Instruktioner og ordninger til brug af Kagocel til børn og voksne med influenza og ARVI

INSTRUKTIONER

Kagocel - instruktion

Kagocel

REGISTRERINGSNUMMER: HANDELSNAVN PÅ EJENDOMMEN: Kagocel® (Kagocel® ) INTERNATIONALT EJENDOMSNAVN: nej. KEMISK NAVN: Natriumsalt af copolymer (1 → 4) - 6- 0-carboxymethyl-β-D-glucose, (1 → 4) - β-D-glucose og (21 → 24) -2,3,14,15 , 21,24,29,32-octahydroxy-23- (carboxymethoxymethyl) -7, 10-dimethyl-4, 13-di (2-propyl) - 19,22,26,30,31 - pentaoxaheptacyclo [23.3.2.2 16.20 .0 5.28 .0 8.27 .0 9.18 .0 12.17 ] dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decaen. DOSERINGSFORM: Tabletter. SAMMENSÆTNING: Aktivt stof: Kagocel® 12 mg. Hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 10 mg, calciumstearat - 0,65 mg, Ludipress (sammensætning: lactosemonohydrat, povidon (Kollidon 30), crospovidon (Kollidon CL)) - indtil der opnås en tablet, der vejer 100 mg. BESKRIVELSE: Tabletter fra hvid med en brunlig farvetone til lysebrun, runde, bikonvekse, afbrudt med brun. FARMAKOTERAPEUTISK GRUPPE: Antiviralt middel. ATX-KODE: [J05AX]

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

FARMAKODYNAMIK Den vigtigste handlingsmekanisme Kagocela® er evnen til at inducere produktionen af ​​interferoner. Kagocel® forårsager dannelsen i den menneskelige krop af de såkaldte sene interferoner, som er en blanding af α- og β-interferoner med høj antiviral aktivitet. Kagocel® forårsager produktion af interferoner i næsten alle populationer af celler, der er involveret i kroppens antivirale respons: T- og B-lymfocytter, makrofager, granulocytter, fibroblaster, endotelceller. Når det tages oralt i en dosis Kagocela® interferonens titer i blodserumet når sine maksimale værdier efter 48 timer. Interferons respons fra kroppen til administration Kagocela® karakteriseret ved langvarig (op til 4-5 dage) cirkulation af interferoner i blodbanen. Dynamikken i akkumulering af interferoner i tarmen, når den tages oralt Kagocela® falder ikke sammen med dynamikken i cirkulerende interferontitere. I blodserumet når produktionen af ​​interferoner høje værdier kun 48 timer efter indtagelse. Kagocela® mens den er i tarmen, noteres den maksimale produktion af interferoner efter 4 timer. Kagocel® , når det administreres i terapeutiske doser, ikke er toksisk, ophobes det ikke i kroppen. Lægemidlet har ikke mutagene og teratogene egenskaber, er ikke kræftfremkaldende og har ikke en embryotoksisk virkning. Mest effektiv i behandlingen Kagocel® opnås, når det ordineres senest den 4. dag fra starten af ​​en akut infektion. Til profylaktiske formål kan lægemidlet anvendes når som helst, herunder umiddelbart efter kontakt med det infektiøse middel.

FARMAKOKINETIK 24 timer efter administration i kroppen Kagocel® akkumuleres hovedsageligt i leveren, i mindre grad i lungerne, thymus, milt, nyrer, lymfeknuder. Lav koncentration bemærkes i fedtvæv, hjerte, muskler, testikler, hjerne, blodplasma. Lavt indhold Kagocela® i hjernen forklares af lægemidlets høje molekylvægt, hvilket gør det vanskeligt for dets penetration gennem blod-hjerne-barrieren. I blodplasma er lægemidlet hovedsageligt i en bundet form. Med daglig gentagen administration Kagocela® fordelingsvolumen varierer meget i alle undersøgte organer. Akkumuleringen af ​​lægemidlet i milten og lymfeknuderne er især udtalt. Når det tages oralt, kommer ca. 20% af den administrerede dosis af lægemidlet ind i den generelle blodbane. Det absorberede lægemiddel cirkulerer i blodet, hovedsageligt i form forbundet med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den ubundne del af lægemidlet er ca. 16%. Udskillelse: Lægemidlet udskilles hovedsageligt fra tarmene gennem tarmene: Efter 7 dage efter indgivelse udskilles 88% af den indgivne dosis fra kroppen, inklusive 90% gennem tarmene og 10% - af nyrerne. Lægemidlet blev ikke påvist i den udåndede luft.

INDIKATIONER TIL BRUG Kagocel® anvendes til voksne og børn i alderen 3 år og ældre som et forebyggende og terapeutisk middel til influenza og andre akutte luftvejsinfektioner (ARVI) såvel som et terapeutisk middel til herpes hos voksne.

KONTRAINDIKATIONER - Graviditet og amning - Alder op til 3 år - Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter - Laktasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactose malabsorption.

DOSERING OG ANVENDELSE

Influenza og ARVI behandling

Forebyggelse af influenza og ARVI

For voksne

  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • -
  • -

Indvendigt, uanset madindtagelse. Til behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner ordineres voksne de første to dage - 2 tabletter 3 gange om dagen, i de næste to dage - en tablet 3 gange om dagen. I alt er kurset - 18 tabletter, kursets varighed - 4 dage. Forebyggelse af influenza og akutte luftvejsinfektioner hos voksne udføres i 7-dages cyklusser: to dage - 2 tabletter en gang dagligt, en pause i 5 dage, gentag derefter cyklussen. Varigheden af ​​det forebyggende forløb er fra en uge til flere måneder. Til behandling af herpes hos voksne ordineres 2 tabletter 3 gange om dagen i 5 dage. I alt er kurset - 30 tabletter, kursets varighed - 5 dage. Til behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner ordineres børn i alderen 3 til 6 år i de første to dage - 1 tablet 2 gange om dagen, i de næste to dage - en tablet en gang dagligt. I alt er kurset - 6 tabletter, kursets varighed - 4 dage. Til behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner ordineres børn i alderen 6 år og derover i de første to dage - 1 tablet 3 gange om dagen, i de næste to dage - en tablet 2 gange om dagen. I alt for kurset - 10 tabletter, varigheden af ​​kurset - 4 dage. Forebyggelse af influenza og ARVI hos børn i alderen 3 år og ældre udføres i 7-dages cyklusser: to dage - 1 tablet en gang om dagen, 5 fridage, gentag derefter cyklussen. Varigheden af ​​det forebyggende forløb er fra en uge til flere måneder.

SIDE EFFEKT Udvikling af allergiske reaktioner er mulig. Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionerne, fortæl det til din læge.

MULIGHED OG FUNKTIONER VED BRUG AF GRAVIDE KVINDER, KVINDER UNDER AMNING På grund af manglen på nødvendige kliniske data Kagocel® anbefales ikke til brug under graviditet og amning.

PÅVIRKNING PÅ FÆRDIGHEDEN TIL AT KØRE KØRETØJER, MEKANISMER Lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer, mekanismer er ikke blevet undersøgt.

OVERDOSIS I tilfælde af utilsigtet overdosering anbefales det at ordinere en rigelig drink, fremkalde opkastning.

INTERAKTIONER MED ANDRE LÆGEMIDLER Kagocel® passer godt sammen med andre antivirale lægemidler, immunmodulatorer og antibiotika (additiv effekt).

SPECIELLE INSTRUKTIONER For at opnå en terapeutisk effekt, tager Kagocela® skal startes senest den fjerde dag fra sygdommens begyndelse.

RELEASE FORM Tabletter, 12 mg. På 10 tabletter i en blisterstrimmel af en film af polyvinylchlorid / polyvinylidenchlorid og aluminiumsfolie med en varmeforseglet belægning. 1, 2 eller 3 blisterpakninger sammen med brugsanvisning placeres i en pakke.

Hylde liv 4 år. Efter den udløbsdato, der er angivet på pakken, bør lægemidlet ikke bruges.

OPBEVARINGSBETINGELSER På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 C. Opbevares utilgængeligt for børn.

VILKÅR FOR UDGIVELSE FRA APOTEKER Uden recept fra en læge.

JURIDISK ENHED, DER REGISTRERINGSCERTIFIKATET UDSTEDES NEARMEDIC PLUS LLC, Rusland, 125252, Moskva, st. Fly Mikoyan, 12.

FREMSTILLINGSSELSKAB Producent 1: NEARMEDIC PLUS LLC, Rusland, 125252, Moskva, st. Aviakonstruktora Mikoyan, 12 Adresse for produktionsstedet: Rusland, 123098, Moskva, st. Gamalei, 18, s. 4, 10, 11, 18, 33. Producent 2: Hemofarm LLC, Rusland, 249030, Kaluga-regionen, Obninsk, Kiev-motorvej, 62. Producent 3: NEARMEDIC LLC PHARMA ”, Rusland, 249030, Kaluga-regionen , Obninsk, st. Koroleva, 4, kontor 402. Adressen til produktionsstedet: Rusland, 249008, Kaluga-regionen, Borovsky-distriktet, nær landsbyen. Malanino, Kievskoe motorvej, bldg.6.

KUNDEKRAV SENDES TIL ADRESSE NEARMEDIC PLUS LLC, Rusland, 125252, Moskva, st. Aviakonstruktora Mikoyan, 12, telefon / fax: +7 (495) 385-80-08, e-mail: [email protected]

Kagocel er et lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​antivirale lægemidler. Fremmer produktionen af ​​alfa- og beta-interferoner. Takket være dette aktiveres immunsystemets arbejde, og syntesen af ​​virale mikroorganismer hæmmes.

kagocel_new.jpg

Frigør form og sammensætning

Kagocel fås i tabletform. Form: bikonveks, rund. Farve: creme eller brun, små stænk er tilladt. Blisterpakningen indeholder 10 tabletter. Pakken indeholder 1 eller 2 plader.

Aktiv ingrediens: kagocel. Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, calciumstearat, lactosemonohydrat, povidon, crospovidon.

farmakologisk virkning

Kagocel tilhører gruppen af ​​antivirale lægemidler. Grundlaget for det aktive stof i lægemidlet er planteforbindelser. Kagocel har følgende terapeutiske virkninger:

  • immunmodulatorisk;
  • antiviral;
  • antimikrobiel;
  • radiobeskyttelse.

Farmakodynamik

Virkningen af ​​Kagocel er baseret på stimulering af produktionen af ​​alfa- og beta-interferoner. De tilvejebringer den antivirale aktivitet af lægemidlet. Efter indtagelse af lægemidlet dannes et langvarigt interferonrespons. Dette betyder, at interferoner cirkulerer i kroppen i lang tid. Den maksimale koncentration af Kagocel i blodplasma påvises 2 dage efter administrationen.

Kagocel er ikke-toksisk og ophobes ikke i kroppen, forudsat at det tages i terapeutiske doser. For at opnå den maksimale effekt af lægemidlet skal det tages ved de første tegn på sygdommen.

Farmakokinetik

1 dag efter indtagelse af Kagocel findes det i organer, der stimulerer kroppens immunrespons. Disse inkluderer milt, nyrer, lymfeknuder, lever, lunger og thymus. I små koncentrationer findes stoffet i hjertet, hjernen og testiklerne.

Den maksimale mængde interferoner i blodplasmaet registreres 2 dage efter indtagelse af Kagocel. De kan findes i tarmene efter 4 timer. Interferonresponset varer i 5 dage. Al denne tid cirkulerer interferoner i kroppen. Udskillelse af lægemidlet sker gennem tarmene. Det meste af stoffet udskilles i afføringen, resten i urinen.

Indikationer for brug af Kagocel

Kagocel bruges både til behandling og forebyggelse af forskellige virussygdomme. Angivelserne for udnævnelsen inkluderer:

  • influenza;
  • forkølelsessymptomer
  • adenovirus;
  • rotavirus;
  • Herpes simplex.

Dosering, administrationsfrekvens og kursets varighed afhænger af forskellige faktorer. Disse inkluderer typen af ​​sygdom og dens sværhedsgrad. Det anbefales, at du konsulterer din læge, inden du tager dette lægemiddel.

Kagocel administreres oralt. Tabletterne tages med en tilstrækkelig mængde vand. Generelle terapeutiske regimer for indtagelse af lægemidlet inkluderer følgende anbefalinger:

  1. Til behandling af influenza og SARS i de første 2 dage ordineres 2 tabletter 3 gange om dagen. I de næste 2 dage reduceres indtagelsen til 1 tablet 3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 4 dage.
  2. Til behandling af influenza og akutte luftvejsinfektioner ordineres børn i alderen 3-6 år i de første 2 dage 1 tablet 2 gange dagligt efterfulgt af et fald i dosis til 1 tablet 1 gang dagligt. Behandlingsforløbet er 4 dage. Børn over 6 år i de første 2 dages behandling ordineres 1 tablet 3 gange om dagen. I de resterende 2 dage skal du tage 1 tablet 2 gange om dagen.
  3. For at forhindre akutte respiratoriske virussygdomme ordineres 2 tabletter 1 gang om dagen i 2 dage. For børn er den profylaktiske dosis af Kagocel 1 tablet 1 gang om dagen i 2 dage.

Kontraindikationer

De vigtigste begrænsninger for udnævnelsen af ​​Kagocel er:

  • individuel intolerance over for lægemidlets komponenter;
  • graviditet og amning
  • børn under 3 år;
  • laktoseintolerance;
  • lactasemangel
  • glukose-galactosemalabsorption.

Bivirkninger

Kagocel tolereres godt. Bivirkninger er yderst sjældne. Blandt dem bemærkes:

  • nældefeber
  • kløende hud
  • Quinckes ødem.

Hvis nogen af ​​ovenstående symptomer vises, anbefales det at stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge. Alvorlige allergiske reaktioner kræver hospitalsindlæggelse og symptomatisk behandling.

Overdosis

Hvis den terapeutiske dosis af Kagocel overskrides, kan der forekomme symptomer på en overdosis. Disse inkluderer:

  • kvalme;
  • opkastning er mulig
  • smerter i maven
  • svimmelhed
  • hudens bleghed.

Hvis stoffet for nylig er taget, skal du drikke nok vand og fremkalde opkastning. Symptomatisk behandling af en overdosis er at tage absorberende stoffer.

Interaktion

Når Kagocel interagerer med andre lægemidler, forbedrer de deres virkning. For eksempel fører den fælles udnævnelse af Kagocel med antibakterielle lægemidler (Amoxiclav, Azithromycin, Amoxicillin) til en forøgelse af deres effektivitet.

Kagocel interagerer godt med antipyretiske lægemidler (Teraflu, Aspirin, Paracetamol, Ibuprofen, Ibuklin, Anvimax). Denne kombination bruges ofte til at lindre influenza og SARS symptomer.

Kagocels analoger

I tilfælde af individuel intolerance eller tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer for brugen af ​​Kagocel kan lægemidlet erstattes med lignende stoffer. Disse inkluderer:

  • Ingavirin;
  • Arbidol;
  • Ergoferon;
  • Cycloferon;
  • Remantadine;
  • Amiksin;
  • Tsitovir;
  • Trekrezan;
  • Tamiflu;
  • Arpeflu;
  • Polyoxidonium;
  • Rinza;
  • Lavomax;
  • Bronchomunal;
  • Oscillococcinum;
  • Antigrippin;
  • Anvimax.

Hvad er bedre: Kagocel eller Ingavirin?

Ingavirin er et antiviralt lægemiddel. Den aktive ingrediens i lægemidlet er pentandiosyre imidazolylethanamid. Ingavirin har en immunmodulatorisk, antiviral og antiinflammatorisk virkning. Det produceres i form af kapsler med forskellige doser af det aktive stof. Lægemidlet hjælper med at fremskynde eliminering af vira fra kroppen, forkorter infektionsvarigheden og reducerer risikoen for komplikationer. Ingavirin forbedrer effekten af ​​antibakterielle lægemidler. De vigtigste indikationer for ordination af et lægemiddel inkluderer:

  • influenza A og B;
  • adenovirus;
  • parainfluenza;
  • respiratorisk syncytial infektion;
  • forebyggelse af akutte respiratoriske virussygdomme.

Kagocel og Ingavirin tilhører gruppen af ​​antivirale lægemidler. Lægemidlerne er godkendt til brug under graviditet og amning. Medicin tolereres godt, i sjældne tilfælde forårsager de tegn på en allergisk reaktion.

Ingavirin fås i kapselform. Kagocel produceres i tabletform. Ingavirins holdbarhed er 2-3 år afhængigt af dosis. Kagocel kan opbevares i 4 år fra produktionsdatoen. Det anbefales at konsultere en læge, før du køber medicin på apoteker. Specialisten vil være i stand til at vurdere sværhedsgraden af ​​tilstanden, ordinere den korrekte dosis af medicinen og bestemme varigheden af ​​behandlingsforløbet.

Hvad er bedre: Kagocel eller Arbidol?

Arbidol er et antiviralt middel med en immunstimulerende virkning. Det aktive stof i lægemidlet er umifenovirhydrochlorid. Det hører til de syntetiske analoger af interferon. Arbidol blokerer forplantningen af ​​virale celler, hjælper med at reducere sværhedsgraden af ​​sygdommens symptomer og kompenserer for manglen på naturlige interferoner. De vigtigste indikationer for ordination af lægemidlet inkluderer behandling og forebyggelse af akutte respiratoriske virussygdomme. Arbidol fås i form af kapsler, tabletter og pulver til oral suspension.

Kagocel og Arbidol er repræsentanter for gruppen af ​​antivirale lægemidler. Begge lægemidler bruges til behandling og forebyggelse af akutte infektiøse og virussygdomme. Virkningen af ​​lægemidler er baseret på aktivering af immunsystemet.

Arbidol blokerer infektion og hjælper også med at eliminere hovedårsagerne til sygdommen. Virkningsmekanismen for Kagocel er baseret på aktivering af immunsystemet for at bekæmpe virale mikroorganismer. Arbidol fås i form af kapsler, tabletter og pulver til præparat til suspension. Kagocel produceres i tabletform. Fælles brug af stoffer anbefales ikke på grund af den øgede risiko for overdosering.

Hvad er bedre: Kagocel eller Ergoferon?

Ergoferon er et kombineret lægemiddel, der anvendes til behandling af virussygdomme. Det har immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatoriske og antivirale virkninger. Fås i form af pastiller. De vigtigste indikationer for udnævnelsen af ​​Ergoferon er behandling og forebyggelse af sygdomme forårsaget af følgende vira:

  • influenza A og B;
  • adenovirus;
  • coronavirus;
  • respiratorisk syncytialvirus;
  • herpesinfektion
  • rotavirus;
  • enterovirus;
  • kompleks terapi af bakterielle infektioner.

Kagocel og Ergoferon tilhører gruppen af ​​antivirale og immunmodulatoriske lægemidler. De ordineres til behandling og forebyggelse af virussygdomme i forskellige etiologier. En af forskellene mellem stofferne er i deres frigivelsesform. Kagocel produceres i form af tabletter til oral administration. Ergoferon fås i form af pastiller. Kagocel er godkendt til brug hos børn fra 3 år, Ergoferon - fra 6 måneder. Kagocel bevarer sin effektivitet både i de indledende faser af sygdommen og i den aktive fase. Det anbefales at begynde at bruge Ergoferon, når de første tegn på utilpashed vises.

Hvad er bedre: Kagocel eller Cycloferon?

Cycloferon tilhører gruppen af ​​immunstimulerende lægemidler. Den aktive ingrediens i lægemidlet er megluminacridonacetat. Fås i form af tabletter og injektionsvæske, opløsning. Cycloferon har antivirale, immunmodulatoriske, antiproliferative og antiinflammatoriske virkninger. Lægemidlet reducerer produktionen af ​​patogene mikroorganismer og øger kroppens modstand mod forskellige bakterielle infektioner. Indikationerne for udnævnelsen af ​​Cycloferon er:

  • akutte respiratoriske virussygdomme;
  • influenza;
  • herpes.

Lægemidlet er lige så effektivt til både behandling og forebyggelse af sygelighed. I pædiatrisk praksis ordineres Cycloferon fra 4 år. Kontraindikationer for udnævnelsen af ​​lægemidlet er graviditet, amning, individuel intolerance over for lægemidlets komponenter, levercirrose i dekompensationsstadiet og alder under 4 år.

Kagocel og cycloferon har antivirale og immunstimulerende virkninger. Lægemidler ordineres til behandling og forebyggelse af virussygdomme. Forskellene mellem stoffer er i de aktive stoffer, virkningsmekanismer og frigivelsesform. Den aktive ingrediens i Cycloferon er megluminacridonacetat. Som en del af Kagocel er det aktive stof Kagocel. Cycloferon produceres i form af tabletter og opløsning til injektion. Kagocel fås i tabletform.

Hvad er bedre: Kagocel eller Remantadin?

En anden repræsentant for gruppen af ​​antivirale lægemidler er Remantadine. Det aktive stof i lægemidlet er rimantadinhydrochlorid. Fås i form af tabletter og kapsler. Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på introduktionen af ​​en viral celle i DNA'et med den efterfølgende undertrykkelse af dets aktivitet. Remantadin ordineres til behandling og forebyggelse af akutte virussygdomme og tidlige stadier af influenza. Begrænsninger for dets anvendelse er nefritis, hepatitis, graviditet og amning.

Kagocel og Remantadin tilhører gruppen af ​​antivirale lægemidler. Begge lægemidler er tilgængelige i tabletform. Forskellene mellem dem er som følger:

  1. Virkningen af ​​Remantadine er at undertrykke multiplikationen af ​​den virale celle. Som et resultat af at tage Kagocel, produceres interferoner, som udløser kroppens immunsystem. På grund af dette falder antallet af virale patogener, og sværhedsgraden af ​​de kliniske symptomer på sygdommen falder.
  2. Kagocel er effektiv mod forskellige virale mikroorganismer. Virkningen af ​​Remantadine er kun rettet mod type A-virus, der forårsager symptomer på influenza og SARS.
  3. Remantadine har flere kontraindikationer end Kagocel.
  4. Kagocel er godkendt til brug hos børn fra 3 år, Remantadin - fra 7 år.

Hvad er bedre: Kagocel eller Amiksin?

Amiksin er et antiviralt immunstimulerende lægemiddel. I lægemidlets sammensætning er det aktive stof tiloron. Amiksin har en immunmodulerende og antiviral virkning. Lægemidlet stimulerer produktionen af ​​interferon og blokerer derved multiplikationen af ​​virale celler. Fås i tabletform. Lægemidlet bruges til at behandle og forebygge forskellige sygdomme forårsaget af virusinfektioner. Amiksin er kontraindiceret til brug under graviditet og amning samt under 7 år.

Kagocel og Amiksin tilhører den samme farmakologiske gruppe. Virkningen af ​​stofferne er baseret på at stimulere produktionen af ​​interferoner. Begge lægemidler er tilgængelige i tabletform. Forskellene mellem stofferne ligger i de aktive stoffer og virkningsmekanismen. Amiksin er i stand til at hæmme reproduktion af vira, selv før produktionen af ​​interferon. Lægemidlet er medtaget på listen over vigtige lægemidler i Den Russiske Føderation. Kagocel blev fjernet fra listen efter 2015. I pædiatrisk praksis bruges Amiksin fra en alder af 7 år og Kagocel - fra en alder af 3 år.

Hvad er bedre: Kagocel eller Tsitovir?

Citovir er et antiviralt og immunmodulatorisk middel. Det aktive stof i lægemidlet er ascorbinsyre. Undertrykkelse af inflammatoriske processer opstår på grund af det faktum, at Cytovir hjælper med at stabilisere kapillærpermeabilitet. Hjælpestoffer til lægemidlet øger dets virkning. Som et resultat accelereres stofskiftet i kroppen, og arbejdet med ikke-specifik immunitet normaliseres. Lægemidlet er ordineret til behandling og forebyggelse af akutte respiratoriske virussygdomme såvel som influenza A og B. Citovir anbefales ikke til brug under graviditet og amning såvel som i nærværelse af vaskulær patologi, diabetes mellitus, mavesår og en allergisk reaktion over for vitamin C. I pædiatrisk praksis har stoffet været brugt siden 1 år. Citovir produceres i form af kapsler, pulver og sirup til oral administration.

Kagocel og Tsitovir er ordineret til produktion af interferoner. Begge stoffer kan hjælpe med at sænke blodtrykket. Som et resultat, når du tager medicin, vises kvalme, svaghed, svimmelhed og et kraftigt fald i styrke midlertidigt. Forskellene mellem stofferne er som følger:

  1. Kagocel produceres i tabletform. Citovir fås i form af kapsler, pulver og sirup til oral administration.
  2. Citovir indeholder naturlige ingredienser, der giver dig mulighed for at bruge det til små børn.
  3. Kagocel har en aggressiv virkning på menneskekroppen. Resultatet er en hurtig produktion af interferon. Denne effekt gør det muligt at lindre symptomerne på sygdommen på kortest mulig tid.

Før du køber et lægemiddel, anbefales det at konsultere en læge. Specialisten vil være i stand til at vurdere sværhedsgraden af ​​tilstanden og ordinere den korrekte behandling.

Hvad er bedre: Kagocel eller Trekrezan?

Trekrezan tilhører gruppen af ​​immunmodulatoriske lægemidler med adaptogene egenskaber. Det aktive stof i lægemidlet er oxyethylammoniummethylphenoxyacetat. Trekrezan stimulerer produktionen af ​​interferoner. Som et resultat øges immuniteten, den generelle tilstand forbedres, appetitten normaliseres. Indikationerne for ordination af et lægemiddel er:

  • behandling og forebyggelse af akutte respiratoriske virussygdomme;
  • stimulering af fysisk og mental ydeevne
  • reduktion af symptomer på overanstrengelse
  • øge kroppens modstand mod forskellige stressende situationer;
  • immundefekt tilstande;
  • kompleks terapi af forgiftning med salte af tungmetaller;
  • kompleks terapi af abstinenssymptomer.

Kagocel og Trekrezan fremmer produktionen af ​​interferon. Således øger stofferne kroppens beskyttende funktioner og aktiverer det for at bekæmpe virale mikroorganismer. Medicin er tilgængelig i tabletform og er ikke vanedannende. Kagocel og Trekrezan anbefales ikke til brug under graviditet og amning. Forskellene mellem stofferne er som følger:

  • Kagocel er godkendt til brug hos børn fra 3 år. Trekrezan er blevet brugt siden 12 år;
  • Trekrezan er et receptpligtigt lægemiddel. Kagocel udleveres uden recept fra en læge;
  • Kagocel stimulerer produktionen af ​​alfa- og beta-interferoner. Trekrezans handling sigter mod at producere alfa- og gamma-interferoner;
  • Hvis det er nødvendigt, for at øge stressmodstanden, anbefales det at bruge Trekrezan. Lægemidlet har et større antal yderligere handlinger sammenlignet med Kagocel.

Hvad er bedre: Kagocel eller Tamiflu?

Tamiflu er et antiviralt middel. Den aktive ingrediens i lægemidlet er oseltamivir. Tamiflu fås i kapsel- og pulverform til oral suspension. For at opnå en større effekt anbefales det at begynde at tage stoffet den første dag efter starten af ​​tegn på sygdommen. Indikationerne for udnævnelsen af ​​Tamiflu er behandling og forebyggelse af influenza og ARVI. Lægemidlet er tilladt til brug under graviditet og amning, men under strenge indikationer og under opsyn af en læge.

Kagocel og Tamiflu er antivirale lægemidler. Lægemidlerne har forskellige aktive stoffer og virkningsmekanismer. I nærværelse af strenge indikationer er Tamiflu tilladt til administration under graviditet og amning. Kagocel produceres i tabletform. Tamiflu findes i kapsel og pulverform til suspension. Lægen beslutter, hvilke lægemidler der vil være mere effektive i en given situation. Selvmedicinering kan føre til alvorlige komplikationer.

Hvad er bedre: Kagocel eller Arpeflu?

Arpeflu er et antiviralt lægemiddel, der har en immunmodulerende og anti-influenza effekt. Takket være de aktive komponenter i lægemidlet stimuleres immunitet, kroppens modstand mod forskellige virusinfektioner øges. Arpeflu har evnen til at undertrykke influenzavirus A og B. Som et resultat af indtagelse af lægemidlet reduceres risikoen for at udvikle komplikationer efter influenza. Fås i pilleform. De vigtigste indikationer for udnævnelsen af ​​Arpeflu er:

  • symptomer på akut luftvejsinfektion
  • immundefekt tilstande;
  • influenza A og B;
  • forebyggelse af infektiøse komplikationer i den postoperative periode
  • forebyggelse af immundefekt;
  • kompleks terapi af herpesinfektion.

Kagocel og Arpeflu anvendes, når der er tegn på ARVI og influenza. Lægemidlerne har antivirale og immunmodulatoriske virkninger. Fås i tabletform. Forskellene mellem dem ligger i de aktive stoffer og virkningsmekanismen.

Hvilket er bedre: Kagocel eller Polyoxidonium?

Polyoxidonium er et antiviralt middel. Lægemidlet har en immunmodulerende, antioxidant og antiinflammatorisk virkning. Det aktive stof i lægemidlet er azoxymerbromid. Polyoxidonium fås i form af tabletter, lyofilisat til injektionsvæske, opløsning samt vaginale og rektale suppositorier. Lægemidlet øger kroppens modstandsdygtighed over for infektiøse patogener. Indikationerne for dens udnævnelse er:

  • forebyggelse, behandling af ARVI og influenza;
  • endometritis;
  • blærebetændelse
  • pyelonephritis;
  • urethritis;
  • tuberkulose
  • restitutionsperioden efter kemoterapi
  • kompleks terapi af forbrændinger, brud og forfrysninger.

Kagocel og polyoxidonium hører til den samme farmakologiske gruppe. Narkotika tolereres godt. Lægemidler anbefales ikke til brug under graviditet og amning. Den fælles udnævnelse af antivirale lægemidler med antibiotika eller svampedræbende stoffer forbedrer effekten af ​​sidstnævnte. Forskellene mellem stofferne er som følger:

  • Kagocel fremmer aktiveringen af ​​alfa- og beta-interferoner. Polyoxidonium lancerer alle forbindelser i immunsystemet;
  • Kagocel må tages af patienter fra 3 år, Polyoxidonium - fra 12 år.
  • Kagocel fås i tabletform. Polyoxidonium i form af tabletter, rektale og vaginale suppositorier samt lyofilisat til injektion.

Hvad er bedre: Kagocel eller Rinza?

Rinza er et kombineret præparat. De aktive ingredienser i lægemidlet er koffein, paracetamol, phenylephrin og chlorphenamin. Takket være dets komponenter har Rinza følgende handlinger:

  • antihistamin;
  • psykostimulerende;
  • smertestillende
  • febernedsættende;
  • anti-kongestiv.

Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter og pulver til opløsning af opløsning. Den vigtigste indikation til ordination af Rinza er behandling og forebyggelse af ARVI og influenzasymptomer. Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet og amning såvel som under 15 år.

Kagocel og Rinza bruges til symptomer på forkølelse og influenza. Præparaterne indeholder forskellige aktive stoffer. De adskiller sig i virkningsmekanismen og frigivelsesformen. Kagocel bruges som etiotropisk behandling, mens Rinza bruges til symptomatisk behandling. Kagocel fremmer aktiveringen af ​​interferoner og en stigning i kroppens beskyttende funktioner. Rinza reducerer smertesyndrom og kropstemperatur, har en smertestillende virkning og lindrer symptomer på forgiftning. Kompleks terapi af akutte virussygdomme udelukker ikke fælles brug af disse lægemidler.

Hvad er bedre: Kagocel eller Lavomax?

Lavomax tilhører gruppen af ​​antivirale immunmodulatoriske lægemidler. Den aktive ingrediens i lægemidlet er tilorondihydrochlorid. Lavomax aktiverer syntesen af ​​interferon i menneskekroppen såvel som kroppens beskyttende funktioner. Lægemidlet stimulerer stamceller og forbedrer antistofproduktionen. Lægemidlet er effektivt mod forskellige virusinfektioner. Indikationerne for udnævnelsen af ​​Lavomax er:

  • herpesvirus;
  • akutte virale luftvejssygdomme;
  • influenza A og B.

Lægemidlet bruges til både terapeutiske og profylaktiske formål. Fås i tabletform. Dosering, administrationsfrekvens og kursets varighed bestemmes individuelt.

Kagocel og Lavomax hører til den samme farmakologiske gruppe. De har antivirale og immunstimulerende virkninger. Medicin aktiverer produktionen af ​​interferon og øger kroppens beskyttende funktioner. Kagocel og Lavomax kan ikke ordineres under graviditet og amning. Forskellen mellem dem ligger i de aktive stoffer.

Hvad er bedre: Kagocel eller Bronchomunal?

Bronchomunal er et lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​immunstimulerende midler. Sammensætningen af ​​lægemidlet indeholder bakterielle lysater. Bronchomunal aktiverer immunsystemet og øger kroppens modstandsdygtighed over for smitsomme stoffer. Takket være lægemidlet reduceres sygdommens varighed, risikoen for forværring af kronisk patologi reduceres. Indikationer for ordination af et lægemiddel er:

  • akutte infektionssygdomme i de øvre luftveje;
  • forebyggelse af forværringer af kronisk bronkitis.

Bronchomunal anbefales ikke til brug under graviditet og amning. Lægemidlet fås i kapsler med forskellige doser.

Kagocel og Bronchomunal tilhører den samme farmakologiske gruppe lægemidler. De stimulerer kroppens beskyttende funktioner og øger dermed dets modstand mod forskellige virale og bakterieceller. Medicin ordineres, når der er tegn på akutte respiratoriske virussygdomme. Kagocel fås i tabletform. Bronchomunal produceres i kapselform. Det anbefales, at du konsulterer din læge, inden du tager medicin. Specialisten vil være i stand til at vælge doseringen og komme forud for behandlingsforløbet.

Hvad er bedre: Kagocel eller Oscillococcinum?

Oscillococcinum er et lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​homøopatiske lægemidler. Det er ordineret til behandling af ARVI og influenza. Præparatet indeholder andelever og hjerteekstrakt. Oscillococcinum har ingen begrænsninger for brug under graviditet og amning. Imidlertid bør lægemidlet tages strengt i henhold til indikationerne.

Kagocel og Oscillococcinum tilhører gruppen af ​​antivirale lægemidler. Ordineret til behandling af influenza og akutte respiratoriske virussygdomme. Begge lægemidler har immunmodulatoriske virkninger. Forskellene mellem dem er som følger:

  • Det anbefales ikke at ordinere Kagocel under graviditet og amning. Oscillococcinum har ingen sådanne kontraindikationer;
  • Kagocel er et allopatisk lægemiddel, Oscillococcinum er et homøopatisk lægemiddel;
  • Oscillococcinum er ikke ordineret til personer med saccharose og lactoseintolerance;
  • Kagocel begynder sin aktive handling 2 dage efter indtagelse. Effekten af ​​effekten af ​​brugen af ​​Oscillococcinum afhænger af, hvor hurtigt behandlingen blev startet, efter de første tegn på sygdommen dukkede op;
  • overskridelse af den terapeutiske dosis af Kagoceal fører til symptomer på en overdosis. I Oscillococcinum er sådanne fænomener endnu ikke registreret.

Hvad er bedre: Kagocel eller Antigrippin?

Antigrippin er et kombinationslægemiddel. De aktive komponenter i lægemidlet er paracetamol, chlorphenamin og ascorbinsyre. Lægemidlet har antipyretisk, smertestillende og antiallergisk virkning. Fås i pulverform til opløsning af opløsning. De vigtigste indikationer for udnævnelsen af ​​Antigrippin inkluderer infektiøse og inflammatoriske sygdomme ledsaget af hovedpine, feber, led- og muskelsmerter, løbende næse og overdreven svedtendens. Lægemidlet må ikke bruges under graviditet og amning såvel som under 15 år.

Kagocel og Antigrippin har de samme indikationer for udnævnelsen. Lægemidlerne tilhører en anden gruppe lægemidler, har en anden sammensætning, virkningsmekanisme og frigivelsesform. Kagocel anvendes som etiotropisk behandling, og Antigrippin bruges som symptomatisk behandling. Omfattende behandling af akutte luftvejsinfektioner og influenza udelukker ikke fælles udnævnelse af disse lægemidler. Det anbefales, at du konsulterer din læge, inden du bruger medicin.

Hvad er bedre: Kagocel eller Anvimax?

En anden repræsentant for gruppen af ​​kombinerede lægemidler til behandling af ARVI og influenza er Anvimax. Lægemidlets sammensætning inkluderer:

  • paracetamol;
  • calciumgluconatmonohydrat;
  • loratadin;
  • vitamin C;
  • rimantadinhydrochlorid;
  • rutosidtrihydrat.

Takket være dets komponenter har Anvimax antiviral, antipyretisk, smertestillende, antihistamin og angiobeskyttende virkning. Fås i kapsel- og pulverform til opløsning. De vigtigste indikationer for udnævnelsen af ​​Anvimax er symptomerne på ARVI og influenza.

Kagocel og Anvimax har lignende indikationer til brug. Lægemidlerne tilhører en anden farmakologisk gruppe, har en anden sammensætning, virkningsmekanismer og frigivelsesformer. I nogle tilfælde er fælles brug af Anvimax og Kagocel tilladt til kompleks behandling af akutte respiratoriske virussygdomme og influenza.

Kagocel til børn

I pædiatrisk praksis er Kagocel tilladt til brug af patienter fra 3 år. Lægemidlet ordineres til behandling og forebyggelse af ARVI og influenzasymptomer. Dosering, administrationsfrekvens og kursets varighed afhænger af mange faktorer. Disse inkluderer barnets alder, sygdom og sværhedsgrad af tilstanden. Derfor bør du konsultere din læge, før du køber et lægemiddel.

Kagocel og alkohol

I øjeblikket er der ingen data, der indikerer den absolutte inkompatibilitet af alkoholholdige drikkevarer med indtagelsen af ​​Kagocel. Imidlertid ledsages brugen af ​​stoffet i nogle tilfælde af udseendet af svaghed, øget træthed, døsighed og et fald i koncentrationen. Disse reaktioner er forbundet med produktionen af ​​endogene interferoner. De anførte symptomer forveksles ofte med manifestationer af en virussygdom, så de tillægges ikke særlig betydning. At drikke alkohol vil øge asteniske lidelser. I denne henseende anbefales det ikke at drikke alkohol i perioden med at tage Kagocel.

Under graviditet og amning

Der er i øjeblikket ingen pålidelige data, der bekræfter den negative virkning af Kagocel på moderens og fostrets organismer. Imidlertid er lægerne enige om, at hvis det er muligt at bruge et andet lægemiddel, er det bedre ikke at ordinere Kagocel.

Under graviditet og amning er det nødvendigt at udelukke muligheden for selvmedicinering. Hvis der vises tegn på SARS og influenza, skal du kontakte en læge. Specialisten udfører den nødvendige diagnostik og vælger den rigtige behandling.

Salgsbetingelser

Kagocel tilhører ikke-receptpligtige lægemidler. Før du køber det på et apotek, skal du dog konsultere en læge. Specialisten vælger dosis, administrationsfrekvens og bestemmer varigheden af ​​behandlingsforløbet.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares på et tørt sted, beskyttet mod lys og børn, ved en temperatur ikke højere end +25 grader Celsius.

Holdbarhed

Holdbarheden for Kagocel er 2 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet. Det anbefales ikke at bruge lægemidlet efter udløbsdatoen.

Fabrikant

NEARMEDIC PLUS LLC, Rusland, Moskva.

Liste over referencer:

  1. Statligt register over lægemidler;
  2. Anatomisk terapeutisk kemisk klassificering (ATX);
  3. Nosologisk klassificering (ICD-10);
  4. Officielle instruktioner fra producenten.

Få fakta

ARVI (akutte respiratoriske virussygdomme) påvirker de øvre luftveje. Manifesteret af smertefulde fornemmelser i halsen, svimmelhed, svaghed og voldsom lakrimation. Folk kalder denne tilstand forkølet. Det har symptomer, der ligner influenza, men udvikler sig langsommere. Manglen på rettidig behandling medfører en alvorlig hoste, en stigning i kropstemperaturen. Derefter kan der opstå komplikationer såsom bihulebetændelse eller mellemørebetændelse. Der er mange alternative behandlingsmetoder til bekæmpelse af forkølelse, men farlige konsekvenser kan kun forhindres ved hjælp af medicin. Listen over de mest effektive lægemidler inkluderer også Kagocel, hvis handling er rettet mod at inducere produktionen af ​​en speciel gruppe proteiner (interferon). Den aktive ingrediens påvirker alle celler, der har antivirale egenskaber. Det kan bruges til forebyggende formål. Sættet inkluderer emballage og brugsanvisning.

Farmakodynamik

Kagocel fremmer produktionen af ​​gamma-interferon. Påvirker den beskyttende funktion af flere typer celler (makrofager, lymfocytter (gruppe T og B), fibroblaster, granulocytter og endotel). Den maksimale koncentration af stoffet nås efter 48 timer. Cirkulationen af ​​en speciel gruppe proteiner opretholdes i fem dage. Koncentrationen af ​​stoffet i tarmen adskiller sig fra produktionen af ​​signalmolekyler i blodserumet. I fordøjelsesorganet blev produktionen af ​​interferon registreret så tidligt som 3,5 timer efter brugen af ​​medicinen.For at opnå hurtige resultater skal du tage medicinen senest den tredje dag efter sygdommens symptomer. Medicin ordineres også for at forhindre infektion, herunder efter kontakt med en sandsynlig infektionskilde.

Farmakokinetik

Максимальная концентрация медикамента, спустя 24 часа после введения в организм, выявлена в печени. Лекарство также локализуется в вилочковой железе, легких, почках и селезенке, но в меньшей степени. Низкое сосредоточение зафиксировано в сердце, семенниках, головном мозге, а также плазме крови. Полупроницаемый барьер между кровью и нервной тканью затрудняет проникновение препарата в главный орган центральной нервной системы.При регулярном применении медикамента в больших дозах, объем его распределения возрастает и определяется во всех органах. Максимальная концентрация выявлена в лимфоузлах и селезенке.Кагоцел выводится из организма в среднем через 7 суток. Покидает организм преимущественно с помощью кишечника (около 90% от принятой дозы) и почками (10%). Клинические испытания не подтвердили наличие следов препарата в выдыхаемом воздухе.

Состав и форма выпуска

Кагоцел выпускают в таблетированной форме. Производитель использует ячейковую упаковку из поливинилхлорида и алюминиевой фольги, разделенную на 10 секций. Каждая таблетка содержит 12 мг активного действующего вещества. В состав также входят и дополнительные ингредиенты, такие как картофельный крахмал, кросповидон, стеарат кальция, повидон. Двояковыпуклые таблетки могут иметь различный окрас – от белого до коричневого оттенка.

Показания к применению

Препарат назначают детям старше трех лет и взрослым пациентам для лечения ОРВИ и грипп. Подходит также для устранения вирусной этиологии герпетической инфекции, но только у взрослых. Может использоваться в комбинации с другими препаратами для устранения урогенитального хламидиоза. Кагоцел также показан к применению для профилактики во время эпидемии гриппа и ОРВИ.

Побочные эффекты

Клинические случаи острой отрицательной реакции организма на прием препарата не зафиксированы. Но Кагоцел способен вызвать аллергические реакции у людей с индивидуальной непереносимостью к одному из составляющих препарата. До начала приема медикамента нужно получить консультацию у специалиста.

Kontraindikationer

Препарат легко переносится пациентами, но все же есть группа риска. Средство не назначают во время беременности и грудного вскармливания. Запрещено использовать противовирусный медикамент детям до достижения трехлетнего возраста, а также пациентам с непереносимостью лактозы или дефицитом лактазы. Может нанести серьезный вред при глюкозо-галактозной мальабсорбации.

Opbevaringsforhold

Упаковку нужно хранить в прохладном помещении, защищенном от прямых солнечных лучей. Температура воздуха не должна превышать +25 градусов. При соблюдении всех условий лекарство можно использовать в течение четырех лет с момента выпуска. Срок годности нанесен на упаковку.

Применение в период беременности и лактации

Медикамент не рекомендуют принимать женщинам во время вынашивания ребенка и кормления грудью из-за отсутствия клинических испытаний.

Особенности терапии

Кагоцел разработан для внутреннего применения. Эффективность препарата не связана с приемом пищи. Взрослым пациентам при первых симптомах вирусной инфекции или гриппа нужно выпить две таблетки. Прием препарата следует повторить три раза в течение дня. Затем количество медикамента нужно снизить. Достаточно принимать лекарство три раза в день. Дозировка – 1 таблетка. Взрослым пациентам понадобится пройти курс длительностью 4 дня. Максимально допустимая норма - 18 таблеток за весь терапевтический период.В качестве профилактики заражения ОРВИ или гриппом препарат назначают циклами. В течение первых двух дней нужно использовать две таблетки за один прием. После чего должен последовать перерыв. Через пять дней следует повторить цикл. Продолжительность приема зависит от индивидуальных показателей. Решение должен принимать врач. Может составить всего семь дней или продлиться несколько месяцев. Кагоцел также назначают при герпесе. Взрослым нужно принимать лекарство три раза в день. Оптимальное количество – 14 мг вещества или 2 таблетки за один прием. Терапия должна составить 5 дней. Максимальная дозировка на весь период – 360 мг.Младшая возрастная категория (дети в возрасте от трех до шести лет) также могут принимать лекарство. Схема приема включает несколько этапов. Первые двое суток детям выписывают препарат два раза в день, но только по одной таблетке. После чего дозировку снижают. Можно принять медикамент только один в раз в день в дозировке 12 мг. Суммарное количество индуктора интерферона за весь период терапии не должно превышать 6 таблеток. Детям старше шести лет для лечения вирусных заболеваний выписывают медикамент на четыре дня. Общая дозировка за курс не должна превышать 120 мг или десять таблеток. В течение первых 48 часов пациент должен принять по одной таблетке три раза в день. В последующие дни дозировку снижают до одной таблетки два раза в течение дня.Предотвратить заражение детей старше трех лет можно с помощью курсов профилактики. Количество циклов назначает врач. Стандартно выписывают одну таблетку в день. Достаточно принимать препарат два дня. После чего нужно сделать перерыв, но не менее пяти дней. Профилактика может занять неделю или несколько месяцев.

Alkoholkompatibilitet

Det er uønsket at tage medicinen på samme tid som alkoholholdige drikkevarer. Denne kombination kan forårsage abnormiteter i centralnervesystemets funktion. Ethanol har stor indflydelse på endogene interferoner. En farlig kombination af Kagocel og alkohol kan føre til neurose, depression, retinopati og neuropati.Lægemidlet virker fortsat på kroppen i gennemsnit en uge efter administration. Først efter 7 dage kan drikkevarer indeholdende alkohol indtages. Det er vigtigt at huske, at virale og infektiøse sygdomme har en stærk indvirkning på kroppen og kan svække nyrernes, hjertets eller leverens funktion.

Interaktion med andre lægemidler

Medicinen ordineres i kombination med immunsystemregulatorer, antibakterielle og antivirale lægemidler.

Overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke registreret, men et betydeligt overskud af normen kan forårsage opkastning, kramper i navlestrengsområdet og svimmelhed. For at eliminere de anførte symptomer skal du skylle maven og give en rigelig drink.

Analoger

Følgende lægemidler har en lignende virkning i behandlingen af ​​virussygdomme - Acigerpin, Atsik-ophtal, Acyclostad, Acyclovir, Adapromin, Afludol, Adapromin, Afludol.

Salgsbetingelser

Lægemidlet sælges på apoteker uden recept fra en læge.

Anmeldelser

Patienter bemærker effektiviteten af ​​at tage Kagocel, men kun i kombination med anden medicin. Ellers fortsætter virussygdommen med standardsymptomer. Forebyggende administration forhindrer heller ikke praktisk taget infektion. Efter brug af stoffet rapporterede flere brugere om kortvarige bivirkninger i form af hovedpine og svaghed. Læger beviser effektiviteten af ​​lægemidlet til behandling af herpes. Kliniske undersøgelser har vist, at indtagelse af medicin i kombination med andre lægemidler reducerer behandlingsperioden i halvdelen. I slutningen af ​​forsøget var der også en lav tilbagefaldsrate hos brugere, der tog Kagocel.

Priser for Kagocel og leveringsmetoder i Moskva og andre byer i Rusland

Hent din ordre på det nærmeste afhentningssted eller

apotek WER

(Moskva by)

Pris: fra 212 gnide.

Kagocel: hvordan man tager og kontraindikationer

Antiviralt lægemiddel med immunmodulatoriske egenskaber. Eliminerer akutte symptomer på luftvejsinfektioner, fremmer produktionen af ​​beskyttende antistoffer i kroppen. Forårsager sjældent bivirkninger, det bruges til at behandle børn fra 3 år.

Indhold:

Kagocel: sammensætning og doseringsform af lægemidlet

Den aktive ingrediens i lægemidlet er natriumsalt baseret på carmoxymethylcellulose og en polyphenolforbindelse af vegetabilsk oprindelse. Kagocel stimulerer dannelsen af ​​humane interferoner, immunproteiner, der undertrykker skadelig mikroflora:

  • makrofager;

  • lymfocytter;

  • endotelceller;

  • granulocytter;

  • fibroblaster.

Lægemidlet har antimikrobiel, immunmodulatorisk, radiobeskyttende virkning. Det er aktivt mod de forårsagende stoffer af ARVI og herpes simplex.

Kagocel fås i form af tabletter til oral administration: bikonveks, lysebrun i farve med små indeslutninger. Emballage - konturblærer med 10 celler.

Lægemiddeltablet indeholder 12 mg gossypol-copolymer og hjælpekomponenter:

  • stivelse;

  • calciumsalte;

  • lactose;

  • povidon.

Handlingsmekanisme

Efter administration koncentreres det aktive stof i løbet af dagen hovedsageligt i væv i lever, lunger, milt og nyrer. En lille mængde akkumuleres i muskler, hjerne og blodplasma.

Det beskyttende niveau af interferoner vokser i kroppen i 48 timer og varer op til 5 dage fra det øjeblik, du tager medicinen. Denne egenskab nødvendiggør udnævnelse af Kagocel på et tidligt stadium af sygdommen - senest 4 dage fra infektionsøjeblikket.

Det udskilles fra kroppen gennem tarmene. Det deponeres ikke i væv, har ingen toksisk virkning og forårsager ikke cellemutationer.

Hvilke sygdomme bruges Kagocel til?

Et antiviralt middel ordineres til behandling af:

  • influenza;

  • akutte luftvejsinfektioner;

  • hos voksne: herpesinfektioner;

  • i kompleks terapi: tarmbetændelse af viral oprindelse.

Kagocel er også indiceret til forebyggelse af udviklingen af ​​ARVI i perioden med sæsonbetonede epidemier i kontakt med sandsynligvis inficerede.

Sådan skal du tage Kagocel

Tabletterne tages oralt uden at tygge eller knuse dem i dele. Vask med rigeligt vand. Måltid betyder ikke noget. Mavesaft påvirker ikke absorptionen af ​​lægemidlet i blodbanen.

Til profylakse anbefales voksne og unge over 12 år at bruge Kagocel i cyklusser:

Denne ordning bidrager til dannelsen og vedligeholdelsen af ​​kroppens forsvar i en uge efter den næste brug af medicinen.

Til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner ordineres:

I alt 18 tabletter er nok til et 4-dages kursus. Længere behandling er irrationel.

Ved behandling af herpes er Kagocel beruset i 5 dage: 2 piller tre gange om dagen. Kurset er designet til 30 tabletter.

Sådan skal du tage Kagocel til børn

Børn 3-6 år med influenza ordineres:

Børn 6-12 år kan tage:

Til forebyggelse af sygdomme i barndommen er 2 tabletter nok til 7 dage: 1 stk. dagligt i de første 2 dage, derefter et 5-dages interval. Forebyggende behandling kan gentages gennem hele epidemisæsonen.

Er Kagocel tilladt under graviditet

På trods af dets lave toksicitet anbefales stoffet ikke til brug af gravide kvinder, da dets virkning på fosteret ikke er undersøgt tilstrækkeligt. Af samme grund bør du ikke bruge Kagocel under amning.

Kontraindikationer

Ud over perioder med graviditet og amning inkluderer kontraindikationer:

  • alder op til 3 år

  • individuel intolerance over for lægemidlets komponenter

  • vedvarende enzymatiske lidelser: lactasemangel, malabsorptionssyndrom.

Er det muligt at kombinere Kagocel med alkohol

Der er ingen data om interaktionen mellem komponenterne i lægemidlet og ethanol og dannelsen af ​​toksiske forbindelser, når de anvendes sammen. Under påvirkning af alkohol kan interferondannelsesmekanismen imidlertid forstyrres. I sådanne tilfælde vil den terapeutiske virkning af Kagocel være utilstrækkelig eller komme til intet.

Derudover kan alkohol øge risikoen for allergier og bivirkninger, mens du tager medicinen. Af disse grunde bør man nægte alkohol i en periode på mindst 5 dage fra tidspunktet for det sidste indtag af Kagocel.

Ingavirin eller Kagocel

Ingavirin er aktiv i forebyggelse og behandling af influenza-serotyper A og B samt nogle andre isolerede respiratoriske virussygdomme. Det er imidlertid ineffektivt i ikke-specifik terapi, mens Kagocel hjælper med at forhindre de fleste typer ARVI.

Hjælper Arbidol bedre end Kagocel

Begge stoffer er ens i deres virkningsmekanisme og effektivitet. Men Arbidol har en længere liste over kontraindikationer og er inkluderet i liste B, hvilket kræver særlig pleje.

Amiksin eller Kagocel: hvad man skal vælge

Amiksin er kendetegnet ved en hurtigere dannelse af en beskyttende titer af interferoner efter administration - inden for 24 timer. Dens anvendelse er mere berettiget til hurtig forebyggelse. Men denne medicin kan ikke bruges i pædiatri til babyer under 7 år. Kagocel er velegnet til børn over 3 år.

Kagocel eller Ergoferon: som hjælper hurtigere

Området for terapeutisk virkning af Ergoferon er meget bredere. Derudover er det udstyret med antiinflammatoriske og antihistaminegenskaber, og det er tilladt at bruge fra 6 måneder. Objektivt er dette lægemiddel mere effektivt end Kagocel, men højere i omkostninger.

Hvor meget koster Kagocel

Priserne på en pakke med 10 tabletter i Rusland varierer fra 180 til 250 rubler. I de ukrainske regioner er et lægemiddel dyrere: inden for 150-180 UAH.

En farmaceut fra et af Kaliningrad-apotekerne demonstrerer en pakke med lægemidlet Kagocel. Foto: Igor Zarembo / RIA Novosti

Lægemidlet Kagocel har indtaget en fast plads i hylderne på russiske apoteker. Det er ordineret i mange år til børn og voksne med ARVI og influenza såvel som herpes. Det er værd at spørge på apoteket "hvad skal man tage for immunitet?", Og det er præcis, hvad mange gør, og du får straks en pakke Kagocel. Ifølge eksperter er det et af de tyve bedst sælgende stoffer i Rusland.

På samme tid aftager kontroversen omkring Kagocel ikke i medicinske kredse: fortalerne for evidensbaseret medicin insisterer på, at der ikke er noget videnskabeligt bevis for lægemidlets effektivitet, mens offentlige personer direkte relateret til Nearmedic-fremstillingsvirksomheden hævder det modsatte: nødvendige undersøgelser er udført, effektivitet er bevist, og alle krav mod Kagocel er betalt af konkurrenter.

I år er en anden (dog ikke ny) beskyldning mod stoffet blevet udbredt på netværket. Kagocel forårsager angiveligt infertilitet.

Hvordan effektivitet testes

Foto: PA Images / TASS

I den moderne verden er tilstedeværelsen af ​​undersøgelser, hvor et lægemiddel på en eller anden måde demonstrerede en terapeutisk eller profylaktisk virkning, endnu ikke en grund til at erklære det effektivt.

Typisk går en kandidat til at blive medicin gennem flere faser.

Dets handling undersøges i et reagensglas: forskere observerer, hvordan et potentielt terapeutisk middel interagerer med levende celler i kroppen og med patogener. Overbevist om, at det har terapeutisk potentiale, testes det på forsøgsdyr.

Hvis en kandidat til et lægemiddel ikke forårsager alvorlige bivirkninger hos dyr, testes det hos mennesker.

Typisk observerer forskere først virkningen af ​​et lægemiddel på små grupper af mennesker og planlægger og gennemfører derefter nøje kliniske forsøg i henhold til meget strenge retningslinjer. Lad os tale om de vigtigste.

For det første udføres sådan forskning i tre faser.

Fase I og II kliniske forsøg kan involvere en lille prøve af deltagere. Hvad angår fase III-test, skal de være:

a) multicenter (hvilket betyder forskningscentre i forskellige lande)

b) udføres på et stort antal deltagere (tusinder) for at minimere mulige statistiske fejl ved bestemmelse af lægemidlets effektivitet samt for at fastslå alle mulige, herunder relativt sjældne, for eksempel 1: 1000, uønsket bivirkninger.

Sådanne krav pålægges kliniske forsøg af certificeringsbureauer i alle udviklede lande. De tager FDA, US Food and Drug Administration standarder som model.

For det andet skal kliniske forsøg have en kontrolgruppe.

Dette betyder, at et sammenligneligt antal deltagere tager kandidatlægemidlet og placebo (dummy). Dette adskiller den reelle effekt af lægemidlet fra lejlighedsvis forbedring.

I dette tilfælde skal grupperne randomiseres, dvs. sammenfaldende i forskellige parametre. Det er umuligt for en gruppe at blive domineret af mænd, i en anden af ​​kvinder, i en af ​​deltagere i alderen 20 til 30, i en anden af ​​40 til 50, i en af ​​rige mennesker, i den anden af ​​mennesker med lave indkomster.

Endelig bør kliniske forsøg være dobbeltblindede studier. Dette betyder, at hverken patienterne selv eller lægerne, der vurderer deltagerens tilstand på forskellige stadier af hans indlæggelse, ikke behøver at vide, hvad de har at gøre med, med en reel agent eller med placebo.

Dette er absolut nødvendigt for at sikre, at resultaterne ikke påvirkes af den "menneskelige faktor".

Først efter at have bestået alle tre faser af dobbeltblindede randomiserede kontrollerede forsøg, kan et lægemiddel kvalificeres til godkendelse af FDA eller de relevante europæiske agenturer.

Intet farmaceutisk selskab kan hævde at være effektivt, medmindre det opfylder den meget strenge nuværende standard, der er beskrevet ovenfor.

Hvad er dit bevis?

Barnet er syg med influenza. Foto: Vladimir Smirnov / TASS

Kagocels forskning er hovedsagelig in vitro-forskning, dyremodelforskning og observationsforskning. Kun et par af disse er kliniske forsøg, og ingen af ​​aldersgrupperne har gennemført store prøve i tre-fase forsøg.

I undersøgelsen "Kagocels kliniske effekt ved ARVI med stenoserende laryngotracheitis hos børn" bestod prøven kun af 60 børn i alderen 6 til 13 år (29 i Kagocel-gruppen), hvilket er acceptabelt i kliniske fase I-forsøg.

Indenlandske influenzavacciner: råd til dem, der besluttede at blive vaccineret

Hvis resultatet er positivt, skal det følges af flere prøver af II- og III-faser. Da der ikke blev udført yderligere forsøg, synes konklusionen om effektiviteten for tidligt, især da forskellen i varigheden af ​​symptomerne på SARS og laryngotracheitis mellem Kagocel-gruppen og placebogruppen ikke var mere i overensstemmelse med de opnåede resultater end en dag.

I betragtning af at stoffet kun blev taget af 29 børn, kan den endelige konklusion om lægemidlets sikkerhed efter testning på en så lille prøve ikke foretages, da det er umuligt at spore selv de bivirkninger, der opstår med en frekvens på 1: 100, for ikke at nævne de mere sjældne ...

Situationen er ens med undersøgelsen "Klinisk virkning af lægemidlet" Kagocel "mod influenza og ARVI hos børn fra 2 til 6 år. Lægemidlet blev også undersøgt i en kohorte på kun 60 børn. Der er heller ingen downstream-forsøg for denne aldersgruppe.

Der er en anden undersøgelse af de samme forfattere i 2012 på den samme beskedne prøve og deres arbejde for aldersgruppen fra 6 år på en prøve på 120 deltagere (2009) for at vurdere den forebyggende effektivitet af Kagocel, hvilket heller ikke er gyldige prøver til endelig konklusioner om effektivitet og sikkerhed i overensstemmelse med internationale standarder.

På voksne kohorter blev der udført to kliniske forsøg "Terapeutisk virkning af" Kagocel "til behandling af patienter med ukompliceret influenza og influenza kompliceret af angina" og "Brug af lægemidlet" Kagocel "til behandling og forebyggelse af influenza og anden akut respiratorisk virusinfektioner "(ikke tilgængelig i det offentlige område) ...

Den første - på en prøve på 264 personer, den anden - på en prøve på 331 personer. Dette er den eneste Kagocels undersøgelse, der er udført på en prøve, der svarer til standarderne, men det er også en et-trins undersøgelse, og derudover vurderer den effektiviteten ikke i behandlingen, men i forebyggelsen.

Produktion af det antivirale middel "Kagocel". Foto: Valery Melnikov / RIA Novosti

Selvom der ikke længere var krav på design af studier, gør deres ekstremt lave antal (især for børn) dem allerede ikke til at opfylde internationale standarder for denne form for videnskabeligt arbejde.

Der er dog en anden meget alvorlig begrænsning. Forskning er simpel blind, ikke dobbeltblind, hvilket ikke garanterer objektivitet og ikke på nogen måde opfylder internationale standarder.

Og endelig, som nævnt ovenfor, ifølge forskningsresultaterne, var forskellen i varighed af symptomer i bedste fald af størrelsesordenen en dag - dette er et ret beskedent resultat for en bestemt patient, da han betaler for dette ikke billige stof, som regel fra lommen.

Der er endnu en meget vigtig omstændighed. Influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner er selvbegrænsende infektioner, dvs. de har en begrænset varighed og i langt de fleste tilfælde passerer uden indblanding (eksklusive komplikationer).

I denne situation er kravene til bevis for effektivitet særlig strenge. Vi skal være sikre på, at sygdommen ikke forsvandt af sig selv, men som et resultat af den studerede terapi, og i tilfælde af Kagocel overholder vi ikke overholdelse af selv de grundlæggende regler.

Så effektiviteten af ​​Kagocel er desværre ikke bevist.

Det er muligt, at Nearmedic en dag vil gennemføre kliniske forsøg i henhold til alle regler og bevise for os nytten af ​​dets produkt, men hidtil er salgssucces baseret på dygtig markedsføring og ikke på solide videnskabelige data.

Hvad med sikkerhed?

Truer Kagocel infertilitet?

Kunder i Moskva-apotekets hypermarked i 36.6-kæden. Foto: Artem Geodakyan / TASS

Den aktive ingrediens i lægemidlet er gossypol (en naturlig forbindelse, der findes i bomuld), der er forbundet med oxideret carboxymethylcellulose.

Gossypol er i stand til at hæmme spermatogenese og er endda blevet undersøgt i kliniske studier for dets anvendelse som et svangerskabsforebyggende middel. Imidlertid måtte denne idé opgives. For det første var stoffet i 20% af tilfældene irreversibel, dvs. det gjorde manden ufrugtbar for evigt, og for det andet er der ifølge foreløbige data en mulighed for, at gossypol har genetisk toksicitet.

Producenten af ​​Kagocel hævder, at gossypol er inkluderet i sammensætningen af ​​lægemidlet i en bundet form og ikke frigives i processen med kemiske transformationer i kroppen og derfor ikke kan hæmme spermatogenese. Samtidig sætter en række eksperter, for eksempel forfatterne af arbejdet "Leaders in the sale of OTC drugs and their safety problems", spørgsmålstegn ved denne erklæring.

Hvis vi antager, at Kagocel med høj molekylvægt er opdelt i mindre molekyler under absorption i mave-tarmkanalen, så ifølge professor i medicinsk videnskab, professor ved RUDN University E. Ushkalova og hendes medforfatter, en forsker ved NN VI Kulakova N. Chukhareva, der tager stoffet "i præpubertal og pubertetisk periode (det vil sige hos børn og unge) er endnu farligere fra synspunktet på effekten på reproduktive funktioner end i puberteten."

Forfatterne af artiklen mener, at indtil resultaterne af målrettede undersøgelser for at undersøge de langsigtede virkninger af Kagocels brug hos mænd, inklusive børn og unge, er opnået, kan stoffet ikke karakteriseres som sikkert med en høj grad af selvtillid.

Bifurcation af sundhedsministeriet

På apoteket i Novosibirsk. Foto: Kirill Kukhmar / TASS

Kagocel er godkendt af det russiske sundhedsministerium som et antiviralt immunmodulatorisk lægemiddel og anbefales til behandling og forebyggelse af ARVI (akutte respiratoriske virale infektioner) og influenza hos voksne og børn fra 3 år samt til behandling af herpes . "

Desuden blev stoffet i 2015 optaget af det samme sundhedsministerium på listen over essentielle lægemidler til medicinsk brug - VED!

I 2018 udstedte Unionen af ​​børnelæger i regi af samme sundhedsministerium imidlertid retningslinjer med titlen "Akut respiratorisk viral infektion (ARVI) hos børn."

Dette skriver forfatterne af dette dokument: “ARVI er den mest almindelige årsag til brug af forskellige lægemidler og procedurer, ofte unødvendige, med uprøvet handling, der ofte forårsager bivirkninger. Derfor er det meget vigtigt at uddanne forældre om sygdommens godartede karakter og at informere den forventede varighed af de tilstedeværende symptomer samt at overbevise dem om tilstrækkeligheden af ​​minimal intervention. "

Desuden er forfatterne opmærksomme på forskellige grupper af lægemidler, herunder immunmodulatorer, som Kagocel tilhører.

”Antivirale lægemidler med immunotrop virkning har ikke nogen signifikant klinisk effekt, deres udnævnelse er upraktisk. ... Resultaterne af undersøgelser af effektiviteten af ​​brugen af ​​immunmodulatorer til luftvejsinfektioner viser som regel en upålidelig virkning. "

Med andre ord anbefaler sundhedsministeriet, men sundhedsministeriet, ikke brugen af ​​Kagocel til ARVI.

Det er måske alt, hvad der generelt kan siges i dag om dette stof. Det er fortsat at ønske sine skabere endelig at foretage gyldige tests og at gøre det videnskabelige og medicinske samfund og potentielle forbrugere bekendt med deres resultater og vores læsere - at træffe informerede beslutninger om behandling af ARVI og influenza.

Til dette vil det være nyttigt at gøre dig bekendt med det ovennævnte dokument baseret på moderne videnskabelig dokumentation, hvor sundhedsministeriet i 2018-versionen bestrider udtalelsen fra sundhedsministeriet om 2015-versionen.

Добавить комментарий