Pokyny a schémata pro použití přípravku Kagocel pro děti a dospělé s chřipkou a ARVI

INSTRUKCE

Kagocel - instrukce

Kagocel

REGISTRAČNÍ ČÍSLO: OBCHODNÍ NÁZEV ZAŘÍZENÍ: Kagocel® (Kagocel® ) MEZINÁRODNÍ NEMĚSTSKÉ JMÉNO: č. CHEMICKÉ NÁZEV: Sodná sůl kopolymeru (1 → 4) - 6- 0-karboxymethyl-β-D-glukózy, (1 → 4) - β-D-glukózy a (21 → 24) -2,3,14,15 , 21,24,29,32-oktahydroxy-23- (karboxymethoxymethyl) -7,10-dimethyl-4, 13-di (2-propyl) - 19,22,26,30,31 - pentaoxaheptacyklo [23.3.2.2 16.20 .0 5.28 .0 8.27 .0 9.18 .0 12.17 ] dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekan. DÁVKOVÁ FORMA: Tablety. SLOŽENÍ: Účinná látka: Kagocel® 12 mg. Pomocné látky: bramborový škrob - 10 mg, stearát vápenatý - 0,65 mg, Ludipress (složení: monohydrát laktózy, povidon (Kollidon 30), krospovidon (Kollidon CL)) - až do získání tablety o hmotnosti 100 mg. POPIS: Tablety od bílé s nahnědlým nádechem až po světle hnědé, kulaté, bikonvexní, proložené hnědou. FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antivirotikum. KÓD ATX: [J05AX]

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

FARMAKODYNAMIKA Hlavní mechanismus působení Kagocela® je schopnost indukovat produkci interferonů. Kagocel® způsobuje tvorbu v lidském těle takzvaných pozdních interferonů, které jsou směsí alfa- a β-interferonů s vysokou antivirovou aktivitou. Kagocel® způsobuje produkci interferonů téměř ve všech populacích buněk zapojených do antivirové odpovědi těla: T- a B-lymfocyty, makrofágy, granulocyty, fibroblasty, endotelové buňky. Při perorálním podání v jedné dávce Kagocela® titr interferonů v krevním séru dosáhne svých maximálních hodnot po 48 hodinách. Interferonová reakce těla na podání Kagocela® charakterizovaný prodlouženou (až 4 až 5 dnů) cirkulací interferonů v krvi. Dynamika akumulace interferonů ve střevě při perorálním podání Kagocela® nesouhlasí s dynamikou cirkulujících titrů interferonu. V krevním séru dosahuje produkce interferonů vysokých hodnot pouze 48 hodin po požití. Kagocela® zatímco ve střevě je maximální produkce interferonů zaznamenána po 4 hodinách. Kagocel® je-li podáván v terapeutických dávkách, je netoxický, nehromadí se v těle. Droga nemá mutagenní a teratogenní vlastnosti, není karcinogenní a nemá embryotoxický účinek. Nejúčinnější při léčbě Kagocel® je dosaženo, pokud je předepsáno nejpozději 4. den od vzniku akutní infekce. Pro profylaktické účely lze lék použít kdykoli, včetně bezprostředně po kontaktu s infekčním agens.

FARMAKOKINETIKA 24 hodin po podání do těla Kagocel® se hromadí hlavně v játrech, v menší míře v plicích, brzlíku, slezině, ledvinách, lymfatických uzlinách. Nízká koncentrace je pozorována v tukové tkáni, srdci, svalech, varlatech, mozku, krevní plazmě. Nízký obsah Kagocela® v mozku je vysvětleno vysokou molekulovou hmotností léčiva, což ztěžuje jeho průnik hematoencefalickou bariérou. V krevní plazmě je léčivo hlavně ve vázané formě. Při každodenním opakovaném podávání Kagocela® distribuční objem se ve všech vyšetřovaných orgánech značně liší. Akumulace léčiva ve slezině a lymfatických uzlinách je obzvláště výrazná. Při perorálním podání vstupuje asi 20% podané dávky léčiva do krevního oběhu. Absorbovaný lék cirkuluje v krvi, hlavně ve formě spojené s makromolekulami: s lipidy - 47%, s bílkovinami - 37%. Nevázaná část léčiva je asi 16%. Vylučování: léčivo se vylučuje z těla hlavně střevem: po 7 dnech po podání se z těla vylučuje 88% podané dávky, z toho 90% střevem a 10% ledvinami. Droga nebyla ve vydechovaném vzduchu detekována.

INDIKACE K POUŽITÍ Kagocel® používá se u dospělých a dětí ve věku od 3 let jako preventivní a terapeutické činidlo pro chřipku a jiné akutní respirační virové infekce (ARVI), stejně jako terapeutické činidlo pro herpes u dospělých.

KONTRAINDIKACE - období těhotenství a laktace; - věk do 3 let; - Přecitlivělost na složky léčiva; - Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE

Léčba chřipky a ARVI

Prevence chřipky a ARVI

Pro dospělé

  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • x 6
  • -
  • -

Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy. K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí jsou dospělí předepisováni v prvních dvou dnech - 2 tablety třikrát denně, v následujících dvou dnech - jedna tableta třikrát denně. Celkově kurz - 18 tablet, doba trvání kurzu - 4 dny. Prevence chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých se provádí v 7denních cyklech: dva dny - 2 tablety jednou denně, přestávka po dobu 5 dnů, poté cyklus opakujte. Délka preventivního kurzu je od jednoho týdne do několika měsíců. K léčbě herpesu u dospělých jsou předepsány 2 tablety třikrát denně po dobu 5 dnů. Celkově je kurz - 30 tablet, doba trvání kurzu - 5 dní. K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí jsou dětem ve věku od 3 do 6 let předepsány první dva dny - 1 tableta dvakrát denně, v následujících dvou dnech - jedna tableta jednou denně. Celkově kurz - 6 tablet, doba trvání kurzu - 4 dny. K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí jsou děti ve věku 6 let a starší předepsány v prvních dvou dnech - 1 tableta třikrát denně, v následujících dvou dnech - jedna tableta dvakrát denně. Celkově za kurz - 10 tablet, doba trvání kurzu - 4 dny. Prevence chřipky a ARVI u dětí ve věku 3 let a starších se provádí v 7denních cyklech: dva dny - 1 tableta jednou denně, 5 dní bez, pak cyklus opakujte. Délka preventivního kurzu je od jednoho týdne do několika měsíců.

VEDLEJŠÍ ÚČINEK Je možný vývoj alergických reakcí. Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte o tom svého lékaře.

MOŽNOSTI A VLASTNOSTI POUŽÍVÁNÍ TEHOTNÍMI ŽENAMI, ŽENAMI BĚHEM KOJENÍ Kvůli nedostatku potřebných klinických údajů Kagocel® nedoporučuje se používat během těhotenství a kojení.

VLIV NA SCHOPNOST ŘÍZIT VOZIDLA, MECHANISMY Vliv léku na schopnost řídit vozidla, mechanismy nebyl studován.

PŘEDÁVKOVAT V případě náhodného předávkování se doporučuje předepsat hojný nápoj, vyvolat zvracení.

Interakce s dalšími léčivými přípravky Kagocel® dobře se hodí k jiným antivirotikům, imunomodulátorům a antibiotikům (aditivní účinek).

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE K dosažení terapeutického účinku, přičemž Kagocela® by měla být zahájena nejpozději čtvrtý den od nástupu onemocnění.

FORMULÁŘ VYDÁNÍ Tablety, 12 mg. Na 10 tabletách v blistru z filmu z polyvinylchloridu / polyvinylidenchloridu a hliníkové fólie s tepelně zatavitelným potahem. 1, 2 nebo 3 blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v balení.

SKLADOVATELNOST 4 roky. Po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu by se droga neměla používat.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

PODMÍNKY UVOLNĚNÍ Z LÉKÁREN Bez lékařského předpisu.

PRÁVNÍ SUBJEKT, VE KTERÉM JE VYDÁNO REGISTRAČNÍ OSVĚDČENÍ NEARMEDIC PLUS LLC, Rusko, 125252, Moskva, st. Letadlo Mikojan, 12.

VÝROBA PODNIKU Výrobce 1: NEARMEDIC PLUS LLC, Rusko, 125252, Moskva, st. Aviakonstruktora Mikoyana, 12 Adresa místa výroby: Rusko, 123098, Moskva, st. Gamalei, 18, s. 4, 10, 11, 18, 33. Výrobce 2: Hemofarm LLC, Rusko, 249030, Kalugská oblast, Obninsk, Kyjevská dálnice, 62. Výrobce 3: NEARMEDIC LLC PHARMA ”, Rusko, 249030, Kalugská oblast , Obninsk, st. Koroleva, 4, kancelář 402. Adresa místa výroby: Rusko, 249008, oblast Kaluga, okres Borovsk, v oblasti obce. Malanyino, dálnice Kievskoe, s. 6.

SPOTŘEBITELSKÉ REKLAMY ODESLAT NA adresu NEARMEDIC PLUS LLC, Rusko, 125252, Moskva, st. Aviakonstruktora Mikoyan, 12, telefon / fax: +7 (495) 385-80-08, e-mail: [email protected]

Kagocel je lék patřící do skupiny antivirotik. Podporuje produkci interferonů alfa a beta. Díky tomu se aktivuje práce imunitního systému a inhibuje se syntéza virových mikroorganismů.

kagocel_new.jpg

Uvolněte formu a složení

Kagocel je k dispozici ve formě tablet. Tvar: bikonvexní, kulatý. Barva: krémová nebo hnědá, jsou povoleny malé inkluze. Blistr obsahuje 10 tablet. Balení obsahuje 1 nebo 2 talíře.

Aktivní složka: kagocel. Pomocné látky: bramborový škrob, stearát vápenatý, monohydrát laktózy, povidon, krospovidon.

farmaceutický účinek

Kagocel patří do skupiny antivirotik. Základem účinné látky léčiva jsou bylinné sloučeniny. Kagocel má následující terapeutické účinky:

  • imunomodulační;
  • antivirový;
  • antimikrobiální;
  • radioprotektivní.

Farmakodynamika

Působení přípravku Kagocel je založeno na stimulaci produkce interferonů alfa a beta. Poskytují antivirovou aktivitu léku. Po požití léčiva se vytvoří dlouhodobá reakce interferonu. To znamená, že interferony cirkulují v těle po dlouhou dobu. Maximální koncentrace Kagocelu v krevní plazmě je detekována 2 dny po podání.

Kagocel je netoxický a nehromadí se v těle, pokud je užíván v terapeutických dávkách. Aby se dosáhlo maximálního účinku léku, musí být zahájeno při prvních známkách onemocnění.

Farmakokinetika

1 den po užití přípravku Kagocel se nachází v orgánech, které stimulují imunitní odpověď těla. Patří mezi ně slezina, ledviny, lymfatické uzliny, játra, plíce a brzlík. V malých koncentracích se lék nachází v srdci, mozku a varlatech.

Maximální množství interferonů v krevní plazmě se zaznamená 2 dny po užití přípravku Kagocel. Naleznou se ve střevech po 4 hodinách. Reakce interferonu trvá 5 dní. Po celou tu dobu interferony cirkulují v těle. K vylučování léku dochází střevem. Většina léčiva se vylučuje stolicí, zbytek močí.

Indikace pro použití přípravku Kagocel

Kagocel se používá k léčbě i prevenci různých virových onemocnění. Indikace pro jeho jmenování zahrnují:

  • chřipka;
  • příznaky nachlazení;
  • adenovirus;
  • rotavirus;
  • herpes simplex.

Dávkování, frekvence podávání a doba trvání kurzu závisí na různých faktorech. Patří mezi ně typ onemocnění a jeho závažnost. Před užitím tohoto přípravku se doporučuje poradit se s lékařem.

Kagocel se podává perorálně. Tablety se zapíjejí dostatečným množstvím vody. Obecné terapeutické režimy pro užívání léku zahrnují následující doporučení:

  1. K léčbě chřipky a SARS v prvních 2 dnech jsou předepsány 2 tablety třikrát denně. V následujících 2 dnech se příjem sníží na 1 tabletu třikrát denně. Průběh léčby je 4 dny.
  2. K léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí se dětem ve věku 3 až 6 let v prvních 2 dnech předepisuje 1 tableta 2krát denně, po které následuje snížení dávky na 1 tabletu 1krát denně. Průběh léčby je 4 dny. Dětem starším 6 let v prvních 2 dnech léčby je předepsána 1 tableta 3x denně. Ve zbývajících 2 dnech užijte 1 tabletu dvakrát denně.
  3. Aby se zabránilo akutním respiračním virovým onemocněním, předepisují se 2 tablety 1krát denně po dobu 2 dnů. Pro děti je profylaktická dávka přípravku Kagocel 1 tableta 1krát denně po dobu 2 dnů.

Kontraindikace

Hlavní omezení jmenování Kagocel jsou:

  • individuální nesnášenlivost složek léčiva;
  • těhotenství a kojení;
  • děti mladší 3 let;
  • laktózová intolerance;
  • nedostatek laktázy;
  • malabsorpce glukózy a galaktózy.

Vedlejší efekty

Kagocel je dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou extrémně vzácné. Mezi nimi jsou uvedeny:

  • kopřivka;
  • svědicí pokožka;
  • Quinckeho edém.

Pokud se objeví některý z výše uvedených příznaků, doporučuje se přestat užívat lék a poradit se s lékařem. Závažné alergické reakce vyžadují hospitalizaci a symptomatickou léčbu.

Předávkovat

Pokud je terapeutická dávka přípravku Kagocel překročena, mohou se objevit příznaky předávkování. Tyto zahrnují:

  • nevolnost;
  • zvracení je možné;
  • bolest v břiše;
  • závrať;
  • bledost kůže.

Pokud byla droga nedávno užívána, musíte vypít dostatek vody a vyvolat zvracení. Symptomatickou terapií předávkování je užívání absorpčních léků.

Interakce

Kagocel při interakci s jinými léky zvyšuje jejich účinek. Například společné jmenování přípravku Kagocel s antibakteriálními léky (Amoxiclav, Azithromycin, Amoxicillin) vede ke zvýšení jejich účinnosti.

Kagocel dobře interaguje s antipyretiky (Teraflu, Aspirin, Paracetamol, Ibuprofen, Ibuklin, Anvimax). Tato kombinace se často používá k úlevě od příznaků chřipky a SARS.

Kagocelovy analogy

V případě individuální nesnášenlivosti nebo přítomnosti kontraindikací k užívání přípravku Kagocel může být lék nahrazen léky podobného účinku. Tyto zahrnují:

  • Ingavirin;
  • Arbidol;
  • Ergoferon;
  • Cykloferon;
  • Remantadin;
  • Amiksin;
  • Tsitovir;
  • Trekrezan;
  • Tamiflu;
  • Arpeflu;
  • Polyoxidonium;
  • Rinza;
  • Lavomax;
  • Bronchomunal;
  • Oscillococcinum;
  • Antigrippin;
  • Anvimax.

Co je lepší: Kagocel nebo Ingavirin?

Ingavirin je antivirotikum. Aktivní složkou léčiva je imidazolylethanamid kyseliny pentandiové. Ingavirin má imunomodulační, antivirové a protizánětlivé účinky. Vyrábí se ve formě tobolek s různými dávkami účinné látky. Lék pomáhá urychlit vylučování virů z těla, zkracuje dobu infekce a snižuje riziko komplikací. Ingavirin zvyšuje účinek antibakteriálních léků. Mezi hlavní indikace pro předepisování léčivého přípravku patří:

  • chřipka A a B;
  • adenovirus;
  • parainfluenza;
  • respirační syncyciální infekce;
  • prevence akutních respiračních virových onemocnění.

Kagocel a Ingavirin patří do skupiny antivirotik. Léky jsou schváleny pro použití během těhotenství a kojení. Léky jsou dobře snášeny, ve vzácných případech způsobují příznaky alergické reakce.

Ingavirin je dostupný ve formě tobolek. Kagocel se vyrábí ve formě tablet. Doba použitelnosti Ingavirinu je 2–3 roky, v závislosti na dávce. Kagocel lze skladovat po dobu 4 let od data výroby. Před nákupem léků v lékárnách se doporučuje poradit se s lékařem. Specialista bude schopen posoudit závažnost stavu, předepsat správné dávkování léku a určit dobu trvání léčby.

Co je lepší: Kagocel nebo Arbidol?

Arbidol je antivirotikum s imunostimulačním účinkem. Léčivou látkou léčiva je umifenovir-hydrochlorid. Patří k syntetickým analogům interferonu. Arbidol blokuje množení virových buněk, pomáhá snižovat závažnost příznaků onemocnění a vyrovnává nedostatek přírodních interferonů. Mezi hlavní indikace pro předepisování léku patří léčba a prevence akutních respiračních virových onemocnění. Arbidol je dostupný ve formě tobolek, tablet a prášku pro perorální suspenzi.

Kagocel a Arbidol jsou zástupci skupiny antivirotik. Oba léky se používají k léčbě a prevenci akutních infekčních a virových onemocnění. Působení léků je založeno na aktivaci imunitního systému.

Arbidol blokuje infekci a také pomáhá eliminovat hlavní příčiny onemocnění. Mechanismus účinku přípravku Kagocel je založen na aktivaci imunitního systému v boji proti virovým mikroorganismům. Arbidol je dostupný ve formě tobolek, tablet a prášku pro přípravu suspenze. Kagocel se vyrábí ve formě tablet. Společné užívání drog se nedoporučuje kvůli zvýšenému riziku předávkování.

Co je lepší: Kagocel nebo Ergoferon?

Ergoferon je kombinovaný lék používaný k léčbě virových onemocnění. Má imunomodulační, antihistaminové, protizánětlivé a antivirové účinky. K dispozici ve formě pastilek. Hlavními indikacemi pro jmenování přípravku Ergoferon jsou léčba a prevence nemocí způsobených následujícími viry:

  • chřipka A a B;
  • adenovirus;
  • koronavirus;
  • respirační syncytiální virus;
  • herpetická infekce;
  • rotavirus;
  • enterovirus;
  • komplexní terapie bakteriálních infekcí.

Kagocel a Ergoferon patří do skupiny antivirových a imunomodulačních léků. Jsou předepsány k léčbě a prevenci virových onemocnění různé etiologie. Jeden z rozdílů mezi léky spočívá v jejich formě uvolňování. Kagocel se vyrábí ve formě tablet pro orální podání. Ergoferon je dostupný ve formě pastilek. Kagocel je schválen pro použití u dětí od 3 let, Ergoferon - od 6 měsíců. Kagocel si zachovává účinnost jak v počátečních stádiích nemoci, tak v aktivní fázi. Doporučuje se začít užívat přípravek Ergoferon, jakmile se objeví první příznaky nevolnosti.

Co je lepší: Kagocel nebo Cycloferon?

Cykloferon patří do skupiny imunostimulačních léků. Aktivní složkou léčiva je megluminakridon-acetát. K dispozici ve formě tablet a injekčního roztoku. Cykloferon má antivirové, imunomodulační, antiproliferativní a protizánětlivé účinky. Lék snižuje produkci patogenních mikroorganismů a zvyšuje odolnost těla vůči různým bakteriálním infekcím. Indikace pro jmenování Cycloferonu jsou:

  • akutní respirační virová onemocnění;
  • chřipka;
  • opar.

Droga je stejně účinná při léčbě i prevenci morbidity. V pediatrické praxi je Cycloferon předepisován od 4 let. Kontraindikace pro předepisování léku jsou těhotenství, kojení, individuální nesnášenlivost složek léčiva, cirhóza jater ve stadiu dekompenzace a věk do 4 let.

Kagocel a Cycloferon mají antivirové a imunostimulační účinky. Léky jsou předepsány k léčbě a prevenci virových onemocnění. Rozdíly mezi léčivy jsou v účinných látkách, mechanismech účinku a formě uvolňování. Aktivní složkou přípravku Cycloferon je megluminakridonacetát. Jako součást přípravku Kagocel je účinnou látkou Kagocel. Cykloferon se vyrábí ve formě tablet a injekčního roztoku. Kagocel je k dispozici ve formě tablet.

Co je lepší: Kagocel nebo Remantadin?

Dalším zástupcem skupiny antivirotik je Remantadin. Léčivou látkou léčiva je rimantadin-hydrochlorid. K dispozici ve formě tablet a tobolek. Působení léčiva je založeno na zavedení virové buňky do DNA s následnou inhibicí její aktivity. Remantadin je předepsán k léčbě a prevenci akutních virových onemocnění a raných stádií chřipky. Omezením jeho použití je nefritida, hepatitida, těhotenství a kojení.

Kagocel a Remantadin patří do skupiny antivirotik. Oba léky jsou dostupné ve formě tablet. Rozdíly mezi nimi jsou následující:

  1. Účinek remantadinu je potlačit množení virové buňky. V důsledku užívání přípravku Kagocel se produkují interferony, které spouštějí imunitní systém těla. Z tohoto důvodu se snižuje počet virových patogenů a snižuje se závažnost klinických příznaků onemocnění.
  2. Kagocel je účinný proti různým virovým mikroorganismům. Remantadin působí pouze proti viru typu A, který způsobuje příznaky chřipky a SARS.
  3. Remantadin má ve srovnání s přípravkem Kagocel větší počet kontraindikací.
  4. Kagocel je schválen pro použití u dětí od 3 let, Remantadin - od 7 let.

Co je lepší: Kagocel nebo Amiksin?

Amiksin je antivirové imunostimulační léčivo. Ve složení léčiva je účinnou látkou tiloron. Amiksin má imunomodulační a antivirový účinek. Lék stimuluje produkci interferonu, čímž blokuje množení virových buněk. K dispozici ve formě tablet. Tento léčivý přípravek se používá k léčbě a prevenci různých onemocnění způsobených virovými infekcemi. Amiksin je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení, jakož i do věku 7 let.

Kagocel a Amiksin patří do stejné farmakologické skupiny. Působení těchto léků je založeno na stimulaci produkce interferonů. Oba léky jsou dostupné ve formě tablet. Rozdíly mezi léčivy jsou v účinných látkách a mechanismu účinku. Amiksin je schopen inhibovat reprodukci virů ještě před produkcí interferonu. Droga je zařazena na seznam základních léků Ruské federace. Kagocel byl ze seznamu odstraněn po roce 2015. V pediatrické praxi se Amiksin používá od 7 let a Kagocel - od 3 let.

Co je lepší: Kagocel nebo Tsitovir?

Citovir je antivirové a imunomodulační činidlo. Účinnou látkou léčiva je kyselina askorbová. K potlačení zánětlivých procesů dochází díky skutečnosti, že Cytovir pomáhá stabilizovat kapilární propustnost. Pomocné látky léčiva zvyšují jeho účinek. Výsledkem je zrychlení metabolismu v těle a normalizace práce nespecifické imunity. Lék je předepsán k léčbě a prevenci akutních respiračních virových onemocnění, stejně jako chřipky A a B. Citovir se nedoporučuje používat během těhotenství a kojení, stejně jako v přítomnosti vaskulární patologie, diabetes mellitus, žaludečních vředů a alergická reakce na vitamin C. V pediatrii V praxi se droga používá od 1 roku. Citovir je k dispozici v kapslích, prášku a sirupu pro orální podání.

Kagocel a Tsitovir jsou předepsány pro výrobu interferonů. Oba léky mohou pomoci snížit krevní tlak. Výsledkem je, že při užívání léků se dočasně objeví nevolnost, slabost, závratě a prudký pokles síly. Rozdíly mezi léky jsou následující:

  1. Kagocel se vyrábí ve formě tablet. Citovir je k dispozici ve formě tobolek, prášku a sirupu pro orální podání.
  2. Citovir obsahuje přírodní složky, které vám umožňují používat jej pro malé děti.
  3. Kagocel působí agresivně na lidské tělo. Výsledkem je rychlá produkce interferonu. Tento účinek umožňuje zmírnit příznaky onemocnění v co nejkratší době.

Před zakoupením léku se doporučuje poradit se s lékařem. Specialista bude schopen posoudit závažnost stavu a předepsat správnou léčbu.

Co je lepší: Kagocel nebo Trekrezan?

Trekrezan patří do skupiny imunomodulačních léků s adaptogenními vlastnostmi. Léčivou látkou léčiva je oxyethylamoniummethylfenoxyacetát. Trekrezan stimuluje produkci interferonů. Výsledkem je zvýšení imunity, zlepšení celkového stavu a normalizace chuti k jídlu. Indikace k předepisování léčivého přípravku jsou:

  • léčba a prevence akutních respiračních virových onemocnění;
  • stimulace fyzického a duševního výkonu;
  • snížení příznaků přepracování;
  • zvýšení odolnosti těla vůči různým stresovým situacím;
  • stavy imunodeficience;
  • komplexní léčba otravy solemi těžkých kovů;
  • komplexní terapie abstinenčních příznaků.

Kagocel a Trekrezan podporují produkci interferonu. Léky tedy zvyšují ochranné funkce těla a aktivují ho v boji proti virovým mikroorganismům. Léky jsou k dispozici ve formě tablet a nejsou návykové. Kagocel a Trekrezan se nedoporučují používat během těhotenství a kojení. Rozdíly mezi léky jsou následující:

  • Kagocel je schválen pro použití u dětí od 3 let. Trekrezan se používá od 12 let;
  • Trekrezan je lék na předpis. Kagocel je vydáván bez lékařského předpisu;
  • Kagocel stimuluje produkci interferonů alfa a beta. Akce Trekrezan je zaměřena na produkci interferonů alfa a gama;
  • pokud je nutné zvýšit odolnost proti stresu, doporučuje se použít Trekrezan. Droga má ve srovnání s přípravkem Kagocel větší počet dalších účinků.

Co je lepší: Kagocel nebo Tamiflu?

Tamiflu je antivirotikum. Léčivou látkou léčiva je oseltamivir. Tamiflu je k dispozici ve formě tobolek a prášku pro perorální suspenzi. Pro dosažení většího účinku se doporučuje začít užívat lék první den po objevení se příznaků onemocnění. Indikace pro jmenování přípravku Tamiflu jsou léčba a prevence chřipky a ARVI. Lék je povolen k použití během těhotenství a laktace, ale za přísných indikací a pod dohledem lékaře.

Kagocel a Tamiflu jsou antivirotika. Léky mají různé účinné látky a mechanismy účinku. Za přísných indikací je přípravek Tamiflu povolen k podávání během těhotenství a kojení. Kagocel se vyrábí ve formě tablet. Tamiflu je k dispozici ve formě tobolek a prášku pro přípravu suspenze. Lékař rozhodne, který z léků bude v dané situaci účinnější. Samoléčba může vést k vážným komplikacím.

Co je lepší: Kagocel nebo Arpeflu?

Arpeflu je antivirotikum, které má imunomodulační a chřipkový účinek. Díky aktivním složkám léčiva je stimulována imunita, zvyšuje se odolnost těla vůči různým virovým infekcím. Arpeflu má schopnost potlačovat viry chřipky A a B. V důsledku užívání léku se snižuje riziko vzniku komplikací po chřipce. K dispozici ve formě tablet. Hlavní indikace pro jmenování Arpeflu jsou:

  • příznaky akutní respirační virové infekce;
  • stavy imunodeficience;
  • chřipka A a B;
  • prevence infekčních komplikací v pooperačním období;
  • prevence imunodeficience;
  • komplexní léčba herpetické infekce.

Kagocel a Arpeflu se používají, pokud existují příznaky ARVI a chřipky. Tyto léky mají antivirové a imunomodulační účinky. K dispozici ve formě tablet. Rozdíly mezi nimi spočívají v účinných látkách a mechanismu účinku.

Co je lepší: Kagocel nebo Polyoxidonium?

Polyoxidonium je antivirotikum. Lék má imunomodulační, antioxidační a protizánětlivý účinek. Aktivní složkou léčiva je azoxymerbromid. Polyoxidonium je dostupné ve formě tablet, lyofilizátu pro přípravu injekčního roztoku a také vaginálních a rektálních čípků. Lék zvyšuje odolnost těla vůči infekčním agens. Indikace pro jeho jmenování jsou:

  • prevence, léčba ARVI a chřipky;
  • endometritida;
  • cystitida;
  • pyelonefritida;
  • uretritida;
  • tuberkulóza;
  • období zotavení po chemoterapii;
  • komplexní léčba popálenin, zlomenin a omrzlin.

Kagocel a Polyoxidonium patří do stejné farmakologické skupiny. Drogy jsou dobře snášeny. Užívání léků během těhotenství a kojení se nedoporučuje. Společné jmenování antivirotik s antibiotiky nebo protiplísňovými látkami zvyšuje jejich účinek. Rozdíly mezi léky jsou následující:

  • Kagocel podporuje aktivaci interferonů alfa a beta. Polyoxidonium zahajuje všechny vazby imunitního systému;
  • Přípravek Kagocel mohou užívat pacienti od 3 let, Polyoxidonium - od 12 let.
  • Kagocel je k dispozici ve formě tablet. Polyoxidonium ve formě tablet, rektálních a vaginálních čípků a také lyofilizát pro injekce.

Co je lepší: Kagocel nebo Rinza?

Rinza je kombinovaný přípravek. Aktivní složky léčiva jsou kofein, paracetamol, fenylefrin a chlorfenamin. Díky svým komponentám má Rinza následující akce:

  • antihistaminikum;
  • psychostimulace;
  • analgetikum;
  • antipyretikum;
  • proti městnání.

Lék je dostupný ve formě tablet a prášku pro přípravu roztoku. Hlavní indikací pro předepisování přípravku Rinza je léčba a prevence příznaků ARVI a chřipky. Lék se nedoporučuje užívat během těhotenství a laktace, stejně jako ve věku do 15 let.

Kagocel a Rinza se používají k léčbě nachlazení a chřipky. Přípravky obsahují různé účinné látky. Liší se mechanismem působení a formou uvolnění. Kagocel se používá jako etiotropní léčba, zatímco Rinza se používá jako symptomatická léčba. Kagocel podporuje aktivaci interferonů a zvyšuje ochranné funkce těla. Rinza snižuje bolest a tělesnou teplotu, má analgetický účinek a zmírňuje příznaky intoxikace. Komplexní léčba akutních virových onemocnění nevylučuje společné užívání těchto léků.

Co je lepší: Kagocel nebo Lavomax?

Lavomax patří do skupiny antivirových imunomodulačních léků. Aktivní složkou léčiva je tiloron dihydrochlorid. Lavomax aktivuje syntézu interferonu v lidském těle i ochranné funkce těla. Lék stimuluje kmenové buňky a zvyšuje produkci protilátek. Lék je účinný proti různým virovým infekcím. Indikace pro jmenování přípravku Lavomax jsou:

  • herpes virus;
  • akutní virová respirační onemocnění;
  • chřipka A a B.

Lék se používá jak pro léčebné, tak pro profylaktické účely. K dispozici ve formě tablet. Dávkování, frekvence podávání a doba trvání kurzu se stanoví individuálně.

Kagocel a Lavomax patří do stejné farmakologické skupiny. Mají antivirové a imunostimulační účinky. Léky aktivují produkci interferonu a zvyšují ochranné funkce těla. Kagocel a Lavomax se nedoporučují předepisovat během těhotenství a kojení. Rozdíl mezi nimi spočívá v účinných látkách.

Co je lepší: Kagocel nebo Bronchomunal?

Bronchomunal je léčivo patřící do skupiny imunostimulantů. Složení léčiva obsahuje bakteriální lyzáty. Bronchomunal aktivuje imunitní systém a zvyšuje odolnost těla vůči infekčním agens. Díky léku se snižuje trvání onemocnění, snižuje se riziko exacerbace chronické patologie. Indikace pro předepisování léčivého přípravku jsou:

  • akutní infekční onemocnění horních cest dýchacích;
  • prevence exacerbací chronické bronchitidy.

Přípravek Bronchomunal se nedoporučuje užívat během těhotenství a kojení. Lék je dostupný v kapslích různých dávek.

Kagocel a Bronchomunal patří do stejné farmakologické skupiny léčiv. Stimulují ochranné funkce těla, čímž zvyšují jeho odolnost vůči různým virovým a bakteriálním buňkám. Léky jsou předepisovány, pokud existují známky akutních respiračních virových onemocnění. Kagocel je k dispozici ve formě tablet. Bronchomunal se vyrábí ve formě tobolek. Před užíváním léků se doporučuje poradit se s lékařem. Specialista bude schopen zvolit dávkování a předvídat dobu trvání léčby.

Co je lepší: Kagocel nebo Oscillococcinum?

Oscillococcinum je lék patřící do skupiny homeopatických léků. Je předepsán k léčbě ARVI a chřipky. Přípravek obsahuje extrakt z kachních jater a srdce. Oscillococcinum nemá žádná omezení pro použití během těhotenství a kojení. Lék by však měl být užíván přísně podle indikací.

Kagocel a Oscillococcinum patří do skupiny antivirotik. Předepsáno k léčbě chřipky a akutních respiračních virových onemocnění. Oba léky mají imunomodulační účinky. Rozdíly mezi nimi jsou následující:

  • Přípravek Kagocel se nedoporučuje předepisovat během těhotenství a kojení. Oscillococcinum takové kontraindikace nemá;
  • Kagocel je alopatický lék, Oscillococcinum je homeopatikum;
  • Oscillococcinum není předepisován osobám s intolerancí sacharózy a laktózy;
  • Kagocel zahájí aktivní akci 2 dny po požití. Rychlost účinku při použití Oscillococcinum závisí na tom, jak rychle byla léčba zahájena po objevení se prvních příznaků onemocnění;
  • překročení terapeutické dávky přípravku Kagoceal vede k příznakům předávkování. U Oscillococcinum tyto jevy ještě nebyly zaznamenány.

Co je lepší: Kagocel nebo Antigrippin?

Antigrippin je kombinovaný lék. Aktivními složkami léčiva jsou paracetamol, chlorfenamin a kyselina askorbová. Tento léčivý přípravek má antipyretické, analgetické a antialergické účinky. K dispozici ve formě prášku pro přípravu roztoku. Mezi hlavní indikace pro jmenování přípravku Antigrippin patří infekční a zánětlivá onemocnění doprovázená bolestmi hlavy, horečkou, bolestmi kloubů a svalů, rýmou a nadměrným pocením. Lék se nesmí používat během těhotenství a kojení, stejně jako ve věku do 15 let.

Kagocel a Antigrippin mají stejné indikace pro jmenování. Léky patří do jiné skupiny léků, mají jiné složení, mechanismus účinku a formu uvolňování. Kagocel se používá jako etiotropní terapie a Antigrippin se používá jako symptomatická léčba. Komplexní léčba akutních respiračních virových infekcí a chřipky nevylučuje společné jmenování těchto léků. Před užíváním drog se doporučuje poradit se s lékařem.

Co je lepší: Kagocel nebo Anvimax?

Dalším zástupcem skupiny kombinovaných léčiv pro léčbu ARVI a chřipky je Anvimax. Složení léčivého přípravku zahrnuje:

  • paracetamol;
  • monohydrát glukonátu vápenatého;
  • loratadin;
  • vitamín C;
  • rimantadin hydrochlorid;
  • rutosid trihydrát.

Díky svým složkám má Anvimax antivirový, antipyretický, analgetický, antihistaminový a angioprotektivní účinek. K dispozici ve formě tobolek a prášku pro přípravu roztoku. Hlavními indikacemi pro jmenování přípravku Anvimax jsou příznaky ARVI a chřipky.

Kagocel a Anvimax mají podobné indikace pro použití. Léky patří do jiné farmakologické skupiny, mají odlišné složení, mechanismy účinku a formy uvolňování. V některých případech je společné použití přípravků Anvimax a Kagocel povoleno pro komplexní léčbu akutních respiračních virových onemocnění a chřipky.

Kagocel pro děti

V pediatrické praxi je přípravek Kagocel povolen pro použití od 3 let. Lék je předepsán k léčbě a prevenci příznaků ARVI a chřipky. Dávkování, frekvence podávání a doba trvání kurzu závisí na mnoha faktorech. Patří sem věk dítěte, nemoc a závažnost stavu. Proto byste se měli před nákupem léku poradit se svým lékařem.

Kagocel a alkohol

V současné době neexistují žádné údaje naznačující absolutní neslučitelnost alkoholických nápojů s příjmem přípravku Kagocel. V některých případech je však užívání drogy doprovázeno výskytem slabosti, zvýšené únavy, ospalosti a poklesu koncentrace. Tyto reakce jsou spojeny s produkcí endogenních interferonů. Uvedené příznaky jsou často mylně považovány za projevy virového onemocnění, proto jim není věnována zvláštní pozornost. Pití alkoholu zvýší astenické poruchy. V tomto ohledu se nedoporučuje pít alkohol během užívání přípravku Kagocel.

Během těhotenství a kojení

V současné době neexistují spolehlivé údaje potvrzující negativní účinek přípravku Kagocel na organismy matky a plodu. Lékaři se však shodují, že pokud je možné použít jiný lék, je lepší Kagocel nepředepisovat.

Během těhotenství a kojení je nutné vyloučit možnost samoléčby. Pokud se objeví příznaky SARS a chřipky, musíte navštívit lékaře. Specialista provede nezbytnou diagnostiku a zvolí správnou terapii.

Podmínky prodeje

Kagocel patří k lékům bez předpisu. Před zakoupením v lékárně byste se však měli poradit s lékařem. Specialista zvolí dávku, frekvenci podávání a určí délku léčby.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na suchém místě, chráněn před světlem a dětmi, při teplotě nepřesahující +25 stupňů Celsia.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Kagocel je 2 roky od data výroby drogy. Nedoporučuje se používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti.

Výrobce

NEARMEDIC PLUS LLC, Rusko, Moskva.

Seznam doporučení:

  1. Státní registr léčivých přípravků;
  2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
  3. Nozologická klasifikace (ICD-10);
  4. Oficiální pokyny výrobce.

Několik faktů

ARVI (akutní respirační virová onemocnění) postihuje horní dýchací cesty. Projevuje se bolestivými pocity v krku, závratě, slabostí a silným slzením. Lidé tento stav nazývají nachlazením. Má podobné příznaky jako chřipka, ale vyvíjí se pomaleji. Nedostatek včasné léčby způsobuje silný kašel, horečku. Následně mohou nastat komplikace, jako je zánět vedlejších nosních dutin nebo zánět středního ucha. Existuje mnoho alternativních metod léčby v boji proti nachlazení, ale nebezpečným následkům lze zabránit pouze pomocí léků. Seznam nejúčinnějších léků zahrnuje také Kagocel, jehož činnost je zaměřena na vyvolání produkce speciální skupiny proteinů (interferon). Účinná látka ovlivňuje všechny buňky, které mají antivirové vlastnosti. Lze jej použít k preventivním účelům. Sada obsahuje balení a návod k použití.

Farmakodynamika

Kagocel podporuje produkci gama interferonu. Ovlivňuje ochrannou funkci několika typů buněk (makrofágy, lymfocyty (skupiny T a B), fibroblasty, granulocyty a endotel). Maximální koncentrace látky je dosaženo po 48 hodinách, oběh speciální skupiny bílkovin je udržován po dobu pěti dnů. Koncentrace látky ve střevě se liší od produkce signálních molekul v krevním séru. Produkce interferonu v zažívacím orgánu byla zaznamenána již 3,5 hodiny po použití léku. Chcete-li dosáhnout rychlých výsledků, musíte užívat lék nejpozději třetí den po nástupu příznaků onemocnění. Léčba je také předepsána k prevenci infekce, a to i po kontaktu s pravděpodobným zdrojem infekce.

Farmakokinetika

Максимальная концентрация медикамента, спустя 24 часа после введения в организм, выявлена в печени. Лекарство также локализуется в вилочковой железе, легких, почках и селезенке, но в меньшей степени. Низкое сосредоточение зафиксировано в сердце, семенниках, головном мозге, а также плазме крови. Полупроницаемый барьер между кровью и нервной тканью затрудняет проникновение препарата в главный орган центральной нервной системы.При регулярном применении медикамента в больших дозах, объем его распределения возрастает и определяется во всех органах. Максимальная концентрация выявлена в лимфоузлах и селезенке.Кагоцел выводится из организма в среднем через 7 суток. Покидает организм преимущественно с помощью кишечника (около 90% от принятой дозы) и почками (10%). Клинические испытания не подтвердили наличие следов препарата в выдыхаемом воздухе.

Состав и форма выпуска

Кагоцел выпускают в таблетированной форме. Производитель использует ячейковую упаковку из поливинилхлорида и алюминиевой фольги, разделенную на 10 секций. Каждая таблетка содержит 12 мг активного действующего вещества. В состав также входят и дополнительные ингредиенты, такие как картофельный крахмал, кросповидон, стеарат кальция, повидон. Двояковыпуклые таблетки могут иметь различный окрас – от белого до коричневого оттенка.

Показания к применению

Препарат назначают детям старше трех лет и взрослым пациентам для лечения ОРВИ и грипп. Подходит также для устранения вирусной этиологии герпетической инфекции, но только у взрослых. Может использоваться в комбинации с другими препаратами для устранения урогенитального хламидиоза. Кагоцел также показан к применению для профилактики во время эпидемии гриппа и ОРВИ.

Побочные эффекты

Клинические случаи острой отрицательной реакции организма на прием препарата не зафиксированы. Но Кагоцел способен вызвать аллергические реакции у людей с индивидуальной непереносимостью к одному из составляющих препарата. До начала приема медикамента нужно получить консультацию у специалиста.

Kontraindikace

Препарат легко переносится пациентами, но все же есть группа риска. Средство не назначают во время беременности и грудного вскармливания. Запрещено использовать противовирусный медикамент детям до достижения трехлетнего возраста, а также пациентам с непереносимостью лактозы или дефицитом лактазы. Может нанести серьезный вред при глюкозо-галактозной мальабсорбации.

Podmínky skladování

Упаковку нужно хранить в прохладном помещении, защищенном от прямых солнечных лучей. Температура воздуха не должна превышать +25 градусов. При соблюдении всех условий лекарство можно использовать в течение четырех лет с момента выпуска. Срок годности нанесен на упаковку.

Применение в период беременности и лактации

Медикамент не рекомендуют принимать женщинам во время вынашивания ребенка и кормления грудью из-за отсутствия клинических испытаний.

Особенности терапии

Кагоцел разработан для внутреннего применения. Эффективность препарата не связана с приемом пищи. Взрослым пациентам при первых симптомах вирусной инфекции или гриппа нужно выпить две таблетки. Прием препарата следует повторить три раза в течение дня. Затем количество медикамента нужно снизить. Достаточно принимать лекарство три раза в день. Дозировка – 1 таблетка. Взрослым пациентам понадобится пройти курс длительностью 4 дня. Максимально допустимая норма - 18 таблеток за весь терапевтический период.В качестве профилактики заражения ОРВИ или гриппом препарат назначают циклами. В течение первых двух дней нужно использовать две таблетки за один прием. После чего должен последовать перерыв. Через пять дней следует повторить цикл. Продолжительность приема зависит от индивидуальных показателей. Решение должен принимать врач. Может составить всего семь дней или продлиться несколько месяцев. Кагоцел также назначают при герпесе. Взрослым нужно принимать лекарство три раза в день. Оптимальное количество – 14 мг вещества или 2 таблетки за один прием. Терапия должна составить 5 дней. Максимальная дозировка на весь период – 360 мг.Младшая возрастная категория (дети в возрасте от трех до шести лет) также могут принимать лекарство. Схема приема включает несколько этапов. Первые двое суток детям выписывают препарат два раза в день, но только по одной таблетке. После чего дозировку снижают. Можно принять медикамент только один в раз в день в дозировке 12 мг. Суммарное количество индуктора интерферона за весь период терапии не должно превышать 6 таблеток. Детям старше шести лет для лечения вирусных заболеваний выписывают медикамент на четыре дня. Общая дозировка за курс не должна превышать 120 мг или десять таблеток. В течение первых 48 часов пациент должен принять по одной таблетке три раза в день. В последующие дни дозировку снижают до одной таблетки два раза в течение дня.Предотвратить заражение детей старше трех лет можно с помощью курсов профилактики. Количество циклов назначает врач. Стандартно выписывают одну таблетку в день. Достаточно принимать препарат два дня. После чего нужно сделать перерыв, но не менее пяти дней. Профилактика может занять неделю или несколько месяцев.

Kompatibilita s alkoholem

Je nežádoucí užívat léky současně s alkoholickými nápoji. Tato kombinace může způsobit odchylky ve fungování centrálního nervového systému. Ethanol má velký vliv na endogenní interferony. Nebezpečná kombinace přípravku Kagocel a alkoholu může vést k neurózám, depresím, retinopatii a neuropatii. Lék působí na tělo průměrně další týden po podání. Teprve po 7 dnech lze konzumovat nápoje obsahující alkohol. Je důležité si uvědomit, že virové a infekční nemoci mají silný účinek na tělo a mohou oslabit fungování ledvin, srdce nebo jater.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Léčba je předepsána v kombinaci s regulátory imunitního systému, antibakteriálními a antivirovými léky.

Předávkovat

Případy předávkování drogami nebyly zaznamenány, ale významné překročení normy může způsobit zvracení, záchvaty v pupeční zóně a závratě. Chcete-li odstranit uvedené příznaky, musíte vypláchnout žaludek a poskytnout bohatý nápoj.

Analogy

Následující léky mají podobný účinek při léčbě virových onemocnění - Acigerpin, Atsik-ophtal, Acyclostad, Acyclovir, Adapromin, Afludol, Adapromin, Afludol.

Podmínky prodeje

Lék se prodává v lékárnách bez lékařského předpisu.

Recenze

Pacienti zaznamenávají účinnost užívání přípravku Kagocel, ale pouze v kombinaci s jinými léky. V opačném případě probíhá virové onemocnění se standardními příznaky. Profylaktické podávání také prakticky nezabrání infekci. Po použití drogy několik uživatelů uvedlo krátkodobé nežádoucí účinky ve formě bolesti hlavy a slabosti. Lékaři dokazují účinnost léku při léčbě oparu. Klinické studie ukázaly, že užívání léku v kombinaci s jinými léky zkracuje dobu léčby na polovinu. Na konci studie došlo také k nízké míře relapsu u uživatelů užívajících přípravek Kagocel.

Ceny za Kagocel a způsoby doručení v Moskvě a dalších ruských městech

Vyzvedněte si objednávku na nejbližším místě vyzvednutí nebo

lékárna WER

(Město Moskva)

Cena: z 212 třít.

Kagocel: jak užívat a kontraindikace

Antivirotikum s imunomodulačními vlastnostmi. Eliminuje akutní příznaky respiračních infekcí, podporuje tvorbu ochranných protilátek v těle. Zřídka způsobuje nežádoucí účinky, používá se k léčbě dětí od 3 let.

Obsah:

Kagocel: složení a léková forma léčiva

Aktivní složkou léčiva je sodná sůl na bázi karmoxymethylcelulózy a polyfenolické sloučeniny rostlinného původu. Kagocel stimuluje tvorbu lidských interferonů, imunitních proteinů, které potlačují škodlivou mikroflóru:

  • makrofágy;

  • lymfocyty;

  • endoteliální buňky;

  • granulocyty;

  • fibroblasty.

Lék má antimikrobiální, imunomodulační, radioprotektivní účinek. Aktivní proti původcům ARVI a herpes simplex.

Kagocel je k dispozici ve formě tablet pro orální podání: bikonvexní, světle hnědé barvy s malými inkluzí. Balení - obrysové blistry s 10 buňkami.

Tableta léčiva obsahuje 12 mg kopolymeru gossypolu a pomocné složky:

  • škrob;

  • vápenaté soli;

  • laktóza;

  • povidon.

Mechanismus účinku

Po podání se účinná látka během dne koncentruje hlavně v tkáních jater, plic, sleziny a ledvin. Malé množství se hromadí ve svalech, mozku a krevní plazmě.

Ochranná hladina interferonů roste v těle po dobu 48 hodin a trvá až 5 dní od okamžiku podání léku. Tato vlastnost vyžaduje jmenování Kagocela v rané fázi onemocnění - nejpozději do 4 dnů od okamžiku infekce.

Vylučuje se z těla střevem. Není usazen ve tkáních, nemá toxický účinek, nezpůsobuje buněčné mutace.

Na jaké nemoci se přípravek Kagocel používá?

Antivirová látka je předepsána k léčbě:

  • chřipka;

  • akutní respirační infekce;

  • u dospělých: herpetické infekce;

  • v komplexní terapii: střevní zánět virového původu.

Přípravek Kagocel je také indikován k prevenci rozvoje ARVI v období sezónních epidemií při kontaktu s pravděpodobnými infikovanými.

Jak se přípravek Kagocel užívá

Tablety se užívají perorálně bez žvýkání nebo drcení na části. Umyjte velkým množstvím vody. Na jídle nezáleží. Žaludeční šťáva neovlivňuje absorpci léčiva do krevního řečiště.

K profylaxi se dospělým a dospívajícím starším 12 let doporučuje používat Kagocel v cyklech:

Toto schéma přispívá k tvorbě a udržování obranyschopnosti těla po dobu jednoho týdne po dalším použití léku.

K léčbě akutních respiračních virových infekcí jsou předepsány:

Na čtyřdenní kurz stačí celkem 18 tablet. Delší léčba je iracionální.

Při léčbě herpesu je Kagocel opilý po dobu 5 dnů: 2 pilulky třikrát denně. Kurz je určen pro 30 tablet.

Jak se přípravek Kagocel užívá pro děti

Děti ve věku od 3 do 6 let s chřipkou jsou předepsány:

Děti ve věku 6-12 let mohou mít:

Pro prevenci nemocí v dětství stačí 2 tablety po dobu 7 dnů: 1 ks. denně po dobu prvních 2 dnů, poté 5denní interval. Preventivní léčba může být opakována po celou dobu epidemie.

Je Kagocel povolen během těhotenství

Navzdory nízké toxicitě se lék nedoporučuje používat těhotné ženy, protože jeho účinek na plod nebyl dostatečně studován. Ze stejného důvodu byste neměli Kagocel užívat během kojení.

Kontraindikace

Kromě období těhotenství a kojení zahrnují kontraindikace:

  • věk do 3 let;

  • individuální nesnášenlivost složek léčiva;

  • přetrvávající enzymatické poruchy: nedostatek laktázy, malabsorpční syndrom.

Je možné kombinovat Kagocel s alkoholem

Nejsou k dispozici žádné údaje o interakci složek léčiva s ethanolem a tvorbě toxických sloučenin při společném použití. Pod vlivem alkoholu však může být narušen mechanismus tvorby interferonu. V takových případech bude terapeutický účinek přípravku Kagocel nedostatečný nebo se sníží.

Kromě toho může alkohol při užívání léků zvýšit riziko alergií a vedlejších účinků. Z těchto důvodů je třeba odmítnout po dobu nejméně 5 dnů od posledního požití přípravku Kagocel alkohol.

Ingavirin nebo Kagocel

Ingavirin je aktivní v prevenci a léčbě chřipkových sérotypů A a B, jakož i některých dalších izolovaných respiračních virových onemocnění. Při nespecifické terapii je však neúčinný, zatímco Kagocel pomáhá předcházet většině typů ARVI.

Pomáhá Arbidol lépe než Kagocel

Oba léky mají podobný mechanismus účinku a účinnost. Ale Arbidol má delší seznam kontraindikací a je zahrnut v seznamu B, který vyžaduje zvláštní péči.

Amiksin nebo Kagocel: co si vybrat

Amiksin se vyznačuje rychlejší tvorbou ochranného titru interferonů po podání - do 24 hodin.Jeho použití je oprávněnější pro naléhavou profylaxi. Tento lék však nelze použít v pediatrii u dětí mladších 7 let. Kagocel je vhodný pro děti starší 3 let.

Kagocel nebo Ergoferon: což pomůže rychleji

Rozsah terapeutického účinku přípravku Ergoferon je mnohem širší. Kromě toho je vybaven protizánětlivými a antihistaminovými vlastnostmi a je povoleno používat od 6 měsíců. Objektivně je tento lék účinnější než Kagocel, ale vyšší náklady.

Kolik stojí Kagocel

Ceny za balení 10 tablet se v Rusku pohybují od 180 do 250 rublů. V ukrajinských regionech je lék dražší: v rozmezí 150–180 UAH.

Lékárník v jedné z kaliningradských lékáren předvádí balíček s lékem "Kagocel". Foto: Igor Zarembo / RIA Novosti

Droga Kagocel zaujala pevné místo na pultech ruských lékáren. Byl předepsán po mnoho let pro děti a dospělé s ARVI a chřipkou, stejně jako opar. Stojí za to se v lékárně zeptat „co si vzít na imunitu?“. A to je přesně to, co mnozí dělají, a okamžitě dostanete balíček Kagocel. Podle odborníků je to jeden z dvaceti nejprodávanějších léků v Rusku.

Současně kontroverze kolem Kagocela neutichá v lékařských kruzích: zastánci medicíny založené na důkazech trvají na tom, že neexistují žádné vědecké důkazy o účinnosti této drogy, zatímco veřejné osobnosti přímo související s výrobní společností Nearmedic tvrdí opak: byly provedeny nezbytné studie, prokázána účinnost a všechny nároky vůči společnosti Kagocel byly uhrazeny konkurenty.

Letos se v síti rozšířilo další (ne však nové) obvinění z této drogy. Kagocel údajně způsobuje neplodnost.

Jak se testuje účinnost

Foto: PA Images / TASS

V moderním světě není přítomnost studií, během nichž lék nějak prokázal terapeutický nebo profylaktický účinek, dosud důvodem k jeho prohlášení za účinný.

Kandidát, který se stane lékem, obvykle prochází několika fázemi.

Jeho působení je studováno ve zkumavce: vědci sledují, jak potenciální terapeutické činidlo interaguje s živými buňkami těla a s patogeny. Přesvědčen, že má terapeutický potenciál, je testován na laboratorních zvířatech.

Pokud kandidát na léčivo nezpůsobuje závažné nežádoucí reakce u zvířat, je testován na lidech.

Vědci obvykle nejprve pozorují účinek léku na malé skupiny lidí a poté pečlivě plánují a provádějí klinické zkoušky podle velmi přísných pokynů. Promluvme si o těch nejdůležitějších.

Nejprve se takový výzkum provádí ve třech fázích.

Klinické studie fáze I a II mohou zahrnovat malý vzorek účastníků. Pokud jde o testy fáze III, musí být:

a) multicentrum (což znamená výzkumná centra v různých zemích);

b) provést u velkého počtu účastníků (tisíce), aby se minimalizovaly možné statistické chyby při určování účinnosti drogy a aby se zjistily všechny možné, včetně relativně vzácných, například 1: 1000, nežádoucích vedlejší efekty.

Tyto požadavky kladou na klinické zkoušky certifikační agentury ve všech vyspělých zemích. Jako model berou standardy FDA, amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv.

Za druhé, klinická hodnocení musí nutně mít kontrolní skupinu.

To znamená, že srovnatelný počet účastníků užívá kandidátskou drogu a placebo (atrapa). Tím se odděluje skutečný účinek léku od příležitostného zlepšení.

V tomto případě by skupiny měly být randomizovány, to znamená, že se přibližně shodují v různých parametrech. Je nemožné, aby v jedné skupině dominovali muži, v jiné ženy, v jedné účastníci ve věku od 20 do 30 let, v jiné skupině od 40 do 50 let, v jedné bohatí lidé, v druhé lidé s nízkými příjmy.

Nakonec by klinické studie měly být dvojitě zaslepené. To znamená, že ani samotní pacienti, ani lékaři, kteří hodnotí stav účastníka v různých fázích jeho přijetí, nemusí vědět, s čím jedná, se skutečným agentem nebo s placebem.

To je naprosto nezbytné, aby se zajistilo, že výsledky nebudou ovlivněny „lidským faktorem“.

Teprve po absolvování všech tří fází dvojitě zaslepených randomizovaných kontrolovaných studií může být lék kvalifikován ke schválení FDA nebo příslušnými evropskými agenturami.

Žádná farmaceutická společnost nemůže tvrdit, že je účinná, pokud nesplňuje velmi přísný současný standard popsaný výše.

Jaké jsou tvé důkazy?

Dítě je nemocné chřipkou. Foto: Vladimir Smirnov / TASS

Výzkum společnosti Kagocel spočívá zejména v in vitro výzkumu, výzkumu zvířecích modelů a pozorovacím výzkumu. Pouze několik z nich jsou klinické studie a žádná z věkových skupin neprovedla třífázové studie s velkým vzorkem.

Ve studii „Klinická účinnost přípravku Kagocel u ARVI se stenózující laryngotracheitidou u dětí“ se vzorek skládal pouze z 60 dětí ve věku od 6 do 13 let (29 ve skupině Kagocel), což je přijatelné pro klinické studie I. stupně.

Domácí vakcíny proti chřipce: rady pro ty, kteří se rozhodli očkovat

Pokud je výsledek pozitivní, mělo by následovat více vzorků II. A III. Fáze. Protože však nebyly provedeny žádné další studie, závěr o účinnosti se jeví jako předčasný, zejména proto, že v souladu se získanými výsledky je rozdíl v trvání příznaků akutních respiračních virových infekcí a laryngotracheitidy mezi skupinou Kagocel a placebem skupina nebyla víc než den.

Vzhledem k tomu, že drogu užilo pouze 29 dětí, nelze učinit konečný závěr o bezpečnosti léku po testování na tak malém vzorku, protože nelze vysledovat ani ty vedlejší účinky, které se vyskytují s frekvencí 1: 100, nemluvě o těch vzácnějších ....

Podobná situace je u studie „Klinická účinnost léčiva„ Kagocel “pro chřipku a akutní respirační virové infekce u dětí ve věku od 2 do 6 let. Droga byla také studována v kohortě pouze 60 dětí. Pro tuto věkovou skupinu také neexistují žádné následné studie.

V roce 2012 existuje další studie stejných autorů na stejném skromném vzorku a jejich práci pro věkovou skupinu od 6 let na vzorku 120 účastníků (2009) s cílem posoudit preventivní účinnost přípravku Kagocel, což také není platné vzorky pro konečné závěry o účinnosti a bezpečnosti v souladu s mezinárodními normami.

Na kohortách dospělých byly provedeny dvě klinické studie „Terapeutická účinnost přípravku„ Kagocel “při léčbě pacientů s nekomplikovanou chřipkou a chřipkou komplikovanou anginou pectoris“ a „Použití drogy„ Kagocel “k léčbě a prevenci chřipky a jiných akutních respiračních onemocnění. virové infekce “(není k dispozici ve veřejné doméně) ...

První - na vzorku 264 lidí, druhý - na vzorku 331 lidí. Toto je jediná studie společnosti Kagocel prováděná na vzorku odpovídajícím standardům, ale je to také jednostupňová studie, která navíc hodnotí účinnost nikoli v léčbě, ale v prevenci.

Výroba antivirotika "Kagocel". Foto: Valery Melnikov / RIA Novosti

I když tedy již neexistovaly žádné nároky na design studií, jejich extrémně malý počet (zejména u dětí) je již činí tím, že nesplňují mezinárodní standardy pro tento druh vědecké práce.

Existuje však další velmi závažné omezení. Výzkum je jednoduchý, nikoli dvojitý, což nezaručuje objektivitu a žádným způsobem nesplňuje mezinárodní standardy.

A konečně, jak je uvedeno výše, podle výsledků výzkumu byl rozdíl v délce trvání příznaků v nejlepším případě řádově jeden den - jedná se o poměrně skromný výsledek pro konkrétního pacienta, s přihlédnutím k tomu, že za to platí ne levná droga, zpravidla z vaší kapsy.

Je tu ještě jedna velmi důležitá okolnost. Chřipka a ARVI jsou samolimitující infekce, to znamená, že mají omezenou dobu trvání a ve velké většině případů projdou bez intervence (s výjimkou komplikací).

V této situaci jsou požadavky na důkazy o účinnosti obzvláště přísné. Musíme si být jisti, že nemoc nezmizela sama od sebe, ale v důsledku studované terapie a v případě Kagocelu nedodržujeme dodržování základních pravidel.

Účinnost přípravku Kagocel tedy bohužel není prokázána.

Je možné, že někdy společnost Nearmedic provede klinické zkoušky podle všech pravidel a prokáže nám užitečnost svého produktu, ale úspěch prodeje je zatím založen na obratném marketingu, a nikoli na spolehlivých vědeckých důkazech.

A co bezpečnost?

Ohrožuje Kagocel neplodnost?

Zákazníci v moskevském hypermarketu lékáren řetězce 36.6. Foto: Artem Geodakyan / TASS

Aktivní složkou léčiva je gossypol (přírodní sloučenina nacházející se v bavlně) spojená s oxidovanou karboxymethylcelulózou.

Gossypol je schopen inhibovat spermatogenezi a byl dokonce studován v klinických studiích pro jeho použití jako mužské antikoncepce. Od této myšlenky však bylo třeba upustit. Za prvé, ve 20% případů byl účinek léku nevratný, to znamená, že byl člověk navždy neplodný, a za druhé, podle předběžných údajů existuje možnost, že gossypol má genetickou toxicitu.

Výrobce Kagocel tvrdí, že gossypol je obsažen ve složení léčiva ve vázané formě a neuvolňuje se v procesu chemických transformací v těle, a proto nemůže inhibovat spermatogenezi. Zároveň toto tvrzení zpochybňuje řada odborníků, například autoři práce „Lídři v prodeji OTC léků a jejich bezpečnostní problémy“.

Pokud předpokládáme, že se vysokomolekulární Kagocel v procesu absorpce v gastrointestinálním traktu rozkládá na menší molekuly, pak podle doktorky lékařských věd, profesorky RUDN University E. Ushkalové a jejího spoluautora, výzkumného pracovníka v NN VI Kulakova N. Chukhareva, užívání drogy "v prepubertálním a pubertálním období (tj. U dětí a dospívajících) je ještě nebezpečnější z hlediska účinku na reprodukční funkce než v pubertě."

Autoři článku se domnívají, že dokud nebudou získány výsledky cílených studií ke studiu dlouhodobých účinků užívání přípravku Kagocel u mužů, včetně dětí a dospívajících, nelze drogu s vysokou mírou jistoty charakterizovat jako bezpečnou.

Bifurkace ministerstva zdravotnictví

V lékárně v Novosibirsku. Foto: Kirill Kukhmar / TASS

Kagocel je schválen Ministerstvem zdravotnictví Ruska jako antivirový imunomodulační lék a doporučuje se k léčbě a prevenci ARVI (akutní respirační virové infekce) a chřipky u dospělých a dětí od 3 let, jakož i k léčbě opar. “

V roce 2015 byla droga navíc zařazena stejným ministerstvem zdravotnictví na seznam základních léků pro lékařské použití - VED!

V roce 2018 však Unie pediatrů pod záštitou stejného ministerstva zdravotnictví vydala pokyny s názvem „Akutní respirační virová infekce (ARVI) u dětí“.

Zde píší autoři tohoto dokumentu: „ARVI je nejčastějším důvodem pro užívání různých léků a postupů, nejčastěji zbytečných, s neprokázanou činností, často způsobujících vedlejší účinky. Proto je velmi důležité vzdělávat rodiče o benigní povaze onemocnění, informovat o předpokládané době trvání přítomných příznaků a přesvědčit je o dostatečném minimálním zásahu. ““

Autoři dále věnují pozornost různým skupinám léčiv, včetně imunomodulátorů, ke kterým Kagocel patří.

"Antivirotika s imunotropním účinkem nemají významný klinický účinek, jejich jmenování je nepraktické." ... Výsledky studií o účinnosti používání imunomodulátorů při respiračních infekcích zpravidla ukazují nespolehlivý účinek. “

Jinými slovy, ministerstvo zdravotnictví doporučuje, ale ministerstvo zdravotnictví nedoporučuje, používat přípravek Kagocel pro ARVI.

To je možná vše, co lze dnes obecně o této droze říci. Zbývá přát jeho tvůrcům, aby konečně provedli platné testy a seznámili vědeckou a lékařskou komunitu a potenciální spotřebitele s jejich výsledky a naše čtenáře - aby činili informovaná rozhodnutí o léčbě ARVI a chřipky.

Za tímto účelem bude užitečné seznámit se s výše uvedeným dokumentem, založeným na moderních vědeckých datech, ve kterém Ministerstvo zdravotnictví verze 2018 zpochybňuje stanovisko Ministerstva zdravotnictví verze 2015.

Добавить комментарий