη και γαλουχία
  • παιδιά κάτω των 3 ετών
  • δυσανεξία στη λακτόζη;
  • ανεπάρκεια λακτάσης
  • δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Παρενέργειες

Το Kagocel είναι καλά ανεκτό. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι εξαιρετικά σπάνιες. Μεταξύ αυτών σημειώνονται:

  • κνίδωση;
  • φαγούρα στο δέρμα;
  • Το οίδημα του Quincke.

Εάν εμφανιστεί κάποιο από τα παραπάνω συμπτώματα, συνιστάται να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Οι σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις απαιτούν νοσηλεία και συμπτωματική θεραπεία.

Υπερβολική δόση

Εάν ξεπεραστεί η θεραπευτική δοσολογία του Kagocel, ενδέχεται να εμφανιστούν συμπτώματα υπερδοσολογίας. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • ναυτία;
  • είναι δυνατός ο εμετός.
  • πόνος στην κοιλιά
  • ζάλη;
  • ωχρότητα του δέρματος.

Εάν το φάρμακο έχει ληφθεί πρόσφατα, πρέπει να πίνετε αρκετό νερό και να προκαλέσετε εμετό. Συμπτωματική θεραπεία υπερδοσολογίας είναι η λήψη απορροφητικών φαρμάκων.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Το Kagocel, όταν αλληλεπιδρά με άλλα φάρμακα, ενισχύει την επίδρασή τους. Για παράδειγμα, η από κοινού χορήγηση του Kagocel με αντιβακτηριακά φάρμακα (Amoxiclav, Azithromycin, Amoxicillin) οδηγεί σε αύξηση της αποτελεσματικότητάς τους.

Το Kagocel αλληλεπιδρά καλά με αντιπυρετικά φάρμακα (Teraflu, Aspirin, Paracetamol, Ibuprofen, Ibuklin, Anvimax). Αυτός ο συνδυασμός χρησιμοποιείται συχνά για την ανακούφιση από τα συμπτώματα της γρίπης και του SARS.

Τα ανάλογα του Kagocel

Σε περίπτωση ατομικής δυσανεξίας ή παρουσίας αντενδείξεων για τη χρήση του Kagocel, το φάρμακο μπορεί να αντικατασταθεί με φάρμακα παρόμοια σε ισχύ. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • Ingavirin;
  • Arbidol;
  • Ergoferon;
  • Κυκλοφέρο;
  • Ρεμανταδίνη;
  • Amiksin;
  • Τσιτοβίρ;
  • Τρεκρεζάν;
  • Tamiflu;
  • Arpeflu;
  • Πολυοξιδόνιο;
  • Ρίνζα;
  • Lavomax;
  • Βρογχονηματική;
  • Oscillococcinum;
  • Αντιγογκίνη
  • Anvimax.

Ποιο είναι καλύτερο: Kagocel ή Ingavirin;

Το Ingavirin είναι αντιιικό φάρμακο. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι το πεντανοδιοϊκό οξύ ιμιδαζολυλαιθαναμίδιο. Το Ingavirin έχει ανοσορρυθμιστικό, αντιικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Παράγεται με τη μορφή καψουλών με διαφορετικές δόσεις της δραστικής ουσίας. Το φάρμακο βοηθά στην επιτάχυνση της εξάλειψης των ιών από το σώμα, μειώνει τη διάρκεια της λοίμωξης και μειώνει τον κίνδυνο επιπλοκών. Το Ingavirin ενισχύει την επίδραση των αντιβακτηριακών φαρμάκων. Οι κύριες ενδείξεις για τη συνταγογράφηση ενός φαρμάκου περιλαμβάνουν:

  • γρίπη Α και Β;
  • αδενοϊός;
  • parainfluenza;
  • αναπνευστική συγκυτική λοίμωξη
  • πρόληψη οξέων αναπνευστικών παθήσεων του ιού.

Το Kagocel και το Ingavirin ανήκουν στην ομάδα αντιιικών φαρμάκων. Τα φάρμακα έχουν εγκριθεί για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Τα φάρμακα είναι καλά ανεκτά, σε σπάνιες περιπτώσεις προκαλούν σημάδια αλλεργικής αντίδρασης.

Το Ingavirin διατίθεται σε μορφή κάψουλας. Το Kagocel παράγεται σε μορφή δισκίου. Η διάρκεια ζωής του Ingavirin είναι 2-3 χρόνια, ανάλογα με τη δοσολογία. Το Kagocel μπορεί να αποθηκευτεί για 4 χρόνια από την ημερομηνία παραγωγής. Συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό πριν αγοράσετε φάρμακα από φαρμακεία. Ο ειδικός θα είναι σε θέση να εκτιμήσει τη σοβαρότητα της πάθησης, να συνταγογραφήσει τη σωστή δοσολογία του φαρμάκου και να καθορίσει τη διάρκεια της πορείας της θεραπείας.

Ποιο είναι καλύτερο: Kagocel ή Arbidol;

Το Arbidol είναι αντιιικός παράγοντας με ανοσοδιεγερτική δράση. Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η υδροχλωρική umifenovir. Ανήκει στα συνθετικά ανάλογα της ιντερφερόνης. Το Arbidol εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό των ιογενών κυττάρων, βοηθά στη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων της νόσου και αντισταθμίζει την έλλειψη φυσικών ιντερφερόνων. Οι κύριες ενδείξεις για τη συνταγογράφηση του φαρμάκου περιλαμβάνουν τη θεραπεία και την πρόληψη οξέων αναπνευστικών παθήσεων του ιού. Το Arbidol διατίθεται σε μορφή καψουλών, δισκίων και σκόνης για πόσιμο εναιώρημα.

Οι Kagocel και Arbidol είναι εκπρόσωποι της ομάδας αντιιικών φαρμάκων. Και τα δύο φάρμακα χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία και πρόληψη οξέων μολυσματικών και ιογενών ασθενειών. Η δράση των ναρκωτικών βασίζεται στην ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος.

Το Arbidol εμποδίζει τη μόλυνση και βοηθά επίσης στην εξάλειψη των κύριων αιτιών της νόσου. Ο μηχανισμός δράσης του Kagocel βασίζεται στην ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος για την καταπολέμηση των ιογενών μικροοργανισμών. Το Arbidol διατίθεται σε μορφή καψουλών, δισκίων και σκόνης για παρασκευή εναιωρήματος. Το Kagocel παράγεται σε μορφή δισκίου. Η από κοινού χρήση ναρκωτικών δεν συνιστάται λόγω του αυξημένου κινδύνου υπερδοσολογίας.

Ποιο είναι καλύτερο: Kagocel ή Ergoferon;

Το Ergoferon είναι ένα συνδυασμένο φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ιογενών ασθενειών. Έχει ανοσορρυθμιστικά, αντιισταμινικά, αντιφλεγμονώδη και αντιιικά αποτελέσματα. Διατίθεται με τη μορφή παστίλιων. Οι κύριες ενδείξεις για το διορισμό του Ergoferon είναι η θεραπεία και η πρόληψη ασθενειών που προκαλούνται από τους ακόλουθους ιούς:

  • γρίπη Α και Β;
  • αδενοϊός;
  • κορωνοϊός;
  • αναπνευστικός συγκυτιακός ιός;
  • λοίμωξη από έρπητα
  • ροταϊός;
  • εντεροϊός;
  • σύνθετη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων.

Οι Kagocel και Ergoferon ανήκουν στην ομάδα αντιιικών και ανοσορυθμιστικών φαρμάκων. Είναι συνταγογραφούμενα για τη θεραπεία και την πρόληψη ιογενών ασθενειών διαφόρων αιτιολογιών. Μία από τις διαφορές μεταξύ των φαρμάκων είναι η μορφή απελευθέρωσής τους. Το Kagocel παράγεται με τη μορφή δισκίων για στοματική χορήγηση. Το Ergoferon διατίθεται με τη μορφή παστίλιων. Το Kagocel έχει εγκριθεί για χρήση σε παιδιά από 3 ετών, Ergoferon - από 6 μήνες. Το Kagocel διατηρεί την αποτελεσματικότητά του τόσο στα αρχικά στάδια της νόσου όσο και στην ενεργή φάση. Συνιστάται να αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το Ergoferon όταν εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια κακουχίας.

Ποιο είναι καλύτερο: Kagocel ή Cycloferon;

Το Cycloferon ανήκει στην ομάδα των ανοσοδιεγερτικών φαρμάκων. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η οξική μεγλουμίνη ακριδόνη. Διατίθεται σε μορφή δισκίων και ενέσιμου διαλύματος. Το Cycloferon έχει αντιιικά, ανοσορρυθμιστικά, αντιπολλαπλασιαστικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Το φάρμακο μειώνει την παραγωγή παθογόνων μικροοργανισμών και αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού σε διάφορες βακτηριακές λοιμώξεις. Οι ενδείξεις για το διορισμό του Cycloferon είναι:

  • οξείες αναπνευστικές ιογενείς ασθένειες
  • γρίπη;
  • έρπης.

Το φάρμακο είναι εξίσου αποτελεσματικό τόσο για τη θεραπεία όσο και για την πρόληψη της νοσηρότητας. Στην παιδιατρική πρακτική, το Cycloferon συνταγογραφείται από 4 ετών. Οι αντενδείξεις για το διορισμό του φαρμάκου είναι εγκυμοσύνη, γαλουχία, ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου, κίρρωση του ήπατος στο στάδιο της αποζημίωσης και ηλικία κάτω των 4 ετών.

Το Kagocel και το Cycloferon έχουν αντιιικά και ανοσοδιεγερτικά αποτελέσματα. Τα φάρμακα συνταγογραφούνται για τη θεραπεία και την πρόληψη των ιογενών ασθενειών. Οι διαφορές μεταξύ των ναρκωτικών είναι στις δραστικές ουσίες, στους μηχανισμούς δράσης και στη μορφή απελευθέρωσης. Το δραστικό συστατικό του Cycloferon είναι η οξική ακριδόνη μεγλουμίνης. Ως μέρος του Kagocel, η δραστική ουσία είναι το Kagocel. Το Cycloferon παράγεται με τη μορφή δισκίων και ενέσιμου διαλύματος. Το Kagocel διατίθεται σε μορφή tablet.

Ποιο είναι καλύτερο: Kagocel ή Remantadin;

Ένας άλλος εκπρόσωπος της ομάδας αντιιικών φαρμάκων είναι η Remantadine. Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η υδροχλωρική ριμανταδίνη. Διατίθεται σε μορφή δισκίων και καψουλών. Η δράση του φαρμάκου βασίζεται στην εισαγωγή ενός ιικού κυττάρου στο DNA με την επακόλουθη καταστολή της δραστηριότητάς του. Το Remantadine συνταγογραφείται για τη θεραπεία και την πρόληψη των οξέων ιογενών παθήσεων και των πρώτων σταδίων της γρίπης. Περιορισμοί στη χρήση του είναι η νεφρίτιδα, η ηπατίτιδα, η εγκυμοσύνη και η γαλουχία.

Το Kagocel και το Remantadin ανήκουν στην ομάδα των αντιικών φαρμάκων. Και τα δύο φάρμακα διατίθενται σε μορφή δισκίου. Οι διαφορές μεταξύ τους είναι οι εξής:

  1. Η δράση της Remantadine είναι να καταστέλλει τον πολλαπλασιασμό του ιικού κυττάρου. Ως αποτέλεσμα της λήψης του Kagocel, παράγονται ιντερφερόνες, οι οποίες ενεργοποιούν το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος. Λόγω αυτού, μειώνεται ο αριθμός των παθογόνων ιών και μειώνεται η σοβαρότητα των κλινικών συμπτωμάτων της νόσου.
  2. Το Kagocel είναι αποτελεσματικό έναντι διαφόρων ιογενών μικροοργανισμών. Η δράση του Remantadine απευθύνεται μόνο στον ιό τύπου Α, ο οποίος προκαλεί τα συμπτώματα της γρίπης και του SARS.
  3. Το Remantadine έχει περισσότερες αντενδείξεις από το Kagocel.
  4. Το Kagocel έχει εγκριθεί για χρήση σε παιδιά ηλικίας 3 ετών, Remantadin - από 7 ετών.

Ποιο είναι καλύτερο: Kagocel ή Amiksin;

Το Amiksin είναι ένα αντιιικό ανοσοδιεγερτικό φάρμακο. Στη σύνθεση του φαρμάκου, η δραστική ουσία είναι η τιλορόνη. Το Amiksin έχει ανοσορρυθμιστικό και αντιικό αποτέλεσμα. Το φάρμακο διεγείρει την παραγωγή ιντερφερόνης, εμποδίζοντας έτσι τον πολλαπλασιασμό των ιογενών κυττάρων. Διατίθεται σε μορφή tablet. Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη διαφόρων ασθενειών που προκαλούνται από ιογενείς λοιμώξεις. Το Amiksin αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, καθώς και κάτω των 7 ετών.

Οι Kagocel και Amiksin ανήκουν στην ίδια φαρμακολογική ομάδα. Η δράση των φαρμάκων βασίζεται στην τόνωση της παραγωγής ιντερφερόνων. Και τα δύο φάρμακα διατίθενται σε μορφή δισκίου. Οι διαφορές μεταξύ των φαρμάκων βρίσκονται στις δραστικές ουσίες και στον μηχανισμό δράσης. Το Amiksin είναι σε θέση να αναστέλλει την αναπαραγωγή ιών ακόμη και πριν από την παραγωγή ιντερφερόνης. Το φάρμακο περιλαμβάνεται στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων της Ρωσικής Ομοσπονδίας. Ο Kagocel καταργήθηκε από τη λίστα μετά το 2015. Στην παιδιατρική πρακτική, το Amiksin χρησιμοποιείται από την ηλικία των 7 ετών και το Kagocel - από την ηλικία των 3 ετών.

Ποιο είναι καλύτερο: Kagocel ή Tsitovir;

Το Citovir είναι αντιιικός και ανοσορυθμιστικός παράγοντας. Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι το ασκορβικό οξύ. Η καταστολή των φλεγμονωδών διαδικασιών συμβαίνει λόγω του γεγονότος ότι το Cytovir βοηθά στη σταθεροποίηση της διαπερατότητας των τριχοειδών. Τα έκδοχα του φαρμάκου ενισχύουν την επίδρασή του. Ως αποτέλεσμα, ο μεταβολισμός στο σώμα επιταχύνεται και η εργασία της μη ειδικής ανοσίας ομαλοποιείται. Το φάρμακο συνταγογραφείται για τη θεραπεία και την πρόληψη των οξέων αναπνευστικών ιογενών παθήσεων, καθώς και της γρίπης Α και Β. Το Citovir δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, καθώς και παρουσία αγγειακής παθολογίας, σακχαρώδους διαβήτη, γαστρικού έλκους και αλλεργική αντίδραση στη βιταμίνη C. Στην παιδιατρική Στην πράξη, το φάρμακο χρησιμοποιείται από 1 έτος. Το Citovir παράγεται με τη μορφή καψουλών, σκόνης και σιροπιού για στοματική χορήγηση.

Τα Kagocel και Tsitovir συνταγογραφούνται για την παραγωγή ιντερφερόνων. Και τα δύο φάρμακα μπορούν να βοηθήσουν στη μείωση της αρτηριακής πίεσης. Ως αποτέλεσμα, ενώ παίρνετε φάρμακα, εμφανίζονται προσωρινά ναυτία, αδυναμία, ζάλη και απότομη μείωση της δύναμης. Οι διαφορές μεταξύ των φαρμάκων είναι οι εξής:

  1. Το Kagocel παράγεται σε μορφή δισκίου. Το Citovir διατίθεται σε μορφή καψουλών, σκόνης και σιροπιού για στοματική χορήγηση.
  2. Το Citovir περιέχει φυσικά συστατικά που σας επιτρέπουν να το χρησιμοποιείτε για μικρά παιδιά.
  3. Το Kagocel έχει επιθετική επίδραση στο ανθρώπινο σώμα. Το αποτέλεσμα είναι μια ταχεία παραγωγή ιντερφερόνης. Αυτό το αποτέλεσμα καθιστά δυνατή την ανακούφιση των συμπτωμάτων της νόσου στο συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

Πριν αγοράσετε ένα φάρμακο, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Ο ειδικός θα είναι σε θέση να εκτιμήσει τη σοβαρότητα της πάθησης και να συνταγογραφήσει τη σωστή θεραπεία.

Ποιο είναι καλύτερο: Kagocel ή Trekrezan;

Το Trekrezan ανήκει στην ομάδα ανοσορρυθμιστικών φαρμάκων με προσαρμοστικές ιδιότητες. Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι οξυαιθυλαμμώνιο μεθυλφαινοξυοξικό. Το Trekrezan διεγείρει την παραγωγή ιντερφερόνων. Ως αποτέλεσμα, η ανοσία αυξάνεται, η γενική κατάσταση βελτιώνεται, η όρεξη ομαλοποιείται. Οι ενδείξεις για τη συνταγογράφηση ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι:

  • θεραπεία και πρόληψη οξέων αναπνευστικών ιογενών παθήσεων ·
  • διέγερση σωματικής και ψυχικής απόδοσης.
  • μείωση των συμπτωμάτων της υπερβολικής εργασίας
  • αύξηση της αντίστασης του σώματος σε διάφορες καταστάσεις άγχους.
  • καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας
  • σύνθετη θεραπεία δηλητηρίασης με άλατα βαρέων μετάλλων ·
  • σύνθετη θεραπεία συμπτωμάτων στέρησης.

Οι Kagocel και Trekrezan προωθούν την παραγωγή ιντερφερόνης. Έτσι, τα φάρμακα αυξάνουν τις προστατευτικές λειτουργίες του σώματος, ενεργοποιώντας το για την καταπολέμηση των ιογενών μικροοργανισμών. Τα φάρμακα διατίθενται σε μορφή δισκίου και δεν είναι εθιστικά. Το Kagocel και το Trekrezan δεν συνιστώνται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Οι διαφορές μεταξύ των φαρμάκων είναι οι εξής:

  • Το Kagocel έχει εγκριθεί για χρήση σε παιδιά από 3 ετών. Το Trekrezan χρησιμοποιείται από την ηλικία των 12 ετών.
  • Το Trekrezan είναι συνταγογραφούμενο φάρμακο. Το Kagocel χορηγείται χωρίς ιατρική συνταγή.
  • Το Kagocel διεγείρει την παραγωγή ιντερφερόνων άλφα και βήτα. Η δράση του Trekrezan στοχεύει στην παραγωγή ιντερφερόνων άλφα και γάμμα.
  • εάν είναι απαραίτητο, για να αυξήσετε την αντίσταση στο στρες, συνιστάται η χρήση του Trekrezan. Το φάρμακο έχει μεγαλύτερο αριθμό πρόσθετων ενεργειών σε σύγκριση με το Kagocel.

Ποιο είναι καλύτερο: Kagocel ή Tamiflu;

Το Tamiflu είναι αντιιικός παράγοντας. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι το oseltamivir. Το Tamiflu διατίθεται σε μορφή κάψουλας και σκόνης για πόσιμο εναιώρημα. Για να επιτευχθεί μεγαλύτερο αποτέλεσμα, συνιστάται να αρχίσετε να παίρνετε το φάρμακο την πρώτη ημέρα μετά την έναρξη των σημείων της νόσου. Οι ενδείξεις για το διορισμό του Tamiflu είναι η θεραπεία και η πρόληψη της γρίπης και του ARVI. Το φάρμακο επιτρέπεται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, αλλά υπό αυστηρές ενδείξεις και υπό την επίβλεψη γιατρού.

Το Kagocel και το Tamiflu είναι αντιιικά φάρμακα. Τα φάρμακα έχουν διαφορετικές δραστικές ουσίες και μηχανισμούς δράσης. Παρουσία αυστηρών ενδείξεων, το Tamiflu επιτρέπεται για χορήγηση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Το Kagocel παράγεται σε μορφή δισκίου. Το Tamiflu διατίθεται σε μορφή κάψουλας και σκόνης για εναιώρημα. Ο γιατρός αποφασίζει ποια από τα φάρμακα θα είναι πιο αποτελεσματικά σε μια δεδομένη κατάσταση. Η αυτοθεραπεία μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές.

Ποιο είναι καλύτερο: Kagocel ή Arpeflu;

Το Arpeflu είναι ένα αντιικό φάρμακο που έχει ανοσορρυθμιστικό και αντι-γρίπη. Χάρη στα ενεργά συστατικά του φαρμάκου, διεγείρεται η ανοσία, αυξάνεται η αντίσταση του σώματος σε διάφορες ιογενείς λοιμώξεις. Το Arpeflu έχει την ικανότητα να καταστέλλει τους ιούς της γρίπης Α και Β. Ως αποτέλεσμα της λήψης του φαρμάκου, μειώνεται ο κίνδυνος επιπλοκών μετά τη γρίπη. Διατίθεται σε μορφή χαπιού. Οι κύριες ενδείξεις για το διορισμό του Arpeflu είναι:

  • συμπτώματα οξείας αναπνευστικής ιογενούς λοίμωξης.
  • καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας
  • γρίπη Α και Β;
  • πρόληψη μολυσματικών επιπλοκών κατά τη μετεγχειρητική περίοδο ·
  • πρόληψη της ανοσοανεπάρκειας
  • σύνθετη θεραπεία λοίμωξης από έρπητα.

Το Kagocel και το Arpeflu χρησιμοποιούνται όταν υπάρχουν ενδείξεις ARVI και γρίπης. Τα φάρμακα έχουν αντιιικά και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Διατίθεται σε μορφή tablet. Οι διαφορές μεταξύ τους βρίσκονται στις δραστικές ουσίες και στον μηχανισμό δράσης.

Ποιο είναι καλύτερο: Kagocel ή Polyoxidonium;

Το Polyoxidonium είναι αντιιικός παράγοντας. Το φάρμακο έχει ανοσορυθμιστικό, αντιοξειδωτικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Η δραστική ουσία του φαρμάκου είναι το βρωμιούχο αζοξυμερές. Το πολυοξιδόνιο διατίθεται σε μορφή δισκίων, λυοφιλοποιημένου διαλύματος για ενέσιμο διάλυμα, καθώς και κολπικών και πρωκτικών υπόθετων. Το φάρμακο αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στα μολυσματικά παθογόνα. Οι ενδείξεις για το διορισμό του είναι:

  • πρόληψη, θεραπεία του ARVI και της γρίπης
  • ενδομητρίτιδα
  • κυστίτιδα
  • πυελονεφρίτιδα
  • ουρηθρίτιδα
  • φυματίωση;
  • η περίοδος ανάρρωσης μετά τη χημειοθεραπεία ·
  • σύνθετη θεραπεία εγκαυμάτων, καταγμάτων και κρυοπαγήματος.

Το Kagocel και το Polyoxidonium ανήκουν στην ίδια φαρμακολογική ομάδα. Τα φάρμακα είναι καλά ανεκτά. Τα φάρμακα δεν συνιστώνται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η από κοινού χορήγηση αντιιικών φαρμάκων με αντιβιοτικά ή αντιμυκητιασικούς παράγοντες ενισχύει την επίδραση του τελευταίου. Οι διαφορές μεταξύ των φαρμάκων είναι οι εξής:

  • Το Kagocel προωθεί την ενεργοποίηση των ιντερφερόνων άλφα και βήτα. Το Polyoxidonium ξεκινά όλους τους συνδέσμους του ανοσοποιητικού συστήματος.
  • Το Kagocel επιτρέπεται να λαμβάνεται από ασθενείς ηλικίας 3 ετών, Polyoxidonium - από 12 ετών.
  • Το Kagocel διατίθεται σε μορφή tablet. Polyoxidonium σε μορφή δισκίων, πρωκτικών και κολπικών υπόθετων, καθώς και λυοφιλοποιημένο για ένεση.

Ποιο είναι καλύτερο: Kagocel ή Rinza;

Το Rinza είναι μια συνδυασμένη προετοιμασία. Τα δραστικά συστατικά του φαρμάκου είναι η καφεΐνη, η παρακεταμόλη, η φαινυλεφρίνη και η χλωροφαναμίνη. Χάρη στα συστατικά του, η Rinza έχει τις ακόλουθες ενέργειες:

  • αντισταμινικό φάρμακο;
  • ψυχοδιέγερση;
  • αναλγητικό;
  • αντιπυρετικός;
  • αντισυμφορητικό.

Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή δισκίων και σκόνης για παρασκευή διαλύματος. Η κύρια ένδειξη για τη συνταγογράφηση του Rinza είναι η θεραπεία και η πρόληψη των συμπτωμάτων του ARVI και της γρίπης. Το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, καθώς και κάτω των 15 ετών.

Το Kagocel και το Rinza χρησιμοποιούνται για σημάδια κρυολογήματος και γρίπης. Τα παρασκευάσματα περιέχουν διάφορες δραστικές ουσίες. Διαφέρουν ως προς τον μηχανισμό δράσης και τη μορφή απελευθέρωσης. Το Kagocel χρησιμοποιείται ως ειοτροπική θεραπεία, ενώ το Rinza χρησιμοποιείται για συμπτωματική θεραπεία. Το Kagocel προάγει την ενεργοποίηση ιντερφερόνων και αυξάνει τις προστατευτικές λειτουργίες του σώματος. Το Rinza μειώνει τον πόνο και τη θερμοκρασία του σώματος, έχει αναλγητικό αποτέλεσμα και ανακουφίζει από συμπτώματα δηλητηρίασης. Η σύνθετη θεραπεία οξέων ιογενών παθήσεων δεν αποκλείει την κοινή χρήση αυτών των φαρμάκων.

Ποιο είναι καλύτερο: Kagocel ή Lavomax;

Το Lavomax ανήκει στην ομάδα αντιιικών ανοσοδιαμορφωτικών φαρμάκων. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η διυδροχλωρική τιλορόνη. Το Lavomax ενεργοποιεί τη σύνθεση ιντερφερόνης στο ανθρώπινο σώμα, καθώς και τις προστατευτικές λειτουργίες του σώματος. Το φάρμακο διεγείρει τα βλαστικά κύτταρα και ενισχύει την παραγωγή αντισωμάτων. Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό έναντι διαφόρων ιογενών λοιμώξεων. Οι ενδείξεις για το διορισμό της Lavomax είναι:

  • ιός του έρπητα
  • οξείες ιογενείς αναπνευστικές ασθένειες
  • γρίπη Α και Β.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται τόσο για ιατρικούς όσο και για προφυλακτικούς σκοπούς. Διατίθεται σε μορφή tablet. Η δοσολογία, η συχνότητα χορήγησης και η διάρκεια του μαθήματος καθορίζονται ξεχωριστά.

Οι Kagocel και Lavomax ανήκουν στην ίδια φαρμακολογική ομάδα. Έχουν αντιιικά και ανοσοδιεγερτικά αποτελέσματα. Τα φάρμακα ενεργοποιούν την παραγωγή ιντερφερόνης και αυξάνουν τις προστατευτικές λειτουργίες του σώματος. Τα Kagocel και Lavomax δεν συνιστώνται να συνταγογραφούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η διαφορά μεταξύ τους έγκειται στις δραστικές ουσίες.

Ποιο είναι καλύτερο: Kagocel ή Bronchomunal;

Το Bronchomunal είναι φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των ανοσοδιεγερτικών. Η σύνθεση του φαρμάκου περιέχει βακτηριακά προϊόντα λύσης. Το Bronchomunal ενεργοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα, αυξάνοντας την αντίσταση του οργανισμού σε μολυσματικούς παράγοντες. Χάρη στο φάρμακο, μειώνεται η διάρκεια της νόσου, μειώνεται ο κίνδυνος επιδείνωσης της χρόνιας παθολογίας. Οι ενδείξεις για τη συνταγογράφηση ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι:

  • οξείες μολυσματικές ασθένειες του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος
  • πρόληψη παροξυσμών χρόνιας βρογχίτιδας.

Το Bronchomunal δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Το φάρμακο διατίθεται σε κάψουλες διαφόρων δόσεων.

Το Kagocel και το Bronchomunal ανήκουν στην ίδια φαρμακολογική ομάδα φαρμάκων. Διεγείρουν τις προστατευτικές λειτουργίες του σώματος, αυξάνοντας έτσι την αντίστασή του σε διάφορα ιικά και βακτηριακά κύτταρα. Τα φάρμακα συνταγογραφούνται όταν υπάρχουν σημεία οξείας αναπνευστικής ιογενούς νόσου. Το Kagocel διατίθεται σε μορφή tablet. Το βρογχομάνιο παράγεται σε μορφή κάψουλας. Συνιστάται να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε φάρμακα. Ο ειδικός θα είναι σε θέση να επιλέξει τη δοσολογία και να προβλέψει τη διάρκεια της θεραπείας.

Ποιο είναι καλύτερο: Kagocel ή Oscillococcinum;

Το Oscillococcinum είναι φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των ομοιοπαθητικών φαρμάκων. Έχει συνταγογραφηθεί για τη θεραπεία του ARVI και της γρίπης. Το παρασκεύασμα περιέχει εκχύλισμα ήπατος και καρδιάς πάπιας. Το Oscillococcinum δεν έχει περιορισμούς για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Ωστόσο, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται αυστηρά σύμφωνα με τις ενδείξεις.

Το Kagocel και το Oscillococcinum ανήκουν στην ομάδα των αντιικών φαρμάκων. Συνταγογραφείται για τη θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών παθήσεων του ιού Και τα δύο φάρμακα έχουν ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Οι διαφορές μεταξύ τους είναι οι εξής:

  • Το Kagocel δεν συνιστάται να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Το Oscillococcinum δεν έχει τέτοιες αντενδείξεις.
  • Το Kagocel είναι ένα αλλοπαθητικό φάρμακο, το Oscillococcinum είναι ένα ομοιοπαθητικό.
  • Το Oscillococcinum δεν συνταγογραφείται σε άτομα με δυσανεξία στη σακχαρόζη και τη λακτόζη.
  • Η Kagocel ξεκινά την ενεργή της δράση 2 ημέρες μετά την κατάποση. Η ταχύτητα της επίδρασης από τη χρήση του Oscillococcinum εξαρτάται από το πόσο γρήγορα ξεκίνησε η θεραπεία μετά την εμφάνιση των πρώτων σημείων της νόσου.
  • Η υπέρβαση της θεραπευτικής δοσολογίας του Kagoceal οδηγεί σε συμπτώματα υπερδοσολογίας. Στο Oscillococcinum, τέτοια φαινόμενα δεν έχουν ακόμη καταγραφεί.

Ποιο είναι καλύτερο: Kagocel ή Antigrippin;

Το Antigrippin είναι ένα φάρμακο συνδυασμού. Τα δραστικά συστατικά του φαρμάκου είναι η παρακεταμόλη, η χλωροφαινομίνη και το ασκορβικό οξύ. Το φάρμακο έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντι-αλλεργικά αποτελέσματα. Διατίθεται σε μορφή σκόνης για παρασκευή διαλύματος. Οι κύριες ενδείξεις για το διορισμό του Antigrippin περιλαμβάνουν μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες, που συνοδεύονται από πονοκέφαλο, πυρετό, πόνο στις αρθρώσεις και τους μυς, ρινική καταρροή και υπερβολική εφίδρωση. Το φάρμακο δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, καθώς και κάτω των 15 ετών.

Το Kagocel και το Antigrippin έχουν τις ίδιες ενδείξεις για το ραντεβού. Τα φάρμακα ανήκουν σε διαφορετική ομάδα φαρμάκων, έχουν διαφορετική σύνθεση, μηχανισμό δράσης και μορφή απελευθέρωσης. Το Kagocel χρησιμοποιείται ως ειοτροπική θεραπεία και το Antigrippin χρησιμοποιείται ως συμπτωματική θεραπεία. Η ολοκληρωμένη θεραπεία των οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού και της γρίπης δεν αποκλείει τον κοινό διορισμό αυτών των φαρμάκων. Συνιστάται να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε φάρμακα.

Ποιο είναι καλύτερο: Kagocel ή Anvimax;

Ένας άλλος εκπρόσωπος της ομάδας συνδυασμένων φαρμάκων για τη θεραπεία του ARVI και της γρίπης είναι το Anvimax. Η σύνθεση του φαρμακευτικού προϊόντος περιλαμβάνει:

  • παρακεταμόλη;
  • μονοένυδρο γλυκονικό ασβέστιο;
  • λοραταδίνη;
  • βιταμίνη C;
  • υδροχλωρική ριμανταδίνη;
  • τριένυδρη ρουτοσίδη.

Χάρη στα συστατικά του, το Anvimax έχει αντιιικό, αντιπυρετικό, αναλγητικό, αντιισταμινικό και αγγειοπροστατευτικό αποτέλεσμα. Διατίθεται σε μορφή κάψουλας και σκόνης για παρασκευή διαλύματος. Οι κύριες ενδείξεις για το διορισμό του Anvimax είναι τα συμπτώματα της ARVI και της γρίπης.

Το Kagocel και το Anvimax έχουν παρόμοιες ενδείξεις χρήσης. Τα φάρμακα ανήκουν σε διαφορετική φαρμακολογική ομάδα, έχουν διαφορετική σύνθεση, μηχανισμούς δράσης και μορφές απελευθέρωσης. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η κοινή χρήση των Anvimax και Kagocel επιτρέπεται για τη σύνθετη θεραπεία των οξέων αναπνευστικών ιογενών παθήσεων και της γρίπης.

Kagocel για παιδιά

Στην παιδιατρική πρακτική, το Kagocel επιτρέπεται για χρήση από ασθενείς ηλικίας 3 ετών. Το φάρμακο συνταγογραφείται για τη θεραπεία και την πρόληψη των συμπτωμάτων οξείας αναπνευστικής ιογενούς λοίμωξης και γρίπης. Η δοσολογία, η συχνότητα χορήγησης και η διάρκεια του μαθήματος εξαρτώνται από πολλούς παράγοντες. Αυτά περιλαμβάνουν την ηλικία του παιδιού, την ασθένεια και τη σοβαρότητα της πάθησης. Επομένως, πριν αγοράσετε ένα φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Kagocel και αλκοόλ

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν στοιχεία που να δείχνουν την απόλυτη ασυμβατότητα των αλκοολούχων ποτών με την πρόσληψη του Kagocel. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, η χρήση του φαρμάκου συνοδεύεται από εμφάνιση αδυναμίας, αυξημένης κόπωσης, υπνηλίας και μειωμένης συγκέντρωσης. Αυτές οι αντιδράσεις σχετίζονται με την παραγωγή ενδογενών ιντερφερόνων. Τα αναφερόμενα συμπτώματα συχνά εκλαμβάνονται ως εκδηλώσεις μιας ιογενούς νόσου, επομένως δεν έχουν ιδιαίτερη σημασία. Η κατανάλωση αλκοόλ θα αυξήσει τις αστενικές διαταραχές. Από αυτήν την άποψη, δεν συνιστάται να πίνετε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της λήψης του Kagocel.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Επί του παρόντος δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα που να επιβεβαιώνουν την αρνητική επίδραση του Kagocel στους οργανισμούς της μητέρας και του εμβρύου. Ωστόσο, οι γιατροί συμφωνούν ότι εάν είναι δυνατόν να χρησιμοποιηθούν άλλο φάρμακο, τότε είναι καλύτερο να μην συνταγογραφηθεί το Kagocel.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η δυνατότητα αυτοθεραπείας. Εάν δείτε σημάδια SARS και γρίπης, πρέπει να επισκεφτείτε έναν γιατρό. Ο ειδικός θα πραγματοποιήσει τα απαραίτητα διαγνωστικά και θα επιλέξει τη σωστή θεραπεία.

Οροι πώλησης

Το Kagocel ανήκει σε μη συνταγογραφούμενα φάρμακα. Ωστόσο, προτού το αγοράσετε από φαρμακείο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Ο ειδικός θα επιλέξει τη δοσολογία, τη συχνότητα χορήγησης και θα καθορίσει τη διάρκεια της πορείας της θεραπείας.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος, να προστατεύεται από το φως και τα παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους +25 βαθμούς Κελσίου.

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του Kagocel είναι 2 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής του φαρμάκου. Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμακευτικού προϊόντος μετά την ημερομηνία λήξης.

Κατασκευαστής

NEARMEDIC PLUS LLC, Ρωσία, Μόσχα.

Κατάλογος αναφορών:

  1. Κρατικό Μητρώο Φαρμάκων ·
  2. Ανατομική Θεραπευτική Χημική Ταξινόμηση (ATX);
  3. Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10);
  4. Επίσημες οδηγίες από τον κατασκευαστή.

Λίγα γεγονότα

Το ARVI (οξείες αναπνευστικές παθήσεις του ιού) επηρεάζει την ανώτερη αναπνευστική οδό. Εκδηλώνεται από επώδυνες αισθήσεις στο λαιμό, ζάλη, αδυναμία και άφθονη δακρύρροια. Οι άνθρωποι αποκαλούν αυτήν την κατάσταση κρύο. Έχει παρόμοια συμπτώματα με τη γρίπη, αλλά αναπτύσσεται πιο αργά.Η έλλειψη έγκαιρης θεραπείας προκαλεί σοβαρό βήχα, αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος. Στη συνέχεια, ενδέχεται να εμφανιστούν επιπλοκές όπως ιγμορίτιδα ή μέση ωτίτιδα. Υπάρχουν πολλές εναλλακτικές μέθοδοι θεραπείας για την καταπολέμηση του κρυολογήματος, αλλά οι επικίνδυνες συνέπειες μπορούν να προληφθούν μόνο με τη βοήθεια φαρμάκων. Ο κατάλογος των πιο αποτελεσματικών φαρμάκων περιλαμβάνει επίσης το Kagocel, του οποίου η δράση αποσκοπεί στην πρόκληση της παραγωγής μιας ειδικής ομάδας πρωτεϊνών (ιντερφερόνη). Το δραστικό συστατικό δρα σε όλα τα κύτταρα με αντιιικές ιδιότητες. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για προληπτικούς σκοπούς. Το κιτ περιλαμβάνει συσκευασία και οδηγίες χρήσης.

Φαρμακοδυναμική

Η Kagocel προωθεί την παραγωγή ιντερφερόνης γάμμα. Επηρεάζει την προστατευτική λειτουργία διαφόρων τύπων κυττάρων (μακροφάγοι, λεμφοκύτταρα (ομάδες Τ και Β), ινοβλάστες, κοκκιοκύτταρα και ενδοθήλιο). Η μέγιστη συγκέντρωση της ουσίας επιτυγχάνεται μετά από 48 ώρες. Η κυκλοφορία μιας ειδικής ομάδας πρωτεϊνών διατηρείται για πέντε ημέρες. Η συγκέντρωση της ουσίας στο έντερο διαφέρει από την παραγωγή μορίων σηματοδότησης στον ορό του αίματος. Στο πεπτικό όργανο, η παραγωγή ιντερφερόνης καταγράφηκε μόλις 3,5 ώρες μετά τη χρήση του φαρμάκου. Για να επιτύχετε γρήγορα αποτελέσματα, πρέπει να πάρετε το φάρμακο το αργότερο την τρίτη ημέρα μετά την έναρξη των συμπτωμάτων της νόσου Η φαρμακευτική αγωγή συνταγογραφείται επίσης για την πρόληψη της λοίμωξης, συμπεριλαμβανομένης της επαφής με πιθανή πηγή μόλυνσης.

Φαρμακοκινητική

Максимальная концентрация медикамента, спустя 24 часа после введения в организм, выявлена в печени. Лекарство также локализуется в вилочковой железе, легких, почках и селезенке, но в меньшей степени. Низкое сосредоточение зафиксировано в сердце, семенниках, головном мозге, а также плазме крови. Полупроницаемый барьер между кровью и нервной тканью затрудняет проникновение препарата в главный орган центральной нервной системы.При регулярном применении медикамента в больших дозах, объем его распределения возрастает и определяется во всех органах. Максимальная концентрация выявлена в лимфоузлах и селезенке.Кагоцел выводится из организма в среднем через 7 суток. Покидает организм преимущественно с помощью кишечника (около 90% от принятой дозы) и почками (10%). Клинические испытания не подтвердили наличие следов препарата в выдыхаемом воздухе.

Состав и форма выпуска

Кагоцел выпускают в таблетированной форме. Производитель использует ячейковую упаковку из поливинилхлорида и алюминиевой фольги, разделенную на 10 секций. Каждая таблетка содержит 12 мг активного действующего вещества. В состав также входят и дополнительные ингредиенты, такие как картофельный крахмал, кросповидон, стеарат кальция, повидон. Двояковыпуклые таблетки могут иметь различный окрас – от белого до коричневого оттенка.

Показания к применению

Препарат назначают детям старше трех лет и взрослым пациентам для лечения ОРВИ и грипп. Подходит также для устранения вирусной этиологии герпетической инфекции, но только у взрослых. Может использоваться в комбинации с другими препаратами для устранения урогенитального хламидиоза. Кагоцел также показан к применению для профилактики во время эпидемии гриппа и ОРВИ.

Побочные эффекты

Клинические случаи острой отрицательной реакции организма на прием препарата не зафиксированы. Но Кагоцел способен вызвать аллергические реакции у людей с индивидуальной непереносимостью к одному из составляющих препарата. До начала приема медикамента нужно получить консультацию у специалиста.

Αντενδείξεις

Препарат легко переносится пациентами, но все же есть группа риска. Средство не назначают во время беременности и грудного вскармливания. Запрещено использовать противовирусный медикамент детям до достижения трехлетнего возраста, а также пациентам с непереносимостью лактозы или дефицитом лактазы. Может нанести серьезный вред при глюкозо-галактозной мальабсорбации.

Συνθήκες αποθήκευσης

Упаковку нужно хранить в прохладном помещении, защищенном от прямых солнечных лучей. Температура воздуха не должна превышать +25 градусов. При соблюдении всех условий лекарство можно использовать в течение четырех лет с момента выпуска. Срок годности нанесен на упаковку.

Применение в период беременности и лактации

Медикамент не рекомендуют принимать женщинам во время вынашивания ребенка и кормления грудью из-за отсутствия клинических испытаний.

Особенности терапии

Кагоцел разработан для внутреннего применения. Эффективность препарата не связана с приемом пищи. Взрослым пациентам при первых симптомах вирусной инфекции или гриппа нужно выпить две таблетки. Прием препарата следует повторить три раза в течение дня. Затем количество медикамента нужно снизить. Достаточно принимать лекарство три раза в день. Дозировка – 1 таблетка. Взрослым пациентам понадобится пройти курс длительностью 4 дня. Максимально допустимая норма - 18 таблеток за весь терапевтический период.В качестве профилактики заражения ОРВИ или гриппом препарат назначают циклами. В течение первых двух дней нужно использовать две таблетки за один прием. После чего должен последовать перерыв. Через пять дней следует повторить цикл. Продолжительность приема зависит от индивидуальных показателей. Решение должен принимать врач. Может составить всего семь дней или продлиться несколько месяцев. Кагоцел также назначают при герпесе. Взрослым нужно принимать лекарство три раза в день. Оптимальное количество – 14 мг вещества или 2 таблетки за один прием. Терапия должна составить 5 дней. Максимальная дозировка на весь период – 360 мг.Младшая возрастная категория (дети в возрасте от трех до шести лет) также могут принимать лекарство. Схема приема включает несколько этапов. Первые двое суток детям выписывают препарат два раза в день, но только по одной таблетке. После чего дозировку снижают. Можно принять медикамент только один в раз в день в дозировке 12 мг. Суммарное количество индуктора интерферона за весь период терапии не должно превышать 6 таблеток. Детям старше шести лет для лечения вирусных заболеваний выписывают медикамент на четыре дня. Общая дозировка за курс не должна превышать 120 мг или десять таблеток. В течение первых 48 часов пациент должен принять по одной таблетке три раза в день. В последующие дни дозировку снижают до одной таблетки два раза в течение дня.Предотвратить заражение детей старше трех лет можно с помощью курсов профилактики. Количество циклов назначает врач. Стандартно выписывают одну таблетку в день. Достаточно принимать препарат два дня. После чего нужно сделать перерыв, но не менее пяти дней. Профилактика может занять неделю или несколько месяцев.

Συμβατότητα με το αλκοόλ

Είναι ανεπιθύμητο να παίρνετε το φάρμακο ταυτόχρονα με τα αλκοολούχα ποτά. Αυτός ο συνδυασμός μπορεί να προκαλέσει ανωμαλίες στη λειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η αιθανόλη έχει μεγάλη επίδραση στις ενδογενείς ιντερφερόνες. Ένας επικίνδυνος συνδυασμός Kagocel και αλκοόλ μπορεί να οδηγήσει σε νεύρωση, κατάθλιψη, αμφιβληστροειδοπάθεια και νευροπάθεια. Το φάρμακο συνεχίζει να δρα στο σώμα για έναν μέσο όρο μιας ακόμη εβδομάδας μετά τη χορήγηση. Μόνο μετά από 7 ημέρες μπορούν να καταναλωθούν ποτά που περιέχουν αλκοόλ. Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι οι ιογενείς και μολυσματικές ασθένειες έχουν ισχυρή επίδραση στο σώμα και μπορούν να αποδυναμώσουν τη λειτουργία των νεφρών, της καρδιάς ή του ήπατος.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε συνδυασμό με ρυθμιστές του ανοσοποιητικού συστήματος, αντιβακτηριακά και αντιιικά φάρμακα.

Υπερβολική δόση

Δεν έχουν καταγραφεί περιπτώσεις υπερβολικής δόσης φαρμάκου, αλλά μια σημαντική υπέρβαση του κανόνα μπορεί να προκαλέσει έμετο, επιληπτικές κρίσεις στην ομφαλική ζώνη και ζάλη. Για να εξαλείψετε τα αναφερόμενα συμπτώματα, πρέπει να ξεπλύνετε το στομάχι και να παρέχετε άφθονο ποτό.

Αναλογικά

Τα ακόλουθα φάρμακα έχουν παρόμοια επίδραση στη θεραπεία ιογενών ασθενειών - Acigerpin, Atsik-ophtal, Acyclostad, Acyclovir, Adapromin, Afludol, Adapromin, Afludol.

Οροι πώλησης

Το φάρμακο πωλείται στα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή από τον θεράποντα ιατρό.

Κριτικές

Οι ασθενείς σημειώνουν την αποτελεσματικότητα της λήψης του Kagocel, αλλά μόνο σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα. Διαφορετικά, η ιογενής ασθένεια προχωρά με τυπικά συμπτώματα. Η προφυλακτική χορήγηση επίσης πρακτικά δεν αποτρέπει τη μόλυνση. Μετά τη χρήση του φαρμάκου, αρκετοί χρήστες ανέφεραν βραχυπρόθεσμες παρενέργειες με τη μορφή πονοκεφάλων και αδυναμίας. Οι γιατροί αποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στη θεραπεία του έρπητα. Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η λήψη του φαρμάκου σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα μειώνει τη διάρκεια της θεραπείας στο μισό. Στο τέλος της δοκιμής, υπήρχε επίσης χαμηλό ποσοστό υποτροπής σε χρήστες που έλαβαν Kagocel.

Τιμές για το Kagocel και τις μεθόδους παράδοσης στη Μόσχα και σε άλλες πόλεις της Ρωσίας

Παραλάβετε την παραγγελία σας στο πλησιέστερο σημείο παραλαβής ή

φαρμακείο WER

(Πόλη της Μόσχας)

Τιμή: από 212 τρίψιμο.

Kagocel: πώς να πάρετε και αντενδείξεις

Αντιιικό φάρμακο με ανοσορυθμιστικές ιδιότητες. Εξαλείφει τα οξέα συμπτώματα των αναπνευστικών λοιμώξεων, προάγει την παραγωγή προστατευτικών αντισωμάτων στο σώμα. Σπάνια προκαλεί παρενέργειες, χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών από 3 ετών.

Περιεχόμενο:

Kagocel: σύνθεση και μορφή δοσολογίας του φαρμάκου

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι άλας νατρίου με βάση την καρμοξυμεθυλοκυτταρίνη και μια ένωση πολυφαινόλης φυτικής προέλευσης. Το Kagocel διεγείρει το σχηματισμό ανθρώπινων ιντερφερόνων, ανοσολογικών πρωτεϊνών που καταστέλλουν την επιβλαβή μικροχλωρίδα:

  • μακροφάγοι

  • λεμφοκύτταρα;

  • ενδοθηλιακά κύτταρα;

  • κοκκιοκύτταρα;

  • ινοβλάστες.

Το φάρμακο έχει αντιμικροβιακή, ανοσορυθμιστική, ραδιοπροστατευτική δράση. Είναι δραστικό έναντι των αιτιολογικών παραγόντων του ARVI και του απλού έρπητα.

Το Kagocel διατίθεται με τη μορφή δισκίων για στοματική χορήγηση: αμφίκυρτο, ανοιχτό καφέ χρώματος με μικρά εγκλείσματα. Συσκευασία - κυψέλες περιγράμματος με 10 κελιά.

Το δισκίο φαρμάκου περιέχει 12 mg συμπολυμερούς gossypol και βοηθητικών συστατικών:

  • άμυλο;

  • άλατα ασβεστίου

  • λακτόζη

  • ποβιδόνη.

Μηχανισμός δράσης

Μετά τη λήψη της δραστικής ουσίας κατά τη διάρκεια της ημέρας συγκεντρώνεται κυρίως στους ιστούς του ήπατος, των πνευμόνων, του σπλήνα, των νεφρών. Μια μικρή ποσότητα συσσωρεύεται στους μύες, στον εγκέφαλο και στο πλάσμα του αίματος.

Το επίπεδο προστασίας των ιντερφερόνων αυξάνεται στο σώμα για 48 ώρες και διαρκεί έως και 5 ημέρες από τη στιγμή της λήψης του φαρμάκου. Αυτή η ιδιότητα απαιτεί τον διορισμό του Kagocel σε πρώιμο στάδιο της νόσου - το αργότερο 4 ημέρες από τη στιγμή της μόλυνσης.

Αποβάλλεται από το σώμα μέσω των εντέρων. Δεν εναποτίθεται σε ιστούς, δεν έχει τοξική επίδραση, δεν προκαλεί μεταλλάξεις των κυττάρων.

Σε ποιες ασθένειες χρησιμοποιείται το Kagocel;

Ένας αντιιικός παράγοντας συνταγογραφείται για τη θεραπεία:

  • γρίπη;

  • οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις

  • σε ενήλικες: λοιμώξεις από έρπητα

  • σε σύνθετη θεραπεία: εντερική φλεγμονή ιικής προέλευσης.

Το Kagocel ενδείκνυται επίσης για την πρόληψη της ανάπτυξης οξέων ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού κατά την περίοδο των εποχιακών επιδημιών, σε επαφή με πιθανώς μολυσμένους.

Πώς να πάρετε το Kagocel

Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα χωρίς μάσημα ή σύνθλιψη σε μέρη. Πλύνετε με άφθονο νερό. Ο χρόνος γεύματος δεν έχει σημασία. Ο γαστρικός χυμός δεν επηρεάζει την απορρόφηση του φαρμάκου στην κυκλοφορία του αίματος.

Για την πρόληψη, συνιστάται σε ενήλικες και εφήβους άνω των 12 ετών να χρησιμοποιούν το Kagocel σε κύκλους:

Αυτό το σχήμα συμβάλλει στο σχηματισμό και τη διατήρηση της άμυνας του σώματος για μια εβδομάδα μετά την επόμενη χρήση του φαρμάκου.

Για τη θεραπεία του ARVI διορίστε:

Συνολικά 18 δισκία είναι αρκετά για ένα 4ήμερο πρόγραμμα. Η μεγαλύτερη θεραπεία είναι παράλογη.

Κατά τη θεραπεία του έρπητα, το Kagocel πίνεται για 5 ημέρες: 2 χάπια τρεις φορές την ημέρα. Το μάθημα έχει σχεδιαστεί για 30 δισκία.

Πώς να πάρετε το Kagocel για παιδιά

Τα παιδιά 3-6 ετών με γρίπη συνταγογραφούνται:

Τα παιδιά ηλικίας 6-12 ετών μπορούν να πάρουν:

Για την πρόληψη ασθενειών στην παιδική ηλικία, 2 δισκία είναι αρκετά για 7 ημέρες: 1 τεμ. καθημερινά για τις πρώτες 2 ημέρες, μετά ένα διάστημα 5 ημερών. Η προληπτική θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί καθ 'όλη τη διάρκεια της επιδημίας.

Επιτρέπεται το Kagocel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Παρά τη χαμηλή τοξικότητά του, το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση από έγκυες γυναίκες, καθώς η επίδρασή του στο έμβρυο δεν έχει μελετηθεί επαρκώς. Για τον ίδιο λόγο, δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Kagocel κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Αντενδείξεις

Εκτός από τις περιόδους κύησης και θηλασμού, οι αντενδείξεις περιλαμβάνουν:

  • ηλικία έως 3 ετών ·

  • ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.

  • επίμονες ενζυματικές διαταραχές: ανεπάρκεια λακτάσης, σύνδρομο δυσαπορρόφησης.

Είναι δυνατόν να συνδυάσετε το Kagocel με το αλκοόλ

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση των συστατικών του φαρμάκου με την αιθανόλη και το σχηματισμό τοξικών ενώσεων όταν χρησιμοποιούνται μαζί. Ωστόσο, υπό την επίδραση του αλκοόλ, ο μηχανισμός σχηματισμού ιντερφερόνης μπορεί να διαταραχθεί. Σε τέτοιες περιπτώσεις, το θεραπευτικό αποτέλεσμα του Kagocel θα είναι ανεπαρκές ή θα χαθεί.

Επιπλέον, το αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αλλεργιών και παρενεργειών κατά τη λήψη του φαρμάκου. Για αυτούς τους λόγους, θα πρέπει να αρνηθείτε το αλκοόλ για περίοδο τουλάχιστον 5 ημερών από τη στιγμή της τελευταίας πρόσληψης του Kagocel.

Ingavirin ή Kagocel

Το Ingavirin δραστηριοποιείται στην πρόληψη και τη θεραπεία των οροτύπων της γρίπης Α και Β, καθώς και σε ορισμένες μεμονωμένες αναπνευστικές ασθένειες του αναπνευστικού. Ωστόσο, είναι αναποτελεσματικό στη μη ειδική θεραπεία, ενώ το Kagocel βοηθά στην πρόληψη των περισσότερων τύπων ARVI.

Βοηθά το Arbidol καλύτερα από το Kagocel

Και τα δύο φάρμακα είναι παρόμοια στον μηχανισμό δράσης και αποτελεσματικότητάς τους. Ωστόσο, το Arbidol έχει μια μακρύτερη λίστα αντενδείξεων και περιλαμβάνεται στη λίστα Β, η οποία απαιτεί ειδική φροντίδα.

Amiksin ή Kagocel: τι να επιλέξετε

Το Amiksin χαρακτηρίζεται από ταχύτερο σχηματισμό ενός προστατευτικού τίτλου ιντερφερόνων μετά τη χορήγηση - εντός 24 ωρών. Η χρήση του δικαιολογείται περισσότερο για επείγουσα προφύλαξη. Αλλά αυτό το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην παιδιατρική για μωρά κάτω των 7 ετών. Το Kagocel είναι κατάλληλο για παιδιά άνω των 3 ετών.

Kagocel ή Ergoferon: που θα σας βοηθήσουν πιο γρήγορα

Το φάσμα της θεραπευτικής δράσης του Ergoferon είναι πολύ ευρύτερο. Επιπλέον, διαθέτει αντιφλεγμονώδεις και αντιισταμινικές ιδιότητες και επιτρέπεται για χρήση από 6 μήνες. Αντικειμενικά, αυτό το φάρμακο είναι πιο αποτελεσματικό από το Kagocel, αλλά υψηλότερο στο κόστος.

Πόσο είναι το Kagocel

Οι τιμές για ένα πακέτο ενός φαρμάκου των 10 δισκίων στη Ρωσία κυμαίνονται από 180 έως 250 ρούβλια. Στις περιοχές της Ουκρανίας, ένα φάρμακο είναι πιο ακριβό: εντός 150-180 UAH.

Ένας φαρμακοποιός σε ένα από τα φαρμακεία του Καλίνινγκραντ παρουσιάζει μια συσκευασία με το φάρμακο "Kagocel". Φωτογραφία: Igor Zarembo / RIA Novosti

Το φάρμακο Kagocel πήρε σταθερή θέση στα ράφια των ρωσικών φαρμακείων. Έχει συνταγογραφηθεί για πολλά χρόνια σε παιδιά και ενήλικες με οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και γρίπη, καθώς και έρπητα. Αξίζει να ρωτήσετε στο φαρμακείο «τι πρέπει να πάρετε για ασυλία;», και αυτό ακριβώς κάνουν πολλοί και θα σας δοθεί αμέσως ένα πακέτο Kagocel. Σύμφωνα με ειδικούς, είναι ένα από τα είκοσι φάρμακα με τις καλύτερες πωλήσεις στη Ρωσία.

Ταυτόχρονα, η διαμάχη γύρω από το Kagocel δεν υποχωρεί σε ιατρικούς κύκλους: οι υποστηρικτές της βασισμένης σε τεκμήρια ιατρικής επιμένουν ότι δεν υπάρχουν επιστημονικές ενδείξεις για την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, ενώ δημόσια στοιχεία που σχετίζονται άμεσα με την κατασκευαστική εταιρεία Nearmedic ισχυρίζονται το αντίθετο: έχουν πραγματοποιηθεί οι απαραίτητες μελέτες, έχει αποδειχθεί η αποτελεσματικότητα και όλοι οι ισχυρισμοί εναντίον της Kagocel έχουν πληρωθεί από τους ανταγωνιστές.

Φέτος, μια άλλη (ωστόσο, όχι νέα) κατηγορία κατά του ναρκωτικού έχει διαδοθεί στο δίκτυο. Το Kagocel φέρεται να προκαλεί υπογονιμότητα.

Πώς ελέγχεται η αποτελεσματικότητα

Φωτογραφία: PA Images / TASS

Στον σύγχρονο κόσμο, η παρουσία μελετών κατά τη διάρκεια των οποίων ένα φάρμακο έδειξε κάπως θεραπευτικό ή προφυλακτικό αποτέλεσμα δεν είναι ακόμη λόγος για να το κηρύξει αποτελεσματικό.

Συνήθως, ένας υποψήφιος για να γίνει φάρμακο περνά από διάφορα στάδια.

Η δράση του μελετάται in vitro: οι επιστήμονες παρατηρούν πώς ένας πιθανός θεραπευτικός παράγοντας αλληλεπιδρά με ζωντανά κύτταρα του σώματος και με παθογόνα. Πείστηκε ότι έχει θεραπευτικό δυναμικό, δοκιμάζεται σε πειραματόζωα.

Εάν ένας υποψήφιος φαρμάκου δεν προκαλεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες σε ζώα, δοκιμάζεται σε ανθρώπους.

Συνήθως, οι επιστήμονες παρατηρούν πρώτα την επίδραση του φαρμάκου σε μικρές ομάδες ανθρώπων και στη συνέχεια σχεδιάζουν προσεκτικά και διεξάγουν κλινικές δοκιμές σύμφωνα με πολύ αυστηρές οδηγίες. Ας μιλήσουμε για τα πιο σημαντικά.

Πρώτον, μια τέτοια έρευνα διεξάγεται σε τρία στάδια.

Οι κλινικές δοκιμές φάσης Ι και ΙΙ μπορεί να περιλαμβάνουν ένα μικρό δείγμα συμμετεχόντων. Όσον αφορά τις δοκιμές φάσης III, πρέπει να είναι:

α) πολυκεντρικά (που σημαίνει ερευνητικά κέντρα σε διαφορετικές χώρες) ·

β) διεξήχθη σε μεγάλο αριθμό συμμετεχόντων (χιλιάδες) προκειμένου να ελαχιστοποιηθούν τα πιθανά στατιστικά λάθη στον προσδιορισμό της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου, καθώς και να προσδιοριστούν όλα τα δυνατά, συμπεριλαμβανομένων σχετικά σπάνιων, για παράδειγμα, 1: 1000, ανεπιθύμητων παρενεργειών .

Τέτοιες απαιτήσεις επιβάλλονται σε κλινικές δοκιμές από οργανισμούς πιστοποίησης σε όλες τις ανεπτυγμένες χώρες. Λαμβάνουν τα πρότυπα του FDA, της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων ως μοντέλο.

Δεύτερον, οι κλινικές δοκιμές πρέπει να έχουν ομάδα ελέγχου.

Αυτό σημαίνει ότι συγκρίσιμοι αριθμοί συμμετεχόντων λαμβάνουν το υποψήφιο φάρμακο και το εικονικό φάρμακο (ομοίωμα). Αυτό διαχωρίζει την πραγματική επίδραση του φαρμάκου από την περιστασιακή βελτίωση.

Σε αυτήν την περίπτωση, οι ομάδες πρέπει να τυχαιοποιηθούν, δηλαδή συμπίπτουν περίπου σε διάφορες παραμέτρους. Είναι αδύνατο για μια ομάδα να κυριαρχείται από άνδρες, σε μια άλλη από γυναίκες, σε μία από συμμετέχοντες ηλικίας 20 έως 30 ετών, σε άλλη από 40 έως 50, σε μία από πλούσιους ανθρώπους, στην άλλη από άτομα με χαμηλά εισοδήματα.

Τέλος, οι κλινικές δοκιμές πρέπει να είναι διπλές τυφλές μελέτες. Αυτό σημαίνει ότι ούτε οι ίδιοι οι ασθενείς, ούτε οι γιατροί που αξιολογούν την κατάσταση του συμμετέχοντα σε διαφορετικά στάδια εισαγωγής, δεν χρειάζεται να γνωρίζουν τι αντιμετωπίζουν, με έναν πραγματικό πράκτορα ή με ένα εικονικό φάρμακο.

Αυτό είναι απολύτως απαραίτητο για να διασφαλιστεί ότι τα αποτελέσματα δεν επηρεάζονται από τον «ανθρώπινο παράγοντα».

Μόνο αφού περάσουν και οι τρεις φάσεις διπλών τυφλών τυχαιοποιημένων ελεγχόμενων δοκιμών, ένα φάρμακο μπορεί να εγκριθεί από την FDA ή τους σχετικούς ευρωπαϊκούς οργανισμούς.

Καμία φαρμακευτική εταιρεία δεν μπορεί να ισχυριστεί ότι είναι αποτελεσματική εκτός εάν πληροί το πολύ αυστηρό ισχύον πρότυπο που περιγράφεται παραπάνω.

Ποια είναι τα αποδεικτικά στοιχεία σας;

Το παιδί είναι άρρωστο με τη γρίπη. Φωτογραφία: Vladimir Smirnov / TASS

Η έρευνα της Kagocel είναι ως επί το πλείστον έρευνα in vitro, έρευνα για ζωικά μοντέλα και έρευνα παρατήρησης. Μόνο λίγες από αυτές είναι κλινικές δοκιμές και καμία από τις ηλικιακές ομάδες δεν έχει πραγματοποιήσει τριφασικές δοκιμές μεγάλου δείγματος.

Στη μελέτη "Κλινική αποτελεσματικότητα του Kagocel στο ARVI με στένωση λαρυγγοτραχειίτιδας σε παιδιά", το δείγμα αποτελούνταν από μόνο 60 παιδιά ηλικίας 6 έως 13 ετών (29 στην ομάδα Kagocel), το οποίο είναι αποδεκτό για κλινικές δοκιμές του σταδίου Ι.

Εμβόλια εγχώριας γρίπης: συμβουλές για όσους αποφάσισαν να εμβολιαστούν

Εάν το αποτέλεσμα είναι θετικό, θα πρέπει να ακολουθείται από περισσότερα δείγματα φάσεων II και III. Ωστόσο, επειδή δεν διεξήχθησαν περαιτέρω δοκιμές, το συμπέρασμα σχετικά με την αποτελεσματικότητα φαίνεται πρόωρο, ειδικά επειδή, σύμφωνα με τα αποτελέσματα που ελήφθησαν, η διαφορά στη διάρκεια των συμπτωμάτων του SARS και της λαρυγγοτραχειίτιδας μεταξύ της ομάδας Kagocel και της ομάδας του εικονικού φαρμάκου δεν ήταν πλέον παρά μια μέρα.

Λαμβάνοντας υπόψη ότι το φάρμακο ελήφθη μόνο από 29 παιδιά, τότε δεν μπορεί να γίνει το τελικό συμπέρασμα σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου μετά από δοκιμή σε ένα τόσο μικρό δείγμα, καθώς είναι αδύνατο να εντοπιστούν ακόμη και οι ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται με συχνότητα 1: 100, για να μην αναφέρουμε τα πιο σπάνια ...

Η κατάσταση είναι παρόμοια με τη μελέτη "Κλινική αποτελεσματικότητα του φαρμάκου" Kagocel "κατά της γρίπης και του ARVI σε παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών. Το φάρμακο μελετήθηκε επίσης σε μια ομάδα μόνο 60 παιδιών. Δεν υπάρχουν επίσης δοκιμές κατάντη για αυτήν την ηλικιακή ομάδα.

Υπάρχει μια άλλη μελέτη των ίδιων συγγραφέων το 2012 σχετικά με το ίδιο μέτριο δείγμα και την εργασία τους για την ηλικιακή ομάδα από 6 ετών σε δείγμα 120 συμμετεχόντων (2009) για την αξιολόγηση της προληπτικής αποτελεσματικότητας του Kagocel, το οποίο επίσης δεν είναι έγκυρο δείγμα για τελικό συμπεράσματα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια σύμφωνα με τα διεθνή πρότυπα.

Σε ενήλικες ομάδες, πραγματοποιήθηκαν δύο κλινικές δοκιμές "Θεραπευτική αποτελεσματικότητα του" Kagocel "στη θεραπεία ασθενών με απλή γρίπη και γρίπη περιπλεγμένη από στηθάγχη" και "Χρήση του φαρμάκου" Kagocel "για τη θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενείς λοιμώξεις "(δεν διατίθενται στο κοινό) ...

Το πρώτο - σε δείγμα 264 ατόμων, το δεύτερο - σε δείγμα 331 ατόμων. Αυτή είναι η μόνη μελέτη του Kagocel που πραγματοποιήθηκε σε ένα δείγμα που αντιστοιχεί στα πρότυπα, ωστόσο, είναι επίσης μια μελέτη ενός σταδίου, και επιπλέον, αξιολογεί την αποτελεσματικότητα όχι στη θεραπεία, αλλά στην πρόληψη.

Παραγωγή του αντιιικού παράγοντα "Kagocel". Φωτογραφία: Valery Melnikov / RIA Novosti

Έτσι, ακόμη και αν δεν υπήρχαν περισσότεροι ισχυρισμοί για το σχεδιασμό των σπουδών, ο εξαιρετικά μικρός αριθμός τους (ειδικά για παιδιά) τα κάνει ήδη να μην πληρούν τα διεθνή πρότυπα για αυτό το είδος επιστημονικής εργασίας.

Υπάρχει, ωστόσο, ένας ακόμη πολύ σοβαρός περιορισμός. Η έρευνα είναι απλή τυφλή, όχι διπλή τυφλή, η οποία δεν εγγυάται αντικειμενικότητα και δεν πληροί καθόλου τα διεθνή πρότυπα.

Και τέλος, όπως σημειώθηκε παραπάνω, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της έρευνας, η διαφορά στη διάρκεια των συμπτωμάτων στην καλύτερη περίπτωση ήταν της τάξης μιας ημέρας - αυτό είναι ένα μάλλον μέτριο αποτέλεσμα για έναν συγκεκριμένο ασθενή, λαμβάνοντας υπόψη το γεγονός ότι πληρώνει για αυτό όχι φθηνό ναρκωτικό, κατά κανόνα, από την τσέπη σας.

Υπάρχει μια ακόμη πολύ σημαντική περίσταση. Η γρίπη και το ARVI είναι αυτοπεριοριζόμενες λοιμώξεις, δηλαδή έχουν περιορισμένη διάρκεια και στην πλειονότητα των περιπτώσεων περνούν χωρίς παρέμβαση (εξαιρουμένων των επιπλοκών).

Σε αυτήν την περίπτωση, οι απαιτήσεις για την απόδειξη της αποτελεσματικότητας είναι ιδιαίτερα αυστηρές. Πρέπει να είμαστε σίγουροι ότι η ασθένεια δεν εξαφανίστηκε από μόνη της, αλλά ως αποτέλεσμα της μελετημένης θεραπείας, και στην περίπτωση του Kagocel δεν τηρούμε τη συμμόρφωση ακόμη και με τους βασικούς κανόνες.

Έτσι, η αποτελεσματικότητα του Kagocel, δυστυχώς, δεν είναι αποδεδειγμένη.

Είναι πιθανό κάποια μέρα η Nearmedic να διεξάγει κλινικές δοκιμές σύμφωνα με όλους τους κανόνες και να μας αποδείξει τη χρησιμότητα του προϊόντος της, αλλά μέχρι στιγμής, η επιτυχία των πωλήσεων βασίζεται σε επιδέξιους μάρκετινγκ και όχι σε σταθερά επιστημονικά στοιχεία.

Τι γίνεται με την ασφάλεια;

Το Kagocel απειλεί τη στειρότητα;

Πελάτες στην υπεραγορά φαρμακείων της Μόσχας της αλυσίδας 36,6. Φωτογραφία: Artem Geodakyan / TASS

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η gossypol (μια φυσική ένωση που βρίσκεται στο βαμβάκι), που σχετίζεται με οξειδωμένη καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη.

Το Gossypol είναι ικανό να αναστέλλει τη σπερματογένεση και έχει ακόμη μελετηθεί σε κλινικές μελέτες για τη χρήση του ως ανδρικού αντισυλληπτικού. Ωστόσο, αυτή η ιδέα έπρεπε να εγκαταλειφθεί. Πρώτον, στο 20% των περιπτώσεων, το αποτέλεσμα του φαρμάκου ήταν μη αναστρέψιμο, δηλαδή, έκανε τον άνδρα στείρο για πάντα, και δεύτερον, σύμφωνα με προκαταρκτικά δεδομένα, υπάρχει πιθανότητα η γοσύπολη να έχει γενετική τοξικότητα.

Ο κατασκευαστής του Kagocel ισχυρίζεται ότι το gossypol περιλαμβάνεται στη σύνθεση του φαρμάκου σε δεσμευμένη μορφή και δεν απελευθερώνεται κατά τη διαδικασία χημικών μετασχηματισμών στο σώμα και συνεπώς δεν μπορεί να αναστείλει τη σπερματογένεση. Ταυτόχρονα, ένας αριθμός εμπειρογνωμόνων, για παράδειγμα, οι συγγραφείς του έργου "Οι ηγέτες στην πώληση εξωχρηματιστηριακών ναρκωτικών και τα προβλήματα ασφάλειας τους" αμφισβητούν αυτήν τη δήλωση.

Εάν υποθέσουμε ότι το υψηλού μοριακού βάρους Kagocel στη διαδικασία απορρόφησης στο γαστρεντερικό σωλήνα χωρίζεται σε μικρότερα μόρια, τότε, σύμφωνα με τον γιατρό των ιατρικών επιστημών, καθηγητής του Πανεπιστημίου RUDN E. Ushkalova και ο συν-συγγραφέας της, ερευνητής στο ΝΝ VI Kulakova N. Chukhareva, η λήψη του φαρμάκου "κατά την προεφηβική και εφηβική περίοδο (δηλαδή, σε παιδιά και εφήβους) είναι ακόμη πιο επικίνδυνη από την άποψη της επίδρασης στις αναπαραγωγικές λειτουργίες παρά στην εφηβεία."

Οι συγγραφείς του άρθρου πιστεύουν ότι έως ότου ληφθούν τα αποτελέσματα στοχοθετημένων μελετών για τη μελέτη των μακροπρόθεσμων επιπτώσεων της χρήσης του Kagocel σε άνδρες, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών και των εφήβων, το φάρμακο δεν μπορεί να χαρακτηριστεί ως ασφαλές με υψηλό βαθμό βεβαιότητας.

Διακλάδωση του Υπουργείου Υγείας

Στο φαρμακείο στο Νοβοσιμπίρσκ. Φωτογραφία: Kirill Kukhmar / TASS

Το Kagocel έχει εγκριθεί από το ρωσικό Υπουργείο Υγείας ως αντιιικό ανοσορυθμιστικό φάρμακο και συνιστάται για τη θεραπεία και την πρόληψη του ARVI (οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις) και γρίπης σε ενήλικες και παιδιά άνω των 3 ετών, καθώς και για τη θεραπεία του έρπητα. "

Επιπλέον, το 2015, το φάρμακο συμπεριλήφθηκε από το ίδιο Υπουργείο Υγείας στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων για ιατρική χρήση - VED!

Το 2018, ωστόσο, η Ένωση Παιδίατρων υπό την αιγίδα του ίδιου Υπουργείου Υγείας εξέδωσε οδηγίες με τίτλο «Οξεία ιογενής λοίμωξη του αναπνευστικού (ARVI) στα παιδιά».

Αυτό γράφουν οι συγγραφείς αυτού του εγγράφου: «Το ARVI είναι ο πιο συνηθισμένος λόγος για τη χρήση διαφόρων φαρμάκων και διαδικασιών, τις περισσότερες φορές περιττές, με μη αποδεδειγμένη δράση, προκαλώντας συχνά παρενέργειες. Επομένως, είναι πολύ σημαντικό να εκπαιδεύσουμε τους γονείς σχετικά με την καλοήθη φύση της νόσου και να ενημερώσουμε την αναμενόμενη διάρκεια των συμπτωμάτων που υπάρχουν, καθώς και να τους πείσουμε για την επάρκεια της ελάχιστης παρέμβασης. "

Περαιτέρω, οι συγγραφείς δίνουν προσοχή σε διάφορες ομάδες φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων των ανοσοδιαμορφωτών, στις οποίες ανήκει το Kagocel.

«Τα αντιιικά φάρμακα με ανοσοτροπική δράση δεν έχουν σημαντική κλινική επίδραση, ο διορισμός τους δεν είναι πρακτικός. ... Τα αποτελέσματα των μελετών της αποτελεσματικότητας της χρήσης ανοσορυθμιστών σε αναπνευστικές λοιμώξεις, κατά κανόνα, δείχνουν μια αναξιόπιστη επίδραση. "

Με άλλα λόγια, το Υπουργείο Υγείας συνιστά, αλλά το Υπουργείο Υγείας δεν συνιστά τη χρήση του Kagocel για το ARVI.

Αυτό, ίσως, είναι μόνο αυτό που γενικά μπορούμε να πούμε σήμερα για αυτό το φάρμακο. Απομένει να ευχηθούμε, τέλος, στους δημιουργούς να διεξάγουν έγκυρες δοκιμές και να εξοικειώσουν την επιστημονική και ιατρική κοινότητα και τους πιθανούς καταναλωτές με τα αποτελέσματά τους, και τους αναγνώστες μας - να λάβουν ενημερωμένες αποφάσεις σχετικά με τη θεραπεία του ARVI και της γρίπης.

Για αυτό, θα είναι χρήσιμο να εξοικειωθείτε με το προαναφερθέν έγγραφο, βάσει σύγχρονων επιστημονικών στοιχείων, στο οποίο το Υπουργείο Υγείας της έκδοσης 2018 αμφισβητεί τη γνώμη του Υπουργείου Υγείας της έκδοσης 2015.

Добавить комментарий